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  • 百时美Opdivo获欧盟批准治疗经典霍奇金淋巴瘤(cHL),系全球首个获批治疗血液肿瘤的PD-1免疫疗法

    Opdivo是全球首个也是目前唯一一个获批治疗血液系统恶性肿瘤——经典霍奇金淋巴瘤(cHL)的PD-1免疫疗法。

  • 研究:肥胖增加血液肿瘤的风险

    一项来自华盛顿大学圣路易斯医学院的新的调查研究显示:超重会使血液异常,可能导致多发性骨髓瘤。我们知道超重或肥胖会增加多发性骨髓瘤(一种发生在血液和骨髓的浆细胞肿瘤)的风险,并且该疾病多发于60岁以后。多发性骨髓瘤发生之前,患者常常会先出现被称作MGUS的血液异常,这种异常指的是浆细胞会产生许多抗体蛋白,这种癌前的病变一般没有症状,很难被诊断。来自华盛顿大学的Su-Hsin Chang博士表示:“我们的研究发现肥胖可以作为预测发生多发性骨髓瘤的危险

  • 百时美Opdivo获FDA批准治疗经典型霍奇金淋巴瘤,成为全球首个治疗血液肿瘤的PD-1免疫疗法

    第8个FDA批文!Opdivo监管开挂,在过去不到2年内治疗4种类型肿瘤共计斩获了FDA 8个批文。

  • 百时美Opdivo:将成为全球首个获批治疗血液肿瘤的PD-1免疫疗法

    如果获批,Opdivo将成为美国市场首个治疗血液肿瘤的PD-1免疫疗法。

  • Blood:科学家发布恶性血液肿瘤新药试验积极性研究数据

    近日,来自莱斯特大学和莱斯特医院的研究人员通过研究共同宣布了一项重大的科研进展,研究人员对急性期间病人进行临床试验发现,一种特殊新药可以帮助治疗特殊类型的恶性血液肿瘤,相关研究刊登于国际著名杂志Blood上。

  • BD最新款FACSCanto流式细胞仪,引领血液肿瘤临床检验新高度

    2014年12月22日讯 /生物谷BIOON/ ———在近日召开的2014年东方检验医学学术会议上,BD(Becton, Dickinson and Company)公司下属BD生物科学业务在展台现场发布了最新款BD FACSCanto至尊版流式细胞仪。其将通过更优的激光配置,更精确的检验结果,更快速的检测速度,更便捷可靠的临床操作平台,再创流式技术在临床检验领域的新高度,并最终造福白血病1等血液系统疾病、肿瘤及免疫系统疾病患者。BD中国生物科学

  • FDA审查诺华新型血液肿瘤药物

    FDA肿瘤药物咨询委员会在11月06日召开了会议并提前发布了文件,该机构官员没有给出多少评论,而是注重诺华公司768例3期临床试验的相关数据。在疗效方面,使用由诺华的帕比司他,武田的万珂和类固醇地塞米松组合的复方药物相对单独使用帕比司他能够延长无进展生存期(PFS)3.9个月,帮助患者延长近半年的寿命且没有严重症状。诺华公司相信,其新的肿瘤治疗药物对于有严重多发性骨髓瘤和血癌的患者会有强烈的改善。但首先,诺华公司必须向FDA独立专家小组证明该药物

  • Nat Genet:血液肿瘤家族关键遗传突变基因——U2AF1

    目前,圣路易斯华盛顿大学医学院的研究团队于Nature Genetics杂志线发表了他们最新研究成果"Recurrent mutations in the U2AF1 splicing factor in myelodysplastic syndromes",研究人员已经从一些骨髓异常增生综合征患者身上找到一个关键的基因突变,具有这些突变的患者更宜于患急性白血病。

  • 北京大学第一医院成立“血液肿瘤中心”

    为方便广大血液肿瘤患者,日前,北京大学第一医院成立了“血液肿瘤中心”。 北大医院血液科是国家级临床重点学科及全国血液系统疾病诊断和治疗中心,在白血病、淋巴瘤、发性骨髓瘤等疾病的诊断和治疗领域处于全国领先地位。2003年至今,在科主任任汉云教授带领下,顺利开展了高难度的HLA配型不合亲缘关系供者、无血缘关系供者和脐血造血干细胞移植,并取得了极大的成功。

  • 中医血液肿瘤博客