科学家首次利用CRISPR/Cas9技术成功纠正小鼠的凝血功能
CRISPR/Cas9，一把强大的基因魔剪，其在有效纠正引发疾病的突变上表现出了巨大潜力，近日，在圣地亚哥举办的第58届美国血液学会年会和博览会上，来自宾夕法尼亚大学的研究人员通过研究首次开发出了一种双基因疗法，其能够将CRISPR/Cas9介导的基因靶向系统的关键组分运输到小鼠机体中来治疗B型血友病（Hemophilia B），这是一种第九因子缺乏症，该疾病通常是由于凝血蛋白缺失或缺陷引发。
MIT/Lyndra治疗疟疾药物疗效突破14天！
生活中，每个人都无法避免会出现头痛脑热的时候。因此，一粒粒大大小小的药丸也逐渐成为现代人的必需品，更别提一些慢性疾病患者，要长期按时服药才能控制疾病发展。然而，患者总会因为这样或那样的问题忘记或是无法及时服药，这也给疾病控制带来了重大问题。最近，美国MIT以及Lyndra公司的研发人员就开发出了一种新技术，能够大大延长药效作用时间，从而有望解决这一问题。
2016年11月CRISPR/Cas重大进展梳理
基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称，Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的，是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。
Nature对NgAgo 下“最后通牒”，现在可以下定论CRISPR-Cas9完胜吗？
11月28日，《Nature Biotechnology》发表最新文章，美、德、韩三国10名学者联合声明，三个独立的实验利用NgAgo均未能发现基因组编辑的迹象。饱受争议的NgAgo基因编辑技术再次被推向了风口浪尖。
中国学者祁庆生教授：基于CRISPR-Cas9一步式改造细菌基因组
11月24日，在《Scientific Reports》发表的一项研究中，山东大学生命科学学院的祁庆生教授带领的研究小组，描述了一个CRISPR-Cas9辅助的非同源末端连接（CA-NHEJ）策略，用于细菌基因高效而快速的失活——以一种不依
14岁英国少女冰冻自己求“复苏”
保存女孩遗体的Cryonics Institute, Michigan冰冻遗体求复苏，法院支持其遗愿英国伦敦一名14岁少女患上罕见的癌症，自知命不久已的她希望能把自己冷冻起来，为未来复苏留下一线生机。近日，伦敦一家高等法院的
首次利用CRISPR-Cas9对非分裂细胞进行基因编辑
在一项新的研究中，研究人员发现基因编辑的圣杯---首次能够在基因组的靶位点上将DNA插入到非分裂细胞（non-dividing cell）中。
Nature：中国首次利用CRISPR–Cas9编辑过的细胞开展人体临床试验
来自中国成都市四川大学华西医院的一个研究人员团队首次将利用CRISPR–Cas9进行过基因编辑的细胞注射到一名病人体内。《自然》期刊报道这一注射过程是在2016年10月28日发生的，而且迄今为止，这名病人表现得 “还不错”。
Nature：利用CRISPR/Cas9治疗镰状细胞疾病取得重大进展
在一项新的研究中，研究人员利用一种被称作CRISPR/Cas9的基因编辑工具修复人干细胞中导致镰状细胞疾病的基因。这是开发一种治疗这种疾病的基因疗法的关键一步。
麻省理工科技评论评选的14大医疗领域突破科技（上）
《麻省理工科技评论》从2001年开始，每年都会公布“10大突破技术”，即TR10（Technology Review 10），并预测其大规模商业化的潜力，以及对人类生活和社会的重大影响。这些技术代表了当前世界科技的发展前沿和未来发