首页 » 标签 :“艾滋病”(共找到约500条相关新闻)
  • 流行艾滋病药物是否导致出生缺陷仍存疑

      度鲁特韦在市场上的32种艾滋病抗逆转录病毒药物中享有最高声誉,但该药物在今年5月迎来严重一击。因为来自一项研究的初步分析揭示,它可能导致严重出生缺陷,该研究涉及非洲博茨瓦纳共和国1万多名感染艾滋病病毒(HIV)的孕妇。在近日于荷兰阿姆斯特丹举行的国际艾滋病会议上,研究人员报告的关于该研究的更多数据表明,这种药物的危害风险可能比此前认为的更低。但一些令人困扰的问题依然存在,例

  • 艾滋病疫苗真来了?

      人类等待第一款艾滋病(HIV)疫苗诞生的心情是迫切的。近日一条“强生宣布HIV疫苗临床试验结果:志愿者100%产生抗体”的微博,半天内就转发过2万。有人评论:“HIV灭绝了,下一个是什么”、“今年的诺奖有着落了?”但询问两位研究艾滋病的学者、查阅相关资料后了解到,这是一次媒体的误导和公众的误读。美国强生公司的这一阶段性成果值得关注,但在获得更多实验数据前,做出“艾滋病疫苗真

  • 西安杨森抗艾滋病新药物普泽力在中国上市

      7月23日,强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布,国家药品监督管理局已正式批准普泽力(达芦那韦考比司他片)与其他抗逆转录病毒药物联合使用治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染成年患者,其中包括:抗逆转录病毒药物初治成年患者,以及未出现达芦那韦耐药相关突变的既往接受抗逆转录病毒药物治疗的成年患者。普泽力由HIV蛋白酶抑制剂达芦那韦(800 mg)和药代动力学增效剂考比司

  • 我国抗艾药物实现零的突破 首个自主研发抗艾滋病新药获批上市

     据中国之声《新闻纵横》报道,长期以来,我国艾滋病治疗药物都是舶来品,没有自主研发的抗艾滋病新药,但临床对抗艾滋病新药的需求却日益增长。昨天(13日),记者从国家药品监督管理局了解到,我国自主研发的抗艾滋病新药——艾博韦泰长效注射剂获批准上市。这是我国首个抗艾滋病长效融合抑制剂,并拥有全球原创知识产权,该药的上市表明我国抗艾药物实现了零的突破。那么,这将给艾滋病毒感染者的治疗带来哪些改变

  • 艾滋病福音!吉利德三合一HIV新药Biktarvy(BIC/FTC/TAF)获欧盟批准

    2018年6月25日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头吉利德(Gilead)近日宣布,三合一复方新药Biktarvy(bictegravir 50mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir alafenamide 25 mg,BIC/FTC/TAF)已获欧盟委员会(EC)批准,该药是一种每日口服一次的单一片剂方案(STR),用于HIV-1成人感染者的治疗。此次批准,

  • 瑞士发售自测艾滋病毒试剂盒,30分钟可出结果

    据瑞士资讯6月19日报道,瑞士联邦卫生局在当地时间6月18日宣布,首次经官方审核批准的艾滋病毒家庭自检试剂盒于6月19日起面世发售。所有待售试剂盒均已由瑞士医疗产品监管局核准。粗略估算,在瑞士,大约有1/5的艾滋病毒携带者并不清楚自己已然感染上了艾滋病毒。此前,瑞士的艾滋病毒检测只能由专业医护人员在限定的医疗条件下,譬如医生手术前或医院中进行。为了提高对艾滋病的防范意识并提高艾滋病毒检测率,瑞士联

  • 艾滋病新药速递!全球首个二合一HIV药物Jucala一线治疗疗效媲美临床标准三药方案

    2018年06月19日/生物谷BIOON/--ViiV Healthcare是由葛兰素史克(GSK)、辉瑞(Pfizer)、盐野义(Shionogi)共同持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日,该公司宣布二合一HIV复方新药Juluca(dolutegravir/rilpivirine)III期GEMINI研究项目中的2个III期研究(GEMINI-1和GEMINI-2)均达到了主要终点。该项目

  • 研究人员开发出新候选艾滋病疫苗

    英国《自然—医学》杂志6月4日发布的一项研究显示,一个美国华人研究团队开发出一种候选艾滋病疫苗,预计2019年进入人体临床试验,未来有望让健康人群对艾滋病病毒具备广谱免疫能力。美国国家过敏症和传染病研究所疫苗研究中心许凯和周同庆等人此前发现,艾滋病病毒上的融合肽容易被免疫系统产生的抗体识别。在病毒感染过程中,艾滋病病毒上的融合肽引导病毒包膜和机体细胞膜融合,从而使病毒侵入细胞。在新研究中,许凯和周

  • Sci Rep:科学家利用基因编辑技术治疗艾滋病

    2018年5月24日讯 /生物谷BIOON /——CRISPR/Cas9系统为编辑HIV-1病毒基因组提供了一种新的有潜力的工具,近日来自日本神户大学医学院感染疾病中心及健康科学研究生院国际卫生系的研究人员设计了一种RNA引导的CRISPR/Cas9以靶向HIV-1调节基因tat和rev,其中的引导RNAs(gRNA)都基于CRISPR的特异性设计,其靶向的序列在6种主要的HIV-1亚型中都保守存

  • 新方法让科学家找到治愈艾滋病的关键

    【新方法使科学家能够研究艾滋病病毒是如何持续存在的】很多年前,提到艾滋病,人们都会觉得非常恐怖,因为艾滋病可以引起多种自身免疫病变,然而,随着抗逆转录病毒疗法的运用,艾滋病已经在很大程度上得到了控制。只要治疗得当,艾滋病不会对患者的正常生活造成过多的影响。尽管如此,我们究竟能不能消灭这种疾病呢?经过35年的严格研究,艾滋病毒仍然无法治愈。目前的药物可以用来阻止感染,但是却无法找到潜伏病毒,也无法达