首页 » 标签 :“血癌”(共找到约64条相关新闻)
  • 突破性基因检测使血癌病人获益

    2018年8月30日讯 /生物谷BIOON /——昆士兰科技大学(Queensland University of Technology, QUT)澳大利亚转化基因组学中心(Australian Translational Genomics Centre,ATGC)的研究人员已经使用先进的DNA测序技术对100个血癌病人进行了基因突变检测,这些测试为医生提供了大量关于预后和大部分病人对治疗可能产生

  • 首次绘制AML白血病细胞系谱图,并阐明这种血癌如何对药物enasidenib作出反应

    2018年7月26日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自英国牛津大学、法国巴黎-萨克雷大学、美国纪念斯隆凯特琳癌症中心和Celgene公司等机构的一个国际研究团队首次绘制出急性髓性白血病(AML)中的癌细胞系谱图,旨在了解这种血液癌症如何对新药enasidenib作出反应。这项研究还解释了当患者不再对这种药物作出反应时会发生什么,从而为如何将enasidenib和其他的抗癌药物联合使用

  • 对抗血癌的终极武器!突破性脐带血技术或将带来骨髓移植的一场革命

    2018年7月22日讯 /生物谷BIOON/ --Gamida Cell是以色列的一家临床阶段的干细胞疗法开发商,专注于开发用于治疗癌症和罕见严重血液病的细胞疗法。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予细胞疗法NiCord用于造血干细胞移植(HSCT)的孤儿药资格。之前,NiCord已被FDA授予治疗多种血液系统恶性肿瘤的孤儿药资格,包括急性淋巴细胞白血病(ALL)、急性髓性白血病

  • Nature:重磅!鉴定出导致血癌前疾病的遗传性变异和获得性突变

    2018年7月15日/生物谷BIOON/---克隆性造血(clonal hematopoiesis)是一种与年龄相关的白细胞病症。它与较高的某些血癌和心血管疾病风险相关联。在一项新的研究中,来自美国哈佛医学院和哈佛陈曾熙公共卫生学院等研究机构的研究人员鉴定出首批已知的遗传性基因变异中的一些基因变异能够显著增加一个人患上克隆性造血的几率。相关研究结果于2018年7月11日在线发表在Nature期刊上

  • 告别化疗!艾伯维重磅血癌药Imbruvica联合美罗华治疗华氏巨球蛋白血症(WM)在美进入审查

    2018年6月26日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理了靶向抗癌药Imbruvica(ibrutinib,依鲁替尼)的一份补充新药申请(sNDA)并授予了优先审查资格。该sNDA寻求批准Imbruvica联合罗氏抗癌药美罗华(Rituxan,通用名:rituximab,利妥昔单抗)治疗华氏巨球蛋白血症(WM)。如果获批

  • Brit J Haematol:新药显著提高血癌病人生存期

    2018年6月26日讯 /生物谷BIOON /——套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)近年来的治疗现状已经发生了天翻地覆的变化,临床实验结果显示病人生存率有显著提高。但是关于大众使用这些药物的临床结果却很少,因此研究人员并不清楚临床上发挥疗效的药物在实际使用过程中是否也发挥着同样优异的疗效。图片来源:Wikimedia Commons基于此,近日来自英国约克大学等单位的

  • STM:他汀类药物可以增强血癌化疗疗效

    2018年6月18日讯 /生物谷BIOON /——他汀类药物在实验研究及流行病学研究中已经展现出了抗癌潜力。但是这些研究发现的益处都是有限制的,例如仅仅和某些药物一起联合使用才能治疗某些种类的癌症。图片来源:CC0 Public Domain而近日来自加州大学等单位的科学家们发现使用他汀类药物抑制3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl coe

  • 和铂联手艺妙神州 中国基因治血癌突破可期

    蓬勃发展的CAR-T基因治疗,如今两家中国生物药企联手,进军血液肿瘤治疗领域。位于上海的和铂医药(Harbor BioMed)8日宣布,与位于北京的艺妙神州(ImmunoChina)达成协议,开发嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)的完全人源单克隆抗体基因疗法,致力于用免疫治疗和攻克血液恶性肿瘤和实体瘤。我们相信,这次合作将使中国免疫在开发新一代CAR-T产品方面更加具有竞争力。-- 艺妙神州CEO何

  • 辉瑞公司新型疗法获批用于治疗致命性血癌

    2017年8月19日 讯 /生物谷BIOON/ --最近,美国食品药品安全管理局(FDA)刚刚批准了利用抗癌药物Besponsa(inotuzumab ozogamicin)治疗B细胞急性淋巴瘤(ALL)的方法。B细胞急性淋巴瘤是一类快速生长的癌症类型,由骨髓中的B细胞的增殖失控而导致的。根据美国国家癌症研究所给出的报告,美国境内今年约有6000人被诊断患有B细胞急性淋巴瘤,其中有超过1400人因

  • 阿斯利康血癌新药acalabrutinib获优先审评资格

    阿斯利康(AstraZeneca)本周连续迎来好消息!今日,阿斯利康及其血液学研发卓越中心Acerta Pharma宣布,美国FDA已经接受了其血癌新药acalabrutinib的申请,并授予它优先审评资格。要知道昨天这款新药才刚被授予突破性疗法认定。本次优先审评资格的获得,也有望让这款新药尽早来到患者的身边。这款新药递交的上市申请中,适应症为经治的复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)。这是非霍奇金