：死亡受体DR5的第一个小分子激动剂Bioymifi
来自北京生命科学研究所，德州大学西南医学中心，天津大学的研究人员发现通过化学生物学方法所发现的死亡受体（Death Receptor 5, DR5）的第一个小分子激动剂Bioymifi，并且针对这一作用因子对癌细胞凋亡的作用进行了深入探讨，相关研究成果公布在12月的Nature Chemical Biology杂志上。
印度Dr. Reddy公司召回产品拖累沃尔玛等零售业巨头
2013年8月27日讯 /生物谷BIOON/ --今日，在FDA宣布印度仿制药生产商Dr. Reddy's Laboratories 公司生产的一些产品中出现了假单胞菌检测呈阳性的结果，公司宣布召回可能感染的商品。此举也影响了沃尔玛、沃尔格森和超价公司。前者是美国最大的零售业巨头，后两者是著名的连锁零售药店公司。三家企业都有其自有品牌的盐酸雷尼替丁（治疗胃溃疡等疾病）。
哈希DR6000紫外可见光分光光度计全新上市
摘要：哈希公司已经研发出最新的实验室测试仪器，DR6000?紫外可见光分光光度计。DR6000由德国设计和生产，具有优异的分析精度，实现了结果可靠与高效测量的完美统一。DR6000内置了QA软件以及250多种测试方法和操作步骤指南，是当前市面上最先进的紫外可见光分光光度计。 哈希公司已经研发出最新的实验室测试仪器，DR6000?紫外可见光分光光度计。
Bayer控告Watson避孕药仿制药侵权
Bayer医疗健康公司联合Bayer一纸诉状将Wastson医药公司告到美国地方法院，控诉其侵犯了Beyaz避孕药的专利权。 诉讼希望阻止其仿制药在美国专利到期以前销售。 Watson医药公司却声称Watson Laboratory已经向FDA提交了Drospirenone、Ethinyl Estradiol和Levomefolate钙片的仿制药新药申请。
Dr.Reddy在美推出多种规格立普妥仿制药
全球性医药研发公司Dr.Reddy实验室在美国推出阿托伐他丁钙片，此次共有10mg、20mg、40mg、80mg四种规格。 阿托伐司他汀先前获得美国食品药监局批准，是Lipitor的仿制药。 根据艾美仕健康医疗的统计，Lipitor去年在美国的销售额高达80.7亿美元。 阿托伐他汀是辉瑞公司研发的，商品名为Lipitor，这是一种他汀类的药物，用于降低血液胆固醇。
Watson Pharm宣布采取Actavis作为全球新名称
2013年1月24日，Watson Pharmaceutical宣布采取Actavis作为全球新名称，今天开始在纽约证交所(NYSE)股票代码改为"ACT"。 重新设计的Actavis的Logo标志 华生制药（Waston）在2012年收购阿特维斯（Actavis）制药之后，第一次表示了更名的意向。
Dr Reddy实验室推出泛型阿兹海默症药物卡巴拉汀
印度药品制造商Dr Reddy的实验室推出卡巴拉汀胶囊（1.5mg, 3mg, 4.5mg 和6mg），用于治疗阿兹海默症。 该公司的卡巴拉汀胶囊是诺华公司的艾斯能胶囊的通用版本。 艾斯能是一种抗胆碱酶剂，帮助治疗 艾兹海默症或帕金森症患者轻度到中度的痴呆。 Dr Reddy的卡巴拉汀胶囊的剂量标准有1.5mg, 3mg, 4.5mg 和6mg。
GE医疗集团与柯尼卡美能达达成DR改造全球分销协议，进一步加强战略联盟
密尔沃基--(美国商业资讯)--GE医疗集团(NYSE: GE)已与柯尼卡美能达(Konica Minolta Inc.)签署了柯尼卡美能达AeroDR盒式数字X线成像改造全球分销协议(*)。事实上，双方已就计算机X线摄影(CR)1在美国的销售建立了长达近10年的合作关系，现在双方又进一步拓展其战略联盟，GE医疗集团将利用其销售渠道不仅在美国而且在全球范围分销AeroDR。
Watson公司仿制药Budesonide获FDA批准上市
2012年8月2日 讯 /生物谷BIOON/-- Watson 制药公司下属的Watson实验室简化药物（ANDA）Budesonide悬浮吸入剂获FDA批准。推荐的剂量为0.25mg/2ml和0.5mg/2ml。 Budesonide悬浮吸入剂是阿斯利康旗下药物普米令克舒（Pulmicort RESPULES）的仿制药。是一种用于缓解1-8岁幼儿哮喘症状的维持药物。
PLoS ONE：DR6能作为肉瘤的诊断及预测生物标记物
研究发现，卵巢癌患者血清内死亡受体6(DR6)蛋白水平升高。近日，美国密歇根大学的研究人员在几种上皮性癌及肉瘤中测试了DR6血清蛋白水平，以此来寻找有效的肉瘤诊断/预测性生物标记物。相关论文发表在5月2日的PLoS ONE。