首个获得单药治疗及作为锂盐或丙戊酸辅助治疗双相I型障碍（双相抑郁）相关的重性抑郁发作适应证的非典型抗精神病药 马萨诸塞州MARLBOROUGH -- (美国商业资讯)-- Sunovion制药公司今天宣布，美国食品药品管理局(FDA)核准了Latuda?（盐酸鲁拉西酮）的两个新适应证，一是作为单药治疗、二是作为锂盐或丙戊酸的辅助治疗，用于成人患者中双相I型障碍（双相抑郁）相关的重性抑郁发作。

华邦颖泰（002004）4月8日晚间公告，公司控股子公司重庆华邦制药有限公司、重庆华邦胜凯制药有限公司于近日收到国家食品药品监督管理局核准签发的“左亚叶酸钙原料药”及“注射用左亚叶酸钙”（化学药品第3.1类）药

两项大型队列观察性研究显示，携带PIK3CA突变的结直肠癌患者若诊断后常规服用阿司匹林，其生存率与总存活率均比未服用者提高。而对于PIK3CA野生型患者，未见阿司匹林有此效应。突变型PIK3CA或能作为可从阿司匹林辅助治疗获益的生物标志物。 虽然癌症的检出和治疗均有进展，但仍有许多患者在治愈后复发并死于该疾病；2008年全球共有760万患者死于癌症。

在世界范围内，很多HER-2阳性早期乳腺癌患者并不能接受标准的辅助治疗——即曲妥单抗治疗。Paul E Goss等旨在调查拉帕替尼作为辅助治疗对于在诊断后未曾接受过曲妥单抗的HER-2阳性早期乳腺癌患者的有效性和安全性。本文的研究结果发表在Lancet Oncol 12月最新的在线期刊上。 本研究为多中心随机安慰剂对照3期临床试验。

美国国家外科辅助乳腺和肠道项目（NSABP）C-07试验对奥沙利铂加入5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸用于辅助治疗结肠癌患者进行了评估，最新结果证实了先前的结论——无疾病生存期（disease-free survival，简称DFS）有强烈的受益。然而，试验同时发现整体队列人群的总生存期(OS)无受益。

2012年7月10日，卫材欧洲有限公司（Eisai Europe Limited）今天宣布，瑞士药品管理局（Swissmedic）已批准该公司Inovelon（rufinamide）口服悬液用于伦诺克斯-加斯托综合征（Lennox-Gastaut Syndrome，LGS）相关癫痫的辅助治疗（add-on treatment）。

2012年3月9日，FDA批准GINTUIT用于外敷辅助治疗成人膜龈手术所致创面的血管损伤。这是首个由异体人体细胞（细胞供体与患者无关）和牛胶原蛋白制成的基于细胞的产品。 GINTUIT被作为外科手术治疗膜龈疾病的辅助部分。治疗方案是单次应用GINTUIT外敷于口腔内因外科手术所致创伤面的血管创伤。 膜龈缺陷是一种软组织缺陷，涉及牙龈及与牙龈交界的其他口腔组织的缺损。

据悉，日本大冢制药株式会社（OPC）和大冢制药开发与商品化公司（OtsukaPharmaceuticalDevelopment&Commercialization，OPDC）近日公布了OPC-34712治疗抑郁症的II期临床试验结果，这是一种新型的在研多巴胺D2受体部分激动剂药物。该试验结果已在美国精神病学协会2011年年度会议上发表。

据Medscape报道，《Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism》3月刊载登了考文垂华威大学的Bee K. Tan博士, MBBS, MRCOG, MRCPS (Glasg)及其同事的研究结果，根据在英格兰进行的体外研究结果，治疗子宫内膜癌时口服降糖药二甲双胍可以起辅助治疗作用。

森林实验室公司和Gedeon Richter Plc公布了重性抑郁障碍的辅助治疗药物——cariprazine（抗精神病药物）的初步顶线结果。该研究是一项为期8周的2期临床试验。目前，Cariprazine用于精神分裂症和双极躁郁症的单独和其他适应症的3期临床试验正在进行中。 在2期临床试验的探索过程中，231例患者被随机分入以下各组：（低剂量或高剂量）治疗组或安慰剂治疗组。