据悉，日本大冢制药株式会社（OPC）和大冢制药开发与商品化公司（OtsukaPharmaceuticalDevelopment&Commercialization，OPDC）近日公布了OPC-34712治疗抑郁症的II期临床试验结果，这是一种新型的在研多巴胺D2受体部分激动剂药物。该试验结果已在美国精神病学协会2011年年度会议上发表。

据Medscape报道，《Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism》3月刊载登了考文垂华威大学的Bee K. Tan博士, MBBS, MRCOG, MRCPS (Glasg)及其同事的研究结果，根据在英格兰进行的体外研究结果，治疗子宫内膜癌时口服降糖药二甲双胍可以起辅助治疗作用。

森林实验室公司和Gedeon Richter Plc公布了重性抑郁障碍的辅助治疗药物——cariprazine（抗精神病药物）的初步顶线结果。该研究是一项为期8周的2期临床试验。目前，Cariprazine用于精神分裂症和双极躁郁症的单独和其他适应症的3期临床试验正在进行中。 在2期临床试验的探索过程中，231例患者被随机分入以下各组：（低剂量或高剂量）治疗组或安慰剂治疗组。

2011年2月17日，百时美施贵宝公司宣布，美国食品药品管理局(FDA)已批准安律凡(Abilify，阿立哌唑)作为心境稳定剂锂盐或丙戊酸钠的辅助治疗药，用于双相Ⅰ型障碍的维持治疗。安律凡早在2008年5月就获准作为锂盐或丙戊酸钠的辅助治疗药，用于双相Ⅰ型障碍躁狂发作或混合发作的紧急治疗。

据FDA透露，1月7日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Abstral（芬太尼）透粘膜片剂用以成人癌症患者突破性疼痛治疗。芬太尼速释透粘膜片剂经口腔（脸颊内、牙龈、舌）、鼻腔或咽喉软组织表面给药，且在这些部位溶解和吸收。 FDA药物评价和研究中心新药办公室主任John Jenkins说，这对于癌症患者突破性疼痛治疗有可选方案是重要一步。

德国研究人员最新研发出一种新的基因检测方法，能够提前判断“抗肿瘤坏死因子疗法”对患者的疗效，从而避免不适用这种疗法的类风湿性关节炎患者受到该疗法副作用的影响。 德国沙里泰大学医院27日发表公报说，一种名叫肿瘤坏死因子的蛋白质会导致类风湿性关节炎等疾病，“抗肿瘤坏死因子疗法”通过阻断这种蛋白质来消除炎症，但这种疗法却不适用于所有患者，而且有一定副作用。

PR Newswire特拉华州威尔明顿12月4日电 阿斯利康 (AstraZeneca) (NYSE: AZN) 今天宣布，美国食品及药物管理局 (FDA) 已批准日服一次的缓释型抗抑郁剂 SEROQUEL XR(富马酸喹硫平)用于成年人重度抑郁症 (MDD) 的辅助治疗。 SEROQUEL XR 是同类中唯一被 FDA 批准既用于辅助治疗重度抑郁症，又用于单药治疗急性躁郁症发作的药物。

一项在法国、美国等10个国家进行的临床试验证实，用一种名为Herceptine的单克隆抗体作为某些乳腺癌的辅助治疗药物，可延长患者的生命并提高治愈率。 运用单克隆抗体治疗癌症属于癌症免疫疗法，其原理是通过人工培养的单克隆抗体来加强人体自身免疫系统。

研究人员19日说，他们进行老鼠实验时发现，一种治疗哮喘的普通药物能有效辅助减缓胰腺癌细胞生长速度，让针对胰腺癌的化疗更有效。这项研究结果刊登于美国《美国癌症研究所期刊》(JournaloftheNationalCancerInstitute)上。美国研究人员在实验中使用了常用于治疗哮喘和过敏的药物成分色甘酸，用它辅助胰腺癌化疗。研究人员发现，对胰腺癌病鼠使用吉西他滨药物化疗同时使用色甘酸，胰腺癌细

11月13日，在南非开普敦召开的第28届SocieteInternationaled’Urologie(SIU)大会上公布的新研究，证实了使用诺雷德（别名“戈舍瑞林”）(ZOLADEX，“goserelin”)配合去势疗法(androgen-deprivationtherapy)能够控制前列腺疾病的发展从而使男性患者的寿命不受影响。从事这项研究的研究人员认为，这种辅助戈舍瑞林应该被重新归类为一种“