GeoVax公司艾滋病毒DNA/MVA疫苗进入I期临床试验
要做到在高感染风险人群中真正有效，HIV疫苗所需要达到的不仅仅是保护暴露于病毒的个体，而是更多。最近，GeoVax（$GOVX）公司在2012年逆转录病毒及机会感染大会（Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections，CROI）上所提交的研究使HIV疫苗离这种理想模式的预防性疫苗离更近了一步，并为临床试验开启了大门。
Inovio公司启动H1N1流感SynCon疫苗I期临床研究
2012年7月10日，Inovio制药公司宣布，一项在老年人中开展、用于评价Inovio公司H1N1 SynCon通用流感疫苗免疫反应的研究，已完成首批患者的疫苗接种。该项I期研究将评价SynCon疫苗单独应用及与2012季节性流感疫苗联用时产生：保护性水平的免疫反应、针对非匹配流感毒株的抗原抗体特异性免疫反应、可能有助于抗击流感的T细胞免疫反应。 老年人是最易受流感攻击的群体。
J Virol：郑春福等I型单纯疱疹病毒拮抗宿主天然免疫研究获进展
近期，国际病毒学核心刊物Journal of Virology在线刊登了中科院武汉病毒研究所郑春福研究员学科组的研究论文“HSV-1 Tegument Protein US11 down-modulates RLR Signaling Pathway via Direct Interaction with RIG-I and MDA-5，”，文章中...
百特启动单抗药物anti-MIF I期临床恶性实体瘤试验
2012年9月5日讯 /生物谷BIOON/ --百特（Baxter）宣布，已启动了抗MIF单抗（抗巨噬细胞迁移抑制因子）I期临床试验中的患者给药，该试验在恶性实体瘤患者中开展，代表着该公司通过先进的生物学研发来扩大其肿瘤学产品组合的努力。 该抗MIF单抗，是一种完全人源化的重组单抗，是一种新的治疗制剂，有望用于癌症的治疗。该单抗特异靶向于体内的一种特异性抗原MIF蛋白，而非传统的全身性治疗制剂。
Oncothyreon公司启动PX-866+vemurafenib黑色素瘤I/II期试验
2012年6月1日，Oncothyreon公司今天宣布，启动PX-866及vemurafenib（Zelboraf）组合的I/II期临床试验。PX-866是Oncothyreon公司的研究性小分子化合物，旨在抑制磷脂酰肌醇-3-激酶（PI-3K）的活性。Vemurafenib是一种激酶抑制剂，用于手术不可切除性或转移性、携带BRAFV600E突变的黑色素瘤的治疗。
Enzon药业发布神经母细胞瘤治疗药物PEG-SN38 I期临床结果
6月19日，安龙药业（Enzon Pharmaceuticals）公布PEG-SN38用于治疗幼儿复发/难治性神经母细胞瘤及其他实体瘤的I期临床试验结果。 此试验旨在确定PEG-SN38用于神经母细胞瘤及肉瘤、中枢神经系统肿瘤等实体瘤儿科患者的剂量限制性毒性（DLTs）及最大耐受剂量（MTD）。递增剂量PEG-SN38的给药周期为21天。
Cell Reports：抗氧化剂改善I型神经纤维瘤患者多动症
2013年9月22日讯 /生物谷BIOON/--近日，辛辛那提儿童医院医学中心科学家于9月12日在Cell Reports发表了最近研究成果。在小鼠模型中开展的新研究表明，抗氧化剂治疗可以帮助减少遗传神经系统疾病--神经纤维瘤病I型（NFI）相关的行为问题。 研究作者表明，导致疾病的NF1/Ras分子途径的缺陷，会触发小鼠少突胶质脑细胞有害氧化一氧化氮分子的产生。
Zealand制药启动实验性糖尿病及肥胖症药物ZP2929的I期临床试验
2012年9月13日电 /生物谷BIOON/ --丹麦Zeland制药公司宣布，已启动了实验性糖尿病及肥胖症药物ZP2929的I期临床试验，该试验的启动触发了其德国合作伙伴——勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）的一笔里程碑款项。 Zealand制药未透露勃林格殷格翰支付的具体数额，称该笔里程碑款项将有助于其他糖尿病药物及肥胖症药物的未来开发。
J Immunol：孙兵等发现负性调控I型干扰素产生的新分子NMI
8月16日，国际学术期刊《Journal of Immunology》在线发表了中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所孙兵研究组题为“Negative Regulation of Nmi on Virus-Triggered Type I IFN Production by Targeting IRF7”的研究论文。
Alnylam公布RNAi靶向疗法ALN-TTRsc I期ATTR临床积极数据
2013年7月15日讯 /生物谷BIOON/ --全球领先的RNAi药物开发公司——Alnylam制药7月13日公布了有关ALN-TTRsc的一项正在开展的I期临床研究的积极顶级数据。ALN-TTRsc是一种皮下注射给药的RNAi疗法，靶向于甲状腺素（TTR）基因，用于TTR介导的淀粉样变（ATTR）的靶向治疗。