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Theranostics: 托伐汀在改善脑膜淋巴引流方面的有益作用

本研究首次确定了MLD在硬膜下物质清除中的具体特征,并揭示了SDH后mlv结构和分子改变的景观。研究者发现基底mlv明显扩张,内皮连接被破坏,导致MLD受损。

2024-01-30

科学家发现林能有效激活前列腺癌细胞衰老、增加NK细胞抗肿瘤活性

阿达帕林+多西他赛的组合可以更有效地利用自然杀伤细胞来对抗肿瘤,支持了一种全新的前列腺癌疗法。

2024-03-20

拜耳达罗前列腺癌新适应症欧盟获批

III期ARASENS试验的阳性结果,该试验表明,在mHSPC患者中,与多西他赛和ADT相比,达罗他胺联合多西他赛和ADT显著降低死亡风险32.5%。

2023-03-07

PROpel III 期关键结果:与比特龙单药相比,奥拉利联合比特龙治疗转移性去势抵抗性前列腺癌中位总生存期的绝对差异增加了7.4个月

该研究结果在2023 年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 泌尿生殖系统 (GU) 癌症研讨会 (#LBA16) 上以口头报告的形式公布。

2023-02-20

拜耳Nubeqa(达罗)在各类亚组患者中显示一致生存益处!

Nubeqa(诺倍戈)于2021年2月在中国获批,该药是一种口服新一代雄激素受体抑制剂,用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。

2022-07-25

拜耳在日本提交Nubeqa(达罗)新适应症申请!

Nubeqa(诺倍戈)于2021年2月在中国获批,该药是一种口服新一代雄激素受体抑制剂,用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。

2022-03-25

拜耳在美国和欧盟提交Nubeqa(达罗)新适应症申请!

Nubeqa(诺倍戈)于2021年2月在中国获批,该药是一种口服新一代雄激素受体抑制剂,用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。

2022-03-16

拜耳Nubeqa(达罗)3期临床成功:显著延长总生存期(OS)!

Nubeqa(诺倍戈)于2021年2月在中国获批,该药是一种口服新一代雄激素受体抑制剂,用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。

2022-02-20

拜耳Nubeqa(达罗)3期临床成功:显著延长总生存期(OS)!

Nubeqa(诺倍戈®)于2021年2月在中国获批,该药是一种口服新一代雄激素受体抑制剂,用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。

2021-12-21

中国自主创新药替尼获批肝癌医保适应证

  阿帕替尼纳入肝癌医保适应证,谱写晚期肝细胞癌治疗新篇章

2021-12-06