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  • 一线治疗不符合移植的多发性骨髓瘤!强生重磅血癌药Darzalex+Rd三药方案在欧盟获有利审查

    2019年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --强生旗下杨森制药近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,建议扩大Darzalex (daratumumab)的现有营销授权,纳入:将Darzalex联合来那度胺和地塞米松三药方案(DRd),用于不符合自体干细胞移植(ASCT)资格的新诊多发性骨髓瘤(NDMM)患者。现在,CHMP的意见将由欧盟委员会(E

  • Nature:新研究揭示血癌的细胞发生机制

    2019年10月4日 讯 /生物谷BIOON/ --最近,冷泉港实验室的研究人员发现,两个已经单独存在的细胞突变在结合之后会彼此增强作用,从而导致急性髓细胞性白血病(AML)的恶化。 在该研究中,Adrian Krainer教授以及纪念斯隆·凯特琳癌症中心的Omar Abdel-Wahab等人,详细介绍了IDH2和SRSF2基因的突变是如何导致AML的恶化。(图片来源:Www.pixab

  • Science子刊:重大进展!新型CAR-T细胞疗法有望克服血癌复发

    2019年9月28日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自中国四川大学华西医院、郑州大学第一附属医院、大连医科大学附属第二医院、美国希望之城、南加州大学和威尔康乃尔医学院的研究人员报道首个靶向癌细胞上表达的B细胞活化因子受体(B cell activating factor receptor, BAFF-R)的CAR-T细胞根除了动物模型中对CD19靶向疗法产生抵抗性的人白血病细胞和淋

  • 一线治疗不符合干细胞移植的多发性骨髓瘤!强生重磅血癌药Darzalex+VMP方案在日本获得批准

    2019年08月23日讯 /生物谷BIOON/ --强生合作伙伴Genmab公司近日宣布,日本卫生劳动福利部(MHLW)已批准靶向抗癌药Darzalex(daratumumab),联合硼替佐米(bortezomib,一种蛋白酶体抑制剂)、马法兰(melphalan,一种烷基化化疗剂)和泼尼松(prednisone,一种皮质类固醇),用于新诊断的不适合自体干细胞移植(ASCT)的多发性骨髓瘤(MM)

  • 一线治疗符合移植资格的多发性骨髓瘤!强生重磅血癌药Darzalex+VRd四药方案临床研究获成功

    2019年07月09日/生物谷BIOON/--美国医药巨头强生(JNJ)合作伙伴Genmab近日公布了CD38靶向疗法Darzalex (daratumumab)一线治疗多发性骨髓瘤(MM)II期临床研究GRIFFIN(MMY2004,NCT02874742)的顶线数据。该研究是一项随机、开放标签、平行分配研究,共入组了223例新诊断的MM患者,这些患者有资格接受高剂量化疗和自体干细胞移植(ASC

  • 白血病告别化疗!强生/艾伯维重磅血癌药Imbruvica获欧盟CHMP推荐批准,2024年销售或达$95亿

    2019年06月30日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,推荐批准扩大靶向抗癌药Imbruvica(ibrutinib,依鲁替尼)在2个适应症方面的现有营销授权:(1)将Imbruvica联合Gazyva(obinutuzumab,奥妥珠单抗)用于先前未接受治疗的(初治)慢性淋巴细胞

  • 一线治疗不符合移植资格的多发性骨髓瘤!强生重磅血癌药Darzalex+Rd三药方案获美国FDA批准

    2019年06月28日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Darzalex (daratumumab) 联合来那度胺和地塞米松三药方案(DRd),用于不适合自体干细胞移植(ASCT)的新诊多发性骨髓瘤(MM)患者。在III期研究中,与来那度胺+地塞米松二药方案(Rd)相比,DRd将患者疾病进展或死亡风险显著降低了44

  • 3期临床达到终点 创新血癌组合疗法拟今年申请上市

     近日,大冢集团旗下子公司Astex Pharmaceuticals宣布,其在研口服药物组合ASTX727,在治疗中高危骨髓增生异常综合征(MDS)和慢性粒单核细胞白血病(CMML)的3期试验ASCERTAIN中,达到了主要终点。Astex计划在2019年年底前向FDA递交ASTX727的新药申请(NDA)。MDS是一组异质性的造血干细胞疾病,其特征是骨髓,红细胞和巨核细胞祖细胞发育不良

  • JNCI:研究发现一种新的致癌基因,有助于治疗大多数常见的血癌

    2019年5月31日讯 /生物谷BIOON /——Miguel Gallardo是西班牙国家癌症研究中心(CNIO) H12O-CNIO血液学恶性肿瘤临床研究小组的研究员和协调员,该小组由Joaquin Martinez领导,他们参与的一项研究表明,hnRNP K过表达可能导致B细胞淋巴瘤,这是最常见的血癌类型。这一关于肿瘤抑制基因也可能导致癌症的发现,可能会导致评估患者的新方法和新的治疗方法的发

  • NEJM:基因疗法遇到CAR T疗法:再难治的血癌都无处可逃!

    2019年5月4日讯 /生物谷BIOON /——一项新的初步试验表明,一种能够调整免疫系统的基因疗法可能会给那些对标准治疗产生抵抗性的血癌患者带来希望。这种癌症被称为多发性骨髓瘤,起源于某些白细胞。目前这种疾病还无法治愈,但有一些治疗方法可以帮助人们与这种疾病共存多年。然而,大多数人的病情最终会进展,同时有些人对现有的治疗方法根本没有反应。这项新研究涉及33名这样的患者:他们通常接受了7到8轮不同