生物谷专访国际抗体验证工作组（IWGAV）Dr. Anita Bandrowski
国际抗体验证工作组（IWGAV）是由蛋白质生物学领域中不同研究方向的国际科学家组成的一个独立小组，致力于优化抗体的使用和验证标准，同时，IWGAV也是首家为抗体生产商和使用者制定抗体验证策略的组织。
Dr.2：关于医疗创业，我有四个冒传统之大不韪的观点
医库产品雏形的诞生是在2012年初，那时我还在瑞士留学时，我的电脑和iPad，积累了6个月的临床数据丢失了。受重创后，我给老婆打电话让她汇五十万，开始筹备做这个app。我的初心是：针对临床科研病例，拍好就可
Dr.2 ：艾瑞、易观等咨询机构做不好移动医疗的数据分析，为什么？怎么办？
昨天开始，朋友圈内就开始撕，先是今日头条和艾瑞，接着是易观和美洽，后面还有一堆不明真相的群众围观。其实关于数据分析，从来就不是一件容易的事情，这里面有学术，有苦功，有商业，有利益，有道德，有丑陋，还有
DR行业的复活战
当沉淀了20余年的DR产业，遇上医疗事业大发展的春风，产业内站在风口的企业就满天飞。然而，较低进入门槛的常规DR行业，吸引了各方资本进驻，结果不是蛋糕越做越大，反而是众多“玩家”引火烧身。潮水逐渐退去，行业
我们开始害怕人工智能，但Watson已经长大成“人”了！
一月的第一个周末，很多人工智能领域的顶尖研究人员来到波多黎各参加一个不同寻常的私人会议。这个会议之所以不同寻常，一定程度上是因为它的主题：智能机器的崛起对人类而言是福是祸。公众一直在不断探讨这个问题，
Dr.2：移动医疗竞争格局现状
北京 2015年3月19日讯/生物谷BIOON/-3月19日，由生物谷主办的“2015（第二届）移动医疗健康峰会”在北京辰茂鸿翔酒店隆重开幕。知名财经作家、《估值就是讲故事》《移动医疗那点事》《反精益创业》等书的作者，来自
全球首个糖尿病性视网膜病变（DR）药物诞生，FDA批准罗氏Lucentis第四个适应症
罗氏Lucentis正与拜耳Eylea展开激烈竞争，Lucentis率先拿下DR适应症，标志着对Eylea的绝佳反击。但Eylea正步步逼近，罗氏必须抓住首发优势，竭尽全力快速抢占市场。
拜耳眼科药Eylea再度刷新记录——DR市场将赶超罗氏Lucentis
Eylea适应症数次刷新纪录，7-8两月获美欧批准DME适应症，近日又获日本批准mCNV适应症，而在糖尿病性视网膜病变（DR）市场，Eylea又将赶超罗氏Lucentis。
FDA授予拜耳Eylea突破性疗法认定——有望成为首个糖尿病性视网膜病变（DR）药物
Eylea有望成为首个糖尿病性视网膜病变（DR）治疗药物，上月Eylea获FDA和欧盟批准用于糖尿病性黄斑水肿（DME），是该药的第3个适应症。
Cancer Cell:促凋亡受体DR5诱发肿瘤血管解体
7月10日，Cancer Cell杂志报道，科学家发现促凋亡受体DR5可在肿瘤细胞微环境中促进凋亡，破坏肿瘤血管，为进一步治疗肿瘤创造了条件。 肿瘤细胞内的促凋亡受体DR5已被深入研究，但其在肿瘤微环境中的功能还没有很好地确定。本研究揭示了DR5信号在肿瘤血管内皮细胞（ECs）中的作用。研究发现在肿瘤内皮细胞中DR5存在表达，但不在正常的组织中表达。