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  • 3期临床达到终点 创新血癌组合疗法拟今年申请上市

     近日,大冢集团旗下子公司Astex Pharmaceuticals宣布,其在研口服药物组合ASTX727,在治疗中高危骨髓增生异常综合征(MDS)和慢性粒单核细胞白血病(CMML)的3期试验ASCERTAIN中,达到了主要终点。Astex计划在2019年年底前向FDA递交ASTX727的新药申请(NDA)。MDS是一组异质性的造血干细胞疾病,其特征是骨髓,红细胞和巨核细胞祖细胞发育不良

  • JNCI:研究发现一种新的致癌基因,有助于治疗大多数常见的血癌

    2019年5月31日讯 /生物谷BIOON /——Miguel Gallardo是西班牙国家癌症研究中心(CNIO) H12O-CNIO血液学恶性肿瘤临床研究小组的研究员和协调员,该小组由Joaquin Martinez领导,他们参与的一项研究表明,hnRNP K过表达可能导致B细胞淋巴瘤,这是最常见的血癌类型。这一关于肿瘤抑制基因也可能导致癌症的发现,可能会导致评估患者的新方法和新的治疗方法的发

  • NEJM:基因疗法遇到CAR T疗法:再难治的血癌都无处可逃!

    2019年5月4日讯 /生物谷BIOON /——一项新的初步试验表明,一种能够调整免疫系统的基因疗法可能会给那些对标准治疗产生抵抗性的血癌患者带来希望。这种癌症被称为多发性骨髓瘤,起源于某些白细胞。目前这种疾病还无法治愈,但有一些治疗方法可以帮助人们与这种疾病共存多年。然而,大多数人的病情最终会进展,同时有些人对现有的治疗方法根本没有反应。这项新研究涉及33名这样的患者:他们通常接受了7到8轮不同

  • Cancer Cell:线粒体中发现新的癌症治疗靶点,有望治疗血癌

    2019年5月4日讯 /生物谷BIOON /——德克萨斯大学安德森癌症中心的一项研究确定了癌细胞的一个新的治疗靶点,并解释了名为imipridones的新型抗癌药物是如何通过诱导血癌(如急性髓系白血病(AML)和套细胞淋巴瘤)中的癌细胞死亡而发挥作用的。该研究揭示了线粒体中的一个靶点,称为酪蛋白水解蛋白酶P (caseinolytic protease P,ClpP),它在激活时分解线粒体内的蛋白

  • Leukaemia:新研究揭示治疗恶性血癌的疗法

    2019年2月14日 讯 /生物谷BIOON/ --Vetmeduni Vienna和Ludwig Boltzmann癌症研究所的研究人员已经确定了一种新的急性髓性白血病(AML)治疗策略,这是最常见的急性白血病。他们发现突变的致癌蛋白C /EBPα的活性依赖于功能性表观遗传辅助因子MLL1组蛋白甲基转移酶复合物。实验室测试清楚地表明,MLL1复合物的功能性扰动导致AML细胞死亡,其中C /EBP

  • AXL蛋白靶向药物有望提高CAR-T细胞疗法治疗B细胞血癌的反应率

    2018年12月5日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,梅约诊所血液学者Saad Kenderian及其团队开发出一种新的策略,它可能改善嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T细胞)疗法在治疗癌症中的表现。他们在美国圣地亚哥举办的2018年美国血液学会年会上介绍了他们的临床前研究结果。Kenderian实验室博士后研究员Reona Sakemura博士说,“在CAR-T细胞治疗中,医生会

  • 突破性基因检测使血癌病人获益

    2018年8月30日讯 /生物谷BIOON /——昆士兰科技大学(Queensland University of Technology, QUT)澳大利亚转化基因组学中心(Australian Translational Genomics Centre,ATGC)的研究人员已经使用先进的DNA测序技术对100个血癌病人进行了基因突变检测,这些测试为医生提供了大量关于预后和大部分病人对治疗可能产生

  • 首次绘制AML白血病细胞系谱图,并阐明这种血癌如何对药物enasidenib作出反应

    2018年7月26日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自英国牛津大学、法国巴黎-萨克雷大学、美国纪念斯隆凯特琳癌症中心和Celgene公司等机构的一个国际研究团队首次绘制出急性髓性白血病(AML)中的癌细胞系谱图,旨在了解这种血液癌症如何对新药enasidenib作出反应。这项研究还解释了当患者不再对这种药物作出反应时会发生什么,从而为如何将enasidenib和其他的抗癌药物联合使用

  • 对抗血癌的终极武器!突破性脐带血技术或将带来骨髓移植的一场革命

    2018年7月22日讯 /生物谷BIOON/ --Gamida Cell是以色列的一家临床阶段的干细胞疗法开发商,专注于开发用于治疗癌症和罕见严重血液病的细胞疗法。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予细胞疗法NiCord用于造血干细胞移植(HSCT)的孤儿药资格。之前,NiCord已被FDA授予治疗多种血液系统恶性肿瘤的孤儿药资格,包括急性淋巴细胞白血病(ALL)、急性髓性白血病

  • Nature:重磅!鉴定出导致血癌前疾病的遗传性变异和获得性突变

    2018年7月15日/生物谷BIOON/---克隆性造血(clonal hematopoiesis)是一种与年龄相关的白细胞病症。它与较高的某些血癌和心血管疾病风险相关联。在一项新的研究中,来自美国哈佛医学院和哈佛陈曾熙公共卫生学院等研究机构的研究人员鉴定出首批已知的遗传性基因变异中的一些基因变异能够显著增加一个人患上克隆性造血的几率。相关研究结果于2018年7月11日在线发表在Nature期刊上