首页 » 标签:“银屑病关节炎”(共找到约18条相关新闻)
  • 银屑病关节炎新药3期 症状改善长达52周

     近日,礼来(Eli Lilly)公司宣布,接受Taltz(ixekizumab)治疗的银屑病关节炎(PsA)患者在所有治疗组中显示症状改善长达52周。这些入组患者之前不能耐受TNF抑制剂药物或者对药物无响应。礼来合作科学家在加利福尼亚州圣地亚哥的美国风湿病学会(ACR)/风湿病卫生专业人员协会(ARHP)年会上口头报告3期临床SPIRIT-P2延长期研究的阶段性结果。银屑病关节炎(Ps

  • 诺华公布Cosentyx抑制银屑病关节炎关节损伤积极数据

     11月7日,诺华制药公布了一项来自FUTURE 5临床3期研究的临床数据,结果显示相较于安慰剂组,Cosentyx? (secukinumab)在24周治疗期内可以减轻银屑病关节炎(PsA)患者的症状和体征,同时可以显着抑制用药患者关节结构损伤的疾病进展。银屑病关节炎是一种疼痛的进展性炎性疾病,超过40%的PsA患者会遭受关节损伤及终身残疾的影响。这项临床3期研究共入组996名患者,被

  • 第三个适应症!百时美抗炎药Orencia获欧盟批准治疗银屑病关节炎(PsA)

     2017年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准抗炎药Orencia(abatacept,阿巴西普)静脉输液(IV)和皮下注射剂(SC),作为一种单药疗法或联合甲氨蝶呤(MTX)用于既往接受疾病修饰抗风湿药物(DMARD,包括MTX)缓解不足且不需要额外系统疗法治疗银屑病皮损的活动性银屑病关节炎(PsA)成人患者的治疗。在美国监

  • 百时美施贵宝抗炎药Orencia获FDA批准,治疗成人活动性银屑病关节炎(PsA)

     2017年7月7日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗炎药Orencia(abatacept,阿巴西普)用于活动性银屑病关节炎(PsA)成人患者的治疗,该病是一种慢性炎症性疾病,会影响皮肤和肌肉骨骼系统。此次批准适用于2种剂型的Orencia,分别为静脉输液剂(IV)和皮下注射剂(SC)。值得一提的是,Orencia不宜与

  • 诺华Cosentyx获得强直性脊柱炎和银屑病关节炎积极数据

      诺华近日公布,旗下Cosentyx药物可以为80%的强直性脊柱炎(AS)和进行性银屑病关节炎(PSA)患者带来为期3年持续改善。新的数据还显示,进行性PSA患者在两年Cosentyx治疗后可以获得快速和持续的疼痛缓解。诺华表示,新数据与先前进行的Cosentyx治疗进行性PSA治疗试验的研究结果是一致的。在该项三期试验中,试验扩展了MEASURE1的研究,患者接受了2年治疗

  • Janssen银屑病关节炎药物取得3期成功

    今天,Janssen Research & Development宣布,关键性3期GO-VIBRANT临床研究取得积极结果,数据显示静脉注射施用抗肿瘤坏死因子(TNF)alpha制剂——SIMPONI ARIA(golimumab单抗)有效治疗活性状态的银屑病关节炎(psoriatic arthritis)。银屑病关节炎是一种慢性免疫系统介导的炎性疾病,其特征在于与银屑病相关的关节炎和皮肤

  • 喜讯!诺华重磅抗炎药Cosentyx获英国NICE批准治疗银屑病关节炎(PsA)

    Cosentyx是全球获批的首个IL-17单抗,是继TNF单抗上市16年之后炎症性疾病治疗领域的新突破。

  • ACR/ARHP 2016:辉瑞抗炎药Xeljanz治疗活动性银屑病关节炎(PsA)2个III期临床获得成功

    目前,辉瑞仍然是JAK创新领域的领导者,除了Xeljanz外,该公司正在积极推进每日一次版Xeljanz XR的临床开发。

  • 礼来IL-17A单抗ixekizumab银屑病关节炎III期成功

    美国医药巨头礼来(Eli Lilly)备受业界关注的新一代关节炎药物ixekizumab在银屑病关节炎关键III期SPIRIT-P1研究获得成功。

  • 口服Apremilast对银屑病关节炎患者有长期临床效益

    口服Apremilast对银屑病关节炎患者有长期临床效益 第52周时,ACR20达标率最高达63%,总体上与PALACE1相同 第52周时,银屑病关节炎的所有关键表现改善均有临床意义 三项长期III期PALACE研究1493例患者52周治疗均显示相同的Apremilast安全性特征 汇总分析显示,第24至52周期间的耐受性有改善 汇总分析显示...