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  • Science子刊:揭示凝血酶和血小板促进癌症免疫逃避机制

    2020年1月20日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国俄亥俄州立大学综合癌症中心等研究机构的研究人员揭示了一种称为凝血酶(thrombin)的凝血蛋白和血小板如何促进癌症进展和抑制抗癌免疫反应。相关研究结果发表在2020年1月8日的Science Translational Medicine期刊上,论文标题为“Thrombin contr

  • 治疗化疗诱导的血小板减少症!口服促血小板生成素受体激动剂Doptelet获美国FDA孤儿药资格!

    2019年12月30日讯 /生物谷BIOON/ --瑞典制药公司Swedish Orphan Biovitrum AB(SOBI)旗下全资子公司Dova Pharmaceuticals是一家专注于开发和商业化血小板减少症药物的制药公司。近日,Dova公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予Doptelet(avatrombopag)孤儿药资格(ODD)

  • Science子刊:血小板通过调节巨噬细胞中的SOCS3表达加快动脉粥样硬化形成

    2019年11月22日讯/生物谷BIOON/---血小板在止血和血栓形成中起着至关重要的作用。然而,它们的炎性效应特性日益得到认可。血小板活化会促进炎症,并且在心血管疾病中发现巨噬细胞-血小板聚集体。作为一种慢性血管炎性疾病,动脉粥样硬化(atherosclerosis)代表了动脉壁脂质沉积与非消散性炎症(unresolved inflammation)之间的相互作用。巨噬细胞是一种位于组织内的白

  • 血小板药物!安进Nplate获美国FDA批准,可用于免疫性血小板减少症(ITP)成人患者早期治疗

    2019年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --生物技术巨头安进(Amgen)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Nplate(romiplostim)的一份补充生物制品许可申请(sBLA),将新的临床试验数据纳入该药的美国处方信息中,显示在接受该药治疗的免疫性血小板减少症(ITP)成人患者中表现出持续的血小板应答。ITP是一种罕见的、严重的自身免疫性疾病,以血细胞计数低为特征。更新

  • 中国科学家发现发热伴血小板减少综合征治疗途径

     攻克致死率极高的发热伴血小板减少综合征取得重大进展,我国科研人员发现治疗发热伴血小板减少综合征的有效途径。近期,中国科学院武汉病毒研究所(生物安全大科学研究中心)彭珂研究组与肖庚富研究组联合中国军事医学科学院刘玮研究团队联合攻关,发现钙离子通道抑制剂贝尼地平等能够在细胞水平显着抑制发热伴血小板减少综合征病毒的入侵及病毒基因组的复制。该联合团队对发热伴血小板减少综合征病人的临床大数据开展

  • 血小板减少症创新药进医保 切实减轻患者就医负担

      9月23日-9月27日是国际ITP(原发免疫性血小板减少症)疾病周。数据显示,我国成年人群中,ITP发病率为5-10/10万。为了提高公众对ITP的认识,进一步减轻社会疾病负担,国家医疗保障局、人力资源社会保障部公布新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》(以下简称《药品目录》),将诺华肿瘤血液疾病领域创新药物——艾曲泊帕乙醇胺片纳入乙类《药品目录》,用于慢性原

  • 研究发现钙离子通道抑制剂能治疗发热伴血小板减少综合征

     近日,中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学研究中心彭珂研究组与肖庚富研究组联合军事科学院刘玮研究团队在国际学术期刊Cell Research(《细胞研究》)在线发表题为Calcium channel blockers reduce severe fever with thrombocytopenia syndrome virus (SFTSV) related fatality(《

  • 新型Syk抑制剂!和黄医药在中国启动HMPL-523治疗免疫性血小板减少症(ITP)I期临床研究

    2019年08月25日讯 /生物谷BIOON/ --和黄中国医药科技有限公司(Chi-Med,简称“和黄医药”)近日宣布,已启动一项I期临床研究(clinicaltrials.gov登记号:NCT03951623),评估新型脾酪氨酸激酶(Syk)抑制剂HMPL-523用于免疫性血小板减少症(ITP)患者的治疗,这是一种可导致出血风险升高的自身免疫性疾病。该项研究在中国开展,首例患者已于2019年8

  • 血小板减少症新药!第二代口服促血小板生成素受体激动剂Doptelet获FDA批准,扩大适用人群

    2019年06月28日讯 /生物谷BIOON/ --Dova Pharmaceuticals是一家专注于开发和商业化血小板减少症药物的制药公司。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准一份补充新药申请(sNDA),扩大Doptelet(avatrombopag)的适用范围,用于对先前疗法反应不足的慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人患者,治疗血小板减少症。在美国,Doptelet于2

  • 血小板减少症新药!Dova公司第二代口服促血小板生成素受体激动剂Doptelet获欧盟批准

    2019年06月26日讯 /生物谷BIOON/ --Dova Pharmaceuticals是一家专注于开发和商业化血小板减少症药物的制药公司。近日,该公司宣布,欧盟委员会(EC)已批准Doptelet(avatrombopag),用于计划接受侵入性手术的慢性肝病(CLD)成人患者,治疗严重血小板减少症。Doptelet是第二代、每日一次的口服促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),能模拟TPO