Front Microbiol：作为一种抑制宿主RNA解旋酶DDX3的小分子抑制剂，RK-33可抑制多种新冠病毒变体
根据来自美国约翰-霍普金斯大学医学院的一个研究团队领导的一项新研究，小分子抑制剂RK-33可阻止SARS-CoV-2接管宿主细胞的“基因制造厂”和制造自身拷贝的能力。
科研人员在单分子水平揭示解旋酶通过相分离与DNA互作的新模式
近年来，在许多生命代谢过程中都观察到蛋白质相分离的现象，而核酸分子被发现广泛参与调控蛋白质相分离和动态凝聚过程以及生理功能。
Cell Research:科学家揭示早期胚胎发育中RNA解旋酶Ddx3xb相分离调控母源mRNA翻译机制
该团队进一步通过组学及生化实验研究分子机制。RNA-seq数据表明，Ddx3xb相分离可以调控母源mRNA的降解与合子基因的激活，Ddx3xb相分离在母源-合子转换过程中发挥了重要的分子调控作用。
Cell：从结构上揭示新冠病毒复制/转录复合物中解旋酶-聚合酶偶联机制
2020年8月2日讯/生物谷BIOON/---冠状病毒属于套式病毒（Nidovirales）目，是一类正链RNA（+RNA）病毒。这些病毒是几种人畜共患传染病的罪魁祸首。致命的事件包括2003年由SARS-CoV引起的严重急性呼吸道综合征（SARS）大流行和由MERS-CoV引起的中东呼吸道综合征（MERS）疫情。作为一种β冠状病毒，SARS-CoV-2已被
Nature：DNA解旋酶WRN是微卫星不稳定性癌症的一种合成致死性靶标
2019年4月25日讯/生物谷BIOON/---合成致死性（synthetic lethality）---两个遗传事件之间的相互作用，通过这种相互作用，这两种遗传事件的共同发生导致细胞死亡，但每个事件单独发生则做不到这一点---可用于癌症治疗。DNA修复过程提供了有吸引力的合成致死靶标，这是因为许多癌症表现出DNA修复途径的破坏，这可能导致对特定修复蛋白的依赖。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1（poly(
研究发现DNA解旋酶PfRecQ1调控恶性疟原虫抗原变异基因家族相互排斥性表达的分子机制
2月6日，国际学术期刊《美国国家科学院院刊》（PNAS）在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所江陆斌课题组题为DNA helicase RecQ1 regulates mutually exclusive expression of virulence genes in Plasmodium falciparum via heterochromatin alteration 的最新研究成
发现KIR2DS2受体识别病毒解旋酶的保守性区域
寨卡病毒和登革热病毒是由蚊子传播的。图片来自南安普敦大学。2017年9月23日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自英国、意大利、爱尔兰和荷兰的研究人员证实作为免疫系统的一个基础部分，自然杀伤细胞（NK细胞）能够通过单个被称作KIR2DS2的受体识别很多不同的病毒，包括全球性病原体，如寨卡病毒、登革热病毒和丙型肝炎病毒（HCV）。相关研究结果发表在2017年9月15日的Science I
研究揭示黄病毒科NS3蛋白酶-解旋酶协同作用新机制
目前已知的RNA病毒的基因组长度均不超过35kb，编码容量非常有限。因此包含一个以上功能域的蛋白在这类病毒中较为常见，黄病毒科NS3蛋白即为丝氨酸蛋白酶和超家族二解旋酶的天然融合体，在病毒多聚蛋白酶解和基因组复制这两个重要过程中发挥关键作用，其两个功能域之间的协同作用机制尚不清晰。中国科学院武汉病毒研究所研究员龚鹏课题组长期从事以聚合酶为核心的RNA病毒复制关键酶类的催化与调控机制研究，2013年
孔庆鹏课题组研究揭示DNA解旋酶基因ERCC6L为新肿瘤基因
肿瘤是一种病因复杂且异质性极高的疾病，发病机制尚不完全清楚。快速发展的肿瘤大数据（如基因组及转录组数据）积累，为甄别新的肿瘤相关基因、深入理解肿瘤发生发展的分子机制提供了绝佳的契机。中国科学院昆明动物
PLoS ONE：SARS病毒解旋酶NSP13的作用机制
近日，来自美国密苏里州立大学的研究人员阐明了SARS病毒解旋酶NSP13的作用机制。相关研究成果于5月15日在线发表在Plos ONE上。 研究发现，严重急性呼吸道综合征冠状病毒(SARS-CoV)的非结构蛋白13(NSP13)是一种解旋酶，利用能量水解核苷酸，分开双链DNA(dsRNA)或者是具有5′→3′极性的DNA(dsDNA)。