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  • 科学家揭示艾滋病功能性治愈方法

     美国科学家日前发现了两名艾滋病病毒(HIV)感染者,其免疫细胞的行为与其他病毒感染者不同,在感染数年后仍能控制病毒载量。此外,这两名患者被感染细胞中携带着大量病毒,但血液测试却显示没有病毒载量。 研究人员认为,虽然仅基于少量患者,但该结果表明长期病毒缓解对于更多人来说是可能的。这一研究结果在线发表于《JCI洞察》。约翰斯·霍普金斯大学医学院教授Joel N. Blankson表示:“我

  • 以色列神药“Gammora”治愈艾滋病效率接近“100%”!?

    2018年12月10日 讯 /生物谷BIOON/ --最近,Zion Medical公司(一家开发艾滋病毒和癌症治疗药物的以色列生物技术公司)宣布HIV药物Gammora的第一次临床试验结果: 在治疗的四周内消除了多达99%的HIV病毒。什么是Gammora众所周知,目前商业化的抗HIV疗法主要是逆转录病毒治疗,即所谓的“鸡尾酒”疗法。这种疗法仅仅抑制病毒的传播,但不能治愈感染。与之不同,Gamm

  • 联合国艾滋病规划署最新报告指出2017年全球有3690万例HIV感染病例

    2018年12月7日/生物谷BIOON/---来自联合国艾滋病规划署(Joint United Nations Programme on HIV/AIDS, UNAIDS)的一份标题为“Knowledge is power — Know your status, know your viral load”的新报告表明加强HIV测试和治疗工作正在惠及更多的HIV感染者。2017年,四分之三的HIV感

  • 世界艾滋病日 解读近期HIV领域重磅级研究成果!

    据中国疾控中心、联合国艾滋病规划署、世界卫生组织联合评估,截至2018年底,我国估计存活艾滋病感染者约125万。截至9月底,全国报告存活感染者85.0万,死亡26.2万例;新发感染者每年越8万例,与其它国家相比,我国艾滋病疫情处于低流行水平,但疫情分布不平衡。2018年12月1日是第31个“世界艾滋病日”,今年艾滋病日的主题是“主动检测,知艾防艾,共享健康”。那么近期科学家们在艾滋病研究领域都有哪

  • 艾滋病福音!葛兰素史克全球首个二合一HIV复方新药Juluca获日本批准

    2018年11月27日/生物谷BIOON/--ViiV Healthcare是由葛兰素史克(GSK)、辉瑞(Pfizer)、盐野义(Shionogi)共同持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日,该公司宣布二合一HIV复方新药Juluca(dolutegravir/rilpivirine,多替拉韦/利匹韦林,50mg/25mg片剂)已获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准,作为一种维持治疗药物,用于

  • 更多内幕曝光!世界首例免疫艾滋病基因编辑婴儿是科学突破还是噱头?

    2018年11月27日/生物谷BIOON/---2018年11月26日,中国科学家贺建奎声称世界上首批经过基因编辑的婴儿---一对双胞胎女性婴儿---在11月出生。他利用一种强大的基因编辑工具CRISPR-Cas9对这对双胞胎的一个基因进行修改,使得她们出生后就能够天然地抵抗HIV感染。这也是世界首例免疫艾滋病基因编辑婴儿。这条消息瞬间在国内外网站上迅速发酵,引发千层浪。有部分科学家支持贺建奎的研

  • 西安杨森两款艾滋病创新药物恩临和普泽力宣布在华上市

    强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司今日宣布上市两款药物:恩临®和普泽力®,与其他抗HIV药物联合使用,用于治疗成年1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染。 恩临®,即利匹韦林片,适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的初治患者(12岁及以上)。普泽力®,即达芦那韦考比司他片,适用于抗逆转录

  • 西安杨森两款艾滋病创新药物恩临和普泽力宣布在华上市

    强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司今日宣布上市两款药物:恩临®和普泽力®,与其他抗HIV药物联合使用,用于治疗成年1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染。 恩临®,即利匹韦林片,适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的初治患者(12岁及以上)。普泽力®,即达芦那韦考比司他片,适用于抗逆转录

  • 艾滋病新药!葛兰素史克一线2药方案(DTG/3TC)将2019年上市,可降低终身服药影响

    2018年11月19日/生物谷BIOON/--ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克(GSK)控股、辉瑞(Pfizer)和盐野义(Shionogi)持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日,该公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极意见,推荐批准Tivicay(dolutegravir,DTG)+拉米夫定(lamivudine,3TC)2药方案(2DR)

  • 新型合成肽治疗艾滋病:4周内病毒载量降低99%

     Zion Medical是一家以色列生物技术公司,专注于开发治疗艾滋病和癌症的创新疗法。近日,该公司公布了实验性HIV药物Gammora的首批临床研究结果。数据显示,该药在治疗4周内清除了患者体内多达99%的HIV病毒。Gammora是一种源于HIV整合酶的合成肽化合物,HIV整合酶负责将病毒的遗传物质插入被感染细胞的DNA中。该药物可刺激多个HIV DNA片段整合到宿主细胞的基因组D