诺华COPD新复方药Ultibro获日本批准
2013年9月22日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)和Vectura制药宣布,慢性阻塞性肺病(COPD)新药Ultibro(glycopyrronium/indacaterol,格隆/马来酸茚达特罗,50mcg/110mcg)获日本劳动卫生福利部(MHLW)批准,作为每日一次的吸入性胶囊,用于缓解COPD患者气道阻塞所致的各种症状。
GSK在美国推出COPD新复方药BREO ELLIPTA
2013年10月31日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)与Theravance公司10月30日宣布,在美国推出新复方药物BREO ELLIPTA,作为每日一次的吸入性疗法,用于慢性阻塞性肺病(COPD)患者的长期维持治疗,包括慢性支气管炎和/或肺气肿。
勃林格殷格翰COPD新药Striverdi® Respimat®获欧盟首批国家批准
2013年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)宣布,慢性阻塞性肺病(COPD)新药Striverdi® Respimat®(olodaterol)上市许可申请(MAA)已成功完成在欧盟的审查程序,该药已获欧盟首批国家英国、丹麦、冰岛的批准。
诺华公布COPD新药QVA149 III期SPARK研究详细结果
2013年4月23日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)今天公布了有关QVA149在慢性阻塞性肺病(COPD)患者中的III期SPARK研究的详细结果。研究表明,与格隆(50mcg)及噻托溴铵(18mcg)相比,QVA149能够更有效地减少COPD急性发作。
Almirall公司新COPD药物获欧盟委员会批准
2012年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --Almirall公司药物Eklira/Bretaris Genuair获得了欧盟委员会(EC)的批准,该药是一种支气管扩张剂,用于慢性阻塞性肺病(COPD)的治疗。 临床试验中,在首次给药后,该药便已显示出显着并持久的支气管扩张效果,同时也改善了症状控制并提高了患者的生活质量。
Elan10亿美元分享Theravance治疗COPD药物Breo
2013年5月13日讯 /生物谷BIOON/ -- 由GSK公司和Theravance公司联合研发的治疗慢性阻塞性肺炎的药物Breo上周五刚刚获得FDA的批准,Elan公司就提出一项价值十亿美元的方案来分享Theravance公司对Breo的所有权。据了解,慢性阻塞性肺炎是美国病人死亡的第三大原因。Breo市场之巨大可想而知。首次消息影响,Elan公司和Theravance公司股价双双上升。
葛兰素史克COPD新复方药物BREO ELLIPTA获FDA批准
2013年5月13日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)与Theravance公司宣布,FDA已批准新复方药物BREO ELLIPTA,作为每日一次的吸入性疗法,用于慢性阻塞性肺病(COPD)患者的长期维持治疗,包括慢性支气管炎和/或肺气肿。此外,该药还适用于既往有COPD病情加重(COPD exacerbation)病史患者的COPD病情加重的减少。
诺华公司茚达特罗获 SFDA 批准用于 COPD 治疗
是首个获得批准用于慢阻肺患者每日一次长效吸入的 β2 受体激动剂 昂润®比斯海乐®是首个获得SFDA批准用于稳定期COPD患者维持治疗的每日一次5分钟内快速起效的长效吸入β2受体激动剂 研究数据显示茚达特罗可显著改善中、重度COPD患者的肺功能和呼吸困难,其安全性和耐受性良好 北京2012年10月11日电 /美通社/ -- 诺华公司宣布...
诺华COPD新药QVA149有望于年底获得欧洲及日本的审批
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)周四表示,慢性阻塞性肺病(COPD)药物QVA149在多个III期临床试验中均达到了预期主要终点,公司将寻求于今年晚些时期在欧洲及日本获得该药的审批。 QVA149是一种由诺华Onbrez及NVA237构成的组合性药物,该药有望使诺华取代葛兰素史克(GSK)在COPD市场中的领导地位。
勃林格殷格翰推出COPD药物Combivent Respima
2012年9月18日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)今日宣布,在美国推出慢性阻塞性肺病(COPD)药物Combivent Respima(异丙托溴铵+沙丁胺醇),这是一种独特的、无推进剂吸入性药物,利用一种缓慢移动的雾气来递送与COMBIVENT Inhalation Aerosol 相同的活性成分...