CD39—癌症免疫疗法的新生力量！艾伯维、科望医药等均在开发
免疫疗法是当下肿瘤主要治疗手段之一，但其效果会受多种因素影响，肿瘤微环境（TME）就是重要的影响因子之一。研究发现，肿瘤微环境中的免疫细胞组成常常会影响其对某种特定疗法的响应，从而决定癌症免疫疗法的成败。而在肿瘤微环境的先天性和适应性免疫中，ATP-腺苷通路起着关键作用。CD39是ATP-腺苷通路中的一员，因在肿瘤微环境免疫抑制反应中扮演的重要角
治疗胃癌 CD39抑制剂/Keytruda组合疗法即将进入临床
今日，免疫肿瘤学公司Surface Oncology宣布，已与默沙东（MSD）达成了一项临床试验合作，旨在评估其开发的CD39抑制剂SRF617，与默沙东的重磅PD-1抑制剂Keytruda联合，治疗实体瘤患者的安全性和有效性。这种联合疗法将作为SRF617首次1/1b期临床研究的一个组成部分，其重点是治疗胃癌和对检查点抑制剂产生耐药性的癌症患者
Alzheimer's & Dementia：慢性行为障碍与阿尔兹海默症之间的相关性
最近，麦吉尔大学老龄化研究中心阿尔茨海默病研究在Alzheimer's & Dementia》杂志上发表的一篇论文中发现，MBI（Mild behavioral impairment，慢性行为障碍）很可能为早期的老年痴呆提供重要线索。
AB Science新型口服酪氨酸激酶抑制剂masitinib总缓解率达39%
2019年08月06日讯 /生物谷BIOON/ --AB Science公司近日公布靶向抗癌药masitinib黑色素瘤III期临床研究AB08026的分析数据。该研究是一项开放标签对照研究，在受体酪氨酸激酶c-Kit（CD117）近膜结构域（JMD）中存在一个突变的不可切除性或转移性III期或IV期黑色素瘤患者中开展，评估了masitinib（7.5mg/kg/天）相对于达卡巴嗪（dacarba
盘点2018全球新上市的39个生物药
21世纪是生命科学的世纪，当前美国科学院有超过半数的院士是从事生命科学领域的研究；美国联邦政府用于资助科学研究的预算中，其中有一半以上用于生命科学的研究。所以相对化学药来说，生物药在人类疾病的治疗领域发展越来越快。生物技术药简称生物药，主要分为重组蛋白质药物、重组多肽药物、重组DNA药以及干细胞治疗药等。据测算2022年全球生物药市场将达3260亿美元。同时Frost&Sull
艾伯维和Tizona合作开发靶向CD39的癌症疗法
日前，艾伯维和Tizona Therapeutics公司联合宣布，双方达成全球性战略合作协议，共同开发和推广靶向CD39的癌症疗法，其中包括TTX-030，一种“first-in-class”CD39抗体。ATP-腺苷信号通路在肿瘤微环境（TME）中能够通过控制免疫细胞的炎症和免疫抑制活性来调控免疫反应。高水平的细胞外ATP会增强树突状细胞和其它骨髓生成细胞的炎症活性，以及与适应性免疫
Alzheimer's & Dementia：检测阿兹海默症的新方法
2018年12月10日 讯 /生物谷BIOON/ --到目前为止，明确诊断阿尔茨海默病的唯一方法是通过脑部扫描和通过腰椎穿刺收集的脑脊液检查。虽然繁琐且昂贵，但这种测试为患者提供了最准确的诊断。布里格姆妇女医院的研究人员正在努力开发一种血液检测方法，可以在症状出现之前取代这些程序，以准确诊断或预测阿尔茨海默病。长期以来，tau蛋白与阿尔茨海默氏症有关，然而，tau作为一系列具有微妙不同特性的相关分
研究发现肿瘤血管新生的新分子标记Ap
10月30日，国际学术期刊Cell Reports 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Apj+ vessels drive tumor growth and represent a tractable therapeutic target”。该研究利用在Apj-CreER和Apj-DTRGFP-Luc基因转入小鼠体内分别建立皮下肿瘤移植模型
Alzheimer's & Dementia：阿兹海默症药物还具有预防性效果！
2018年8月2日 讯 /生物谷BIOON/ --根据调查，目前85岁以上的人群有50%患有阿兹海默症，其中大部分人会在严重记忆缺陷，认知障碍等症状出现后的5年内死亡。然而，该疾病的分子进程则会发生的更早一些。目前我们还没有找到预防该疾病发生的方法，但来自弗吉尼亚大学的研究者们找到了该疾病阿生的分子特征，而且该特征在神经元损伤等现象发生之前就会出现。除此之外，作者还发现一类得到FDA批准的药物：M
CD39可能是下一个晚期实体瘤免疫治疗疗效评估的生物标志物
全球首例宫颈癌患者接受TIL细胞治疗后生存超五年，一名晚期乳腺癌患者两年半无癌生存，一名致命肝癌和另一名晚期结肠癌患者获得了惊人的恢复。而在接受治疗之前，用通俗的话说，以上的患者已经“无药可治”。为何TIL细胞疗法能够挽救晚期癌症患者TIL是肿瘤浸润淋巴细胞，包含了手术切除的肿瘤组织，大部分是肿瘤细胞，也有少部分淋巴细胞。科学家可以通过一些培养方法把这些肿瘤组织中的淋巴细胞扩增起来。简单说就是从手