Genome Med：老年黄斑变性（AMD）遗传学基础
老年黄斑变性是全世界范围内失明的主要原因之一，尤其是在发达国家中，在那里绝大部分病人没有已知治疗或治愈的方法。一项新研究确定了表达水平可鉴定AMD患者及其亚型的基因。 据估计，6.5%的40岁以上的美国人都患AMD。有一种可遗传的遗传危险因素，对于吸烟者和暴露于紫外线光的人风险也增加。全基因组研究表明，涉及先天免疫系统和脂肪代谢的基因也与这种疾病有关。
CHMP建议批准拜耳及Regeneron公司眼科药物Eylea用于湿性AMD
2012年9月21日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）和Regeneron制药今天宣布，眼科药物Eylea（阿柏西普，aflibercept）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP推荐批准该药用于新生血管性（湿性）老年黄斑变性（wet-AMD）的治疗。欧盟委员会（EC）预计将在2012年第四季度做出决定。
：揭示酶Amd1在调控胚胎干细胞中发挥关键性作用
海栖热袍菌(Thermotoga maritima)S-腺苷蛋氨酸脱羧酶晶体结构，图片来自维基共享资源。 新加坡科技研究局(Agency for Science, Technology and Reseach, A*STAR)科学家第一次鉴定出精确地调控多胺水平在胚胎干细胞(embryonic stem cell, ESC)自我更新和定向分化中发挥着关键性作用。
前列腺癌治疗药MDV3100三阶段药效验证研究出炉
Medivation和Astellas Pharma公司宣布MDV3100三期AFFIRM研究取得成功，这是一种治疗前列腺癌的药物。 根据研究数据显示，服用MDV3100的男性前列腺患者平均存活期是18.4个月，而安慰剂组的只有13.6个月。 研究发现，包括放射无进展存活率、软组织反应率和前列腺特异抗原进展时间在内，都达到了所用的次要终末点。
Astellas的前列腺癌药MDV3100三期研究结果出炉
Astellas欧洲医药公司（APEL）近日公布MDV3100三阶段AFFIRM研究结果。结果显示MDV3100能显著提高患者的整体存活率。 对于那些先前接受过化学治疗的晚期前列腺癌患者，服用MDV3100能够将患者的生命延长五个月，而安慰剂就不可以。 研究同时证明了MDV3100有很好的耐受性，而且达到了次级终末点。 研究的次级终末点包括放射无进展生存率以及前列腺特异性抗原进展时间。
杜克大学与Scripps研究所分享3100万美金用于HIV疫苗研究
2012年7月13日 讯 /生物谷BIOON/ -- 坐落于北卡罗莱纳州的杜克大学与加州的Scripps研究所获得HIV免疫及疫苗研究中心的资助，第一年的资助总额为3100万美金。这一资助将会是一个长期的计划，用于提供资金供杜克大学与Scripps研究所寻找出新的HIV疫苗。 这一计划预计将维持超过6年的时间，资助总额预计将达到1.86亿美元，这无疑将大幅度推进HIV疫苗的研发进程。
Idera公司着手银屑病用药IMO-3100II期临床研究
Idera医药公司将开始进行IMO-3100 II期临床研究，这是一种治疗自身免疫疾病（尤其是中重度斑块状银屑病）的铎受体（TLR）抑制剂。 IMO-3100IMO-3100是一种免疫调节剂能够抑制TLR7和TLR9的活性，调节前炎性调节剂的分泌。 设置随机双盲安慰剂控制研究是为了评估IMO-3100单一治疗的药效和安全性。