首页 » 标签 :“避孕药”(共找到约126条相关新闻)
  • 拜耳避孕药达英-35摆脱“质量危机”

    早前因先后在法国和荷兰被指存在增加血管性栓塞风险的安全性问题,德国拜耳制药旗下明星避孕药物“达英-35”卷入“质量危机”。昨日拜耳相关负责人表示,欧盟人用药物互认及非集中程序协调组(CMDh)的最终立场支持了该公司观点,即目前没有看到有任何新的科学证据能够改变对达英-35正向的获益/风险评价。

  • 强生召回3200万盒避孕药 涉及除美国外43个国家

    强生公司(JNJ)周二宣布,将自愿召回3200万盒口服避孕药,涉及美国以外的43个国家,但同时表示,这些有缺陷药物造成意外怀孕的风险很低。 该公司表示,这些药物所含两种激素当中的一种分解和进入血液的速度比应该的要慢。 此次被召回的包括2011年以来在欧洲、亚洲和拉美分销的全部179个批次的“Cilest”牌口服避孕药。每个批次均包含大约18万盒避孕药,总数超过3220万盒。

  • 梯瓦新型非处方女性避孕药获得FDA批准在美上市

    美国食品药监局(FDA)批准了梯瓦公司新型非处方女性避孕药在美国上市,该药为1.5mg可用于15岁以上的女性使用。 这种称为Plan B One-Step 的药物是梯瓦公司先前避孕药的升级版,而该药将成为首个在美销售的用于家庭避孕的药物。 梯瓦公司负责女性健康产品的副总裁马尔蒂说:“美国食品药监局此次的批准对于女性健康领域来说有里程碑式的意义。

  • 拜耳:以11亿美元现金收购高级避孕药商CPTS

    北京时间4月29日晚间消息,德国健保业巨头拜耳(BAYRY)宣布,同意以约11亿美元现金收购高级避孕药提供商Conceptus(CPTS),以增强自己的女性避孕药产品组合。 拜耳CEO戴克斯(Marijn Dekkers)表示:“拜耳致力于通过战略性的契合收购来推动内生性增长。收购Conceptus极为符合我们健保部门的需求,特别是在世界最为重要的健保市场:美国市场的需要。

  • 鲁宾复方口服避孕药左炔诺孕酮炔雌醇片获FDA批准

    2013年1月23日讯 /生物谷BIOON/ --鲁宾(Lupin)宣布,复方口服避孕药左炔诺孕酮炔雌醇片(0.1mg/0.02mg)上市许可申请获得了FDA的批准。该药为华生(Waston)Lutera 28片的等价仿制药。

  • 国家药监修订紧急避孕药说明书

    左炔诺孕酮是毓婷等常用紧急避孕药的主要成分。日前,根据不良反应监测结果,为控制药品使用风险,国家食品药品监督管理局发布通知,要求修订非处方药左炔诺孕酮片说明书,完善不良反应等内容。 新版说明书中提到,若服药后如有子宫异常出血,且不能自行消失,应警惕可能发生了异位妊娠(俗称宫外孕)。

  • 迈兰推出口服避孕药Nordette28仿制药

    2012年12月29日讯 /生物谷BIOON/ --迈兰(Mylan)宣布,乙炔诺孕酮炔雌醇片(Levonorgestrel and Ethinyl Estradiol Tablets)简化新药申请(ANDA)获得了FDA的批准,该药为梯瓦(Teva)Nordette 28的仿制药。迈兰已即刻启动了药物的装运。

  • CMAJ:PCOS患者服用口服避孕药静脉血栓栓塞风险增加2倍

    2012年12月4日讯 /生物谷BIOON/ --发表于CMAJ(加拿大医学协会期刊)上的一项研究表明,服用复合口服避孕药的多囊卵巢综合症(PCOS)女性患者,与采用相同避孕方式的未患病女性相比,静脉血栓栓塞(venous thromboembolism)风险增加2倍。 PCOS影响着6~10%的育龄女性,是这一年龄组中最常见的内分泌疾病。

  • 阻止精子游泳 新男性避孕药有望面世

    据《每日电讯》报道,英国剑桥大学和澳大利亚莫纳什大学的研究人员称,他们从基因角度找到一种阻止精子游泳的方法,有望在掌握一种新的男性避孕药方面获得关键性突破。 从世界范围看,采取避孕措施的人口中,八成以上是女性绝育和使用宫内节育器,男性绝育只占9.2%。在药物避孕人群中,也主要由女性服用避孕药物。而采取男性避孕措施的人口数量之所以偏低,主要是因为目前尚未开发出绝对安全的男性避孕药

  • 男性避孕药研究露曙光:阻断精子游动

    通过阻断促使精子游动的马达的燃料源,男性能够暂时丧失生育能力 一种能够阻止精子产生的注射剂也正在研制过程中 科学家已经找到阻止精子游动的方法,这使人们期待已久的男性避孕药距离变成现实更近一步。通过查明切断促使精子移动的动力源的方法,科学家现在已经能让精子在原地抽动,而不是游动。 澳大利亚墨尔本莫纳什大学的科学家领导的这项研究,可能为查明导致男性不育问题的原因提供了一些线索。