FDA已接受审查GSK COPD新复方药FF/VI新药申请
2012年9月26日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）和Theravance公司宣布，FDA已接受了实验性COPD新复方药物FF/VI（fluticasone furoate /vilanterol） 的新药申请（NDA）。该药为每日1次的吸入型糖皮质激素糠酸氟替卡松(FF)和长效β2受体激动剂维兰特罗(VI)的复方药物 ，用于慢性阻塞性肺病（COPD）和哮喘的治疗。
诺华挑战GSK在COPD药物市场中的统治地位
2012年9月4日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）已加强了对葛兰素史克（GSK）在肺病药物市场中传统统治地位的挑战。本周于维也纳举行的顶级医疗会议——欧洲呼吸学会（ERS）年度会议上，诺华所提交的 QVA149突出临床数据，给与会医生留下了深刻印象，抢尽了风头。 诺华和葛兰素史克，都在争先恐后地将新的吸入性药物推进市场。
JCI：新药物可限制粘液过多生成以治疗哮喘及COPD
2012年11月26日 讯 /生物谷BIOON/ --呼吸疾病如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）是全球常见的死亡原因之一，但一直以来没有有效的治疗方法，以解决死亡的主要原因--粘液的过多产生。 圣路易斯华盛顿大学医学院的医学教授Michael J. Holtzman说：有很好的证据表明，严重的慢性阻塞性肺病或哮喘导致死亡的主要原因是气道粘液阻塞。
GSK启动COPD三联疗法III期项目
葛兰素史克启动慢性阻塞性肺病(COPD)三联疗法(FF/UMEC/VI)III期临床项目，该三联疗法是一种ICS/LAMA/LABA组合疗法，将评估用于COPD治疗时相对于FF/VI或UMEC/VI的疗效。
AJRCCM：COPD可能增加脑微出血的风险
根据一项以人群为基础的前瞻性队列研究的结果，慢性阻塞性肺病(COPD)与脑微出血(脑内小血管疾病的一种标志物)风险增高相关，而与年龄、性别、吸烟状态和胆固醇水平等因素无关。
迈兰2亿6千万美元投资Theravance公司COPD药物
仿制药巨头迈兰公司最近宣布已经和著名呼吸疾病药物开发商Theravance生物公司达成合作协议，共同开发Theravance公司处于临床二期的COPD药物TD-4208。
JAMA：CT扫描也许对发现COPD有益
据10月26日刊《美国医学会杂志》（JAMA）上的一则研究披露，在那些目前或从前的重度吸烟者中，当他们接受计算机断层扫描（CT）肺癌筛检时，他们中有相当大的比例被发现患有慢性阻塞性肺病（COPD），提示这种方法可能对成为检测COPD的一个额外的工具有帮助。 根据文章的背景资料：“在未来的几十年中，吸烟预计每年会在全世界引起8百多万人死亡。
勃林格殷格翰COPD药物olodaterol II期研究取得积极结果
2012年5月23日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司慢性阻塞性肺病（COPD）药物olodaterol II期研究取得积极数据。如果获批，该药将成为勃林格公司无推进剂吸入器（propellant-free inhaler）的新应用。 在COPD患者中开展的这项随机、双盲试验表明，与安慰剂相比，olodaterol 每日一次的配方显示出至少24小时的肺功能改善作用。
Boehringer治疗COPD新药获得欧盟批准
2013年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药公司Boehringer开发的治疗慢性阻塞性肺炎（COPD）的新药Striverdi Respimat获得欧盟通过，而更早时候Striverdi Respimat已经获得FDA批准。Striverdi Respimat是一种长效贝塔-2激动剂，是Boehringer公司Spiriva franchise的一个后续版本。