Lancet HIV:南非感染和未感染艾滋病毒的人群中抗SARS-CoV-2的ChAdOx1 nCoV-19（AZD1222）疫苗1B/2A期试验分析
相比于HIV阴性者，HIV感染者因严重的新冠病毒而住院时死亡的风险更高，该研究旨在评估南非HIV感染者和HIV阴性者中ChAdOx1 nCoV-19（AZD1222）疫苗的安全性和免疫原性。
两个月打一针，科学家发现预防艾滋病长效制剂
艾滋病是一种危害极大的传染病，由感染艾滋病病毒（HIV）引起。HIV将人体免疫系统中最重要的CD4T淋巴细胞作为主要攻击目标，大量破坏该细胞，使人体丧失免疫功能。不仅如此，由于HIV为逆转录病毒，而逆转录酶缺乏校正修复功能，因而HIV的变异频率非常高。为此，直到21世纪还没有针对HIV的特效治疗方法，用于治疗HIV感染的药物只能控制病
当新冠病毒“撞上”艾滋病毒，令人担忧的事情来了…
近日，一篇病例报告显示，南非研究人员发现一36岁艾滋病晚期患者身上有潜在新冠病毒突变。该女子2006年被诊断出感染艾滋病毒，2020年9月感染新冠病毒。216天内该女子体内的新冠病毒出现30多种突变，有在南非发现的突变毒株，还有在英国和巴西发现的类似突变毒株。该病例报告于上周以预印本的形式发表在医学预印本网站medRxiv上，值得注意的是，这篇报告尚未经过同
艾滋病治疗，365天变12天！GSK长效HIV方案Cabenuva：可在广泛医疗实践中成功实施，即使COVID-19期间!
在欧盟，这款长效疗法可每个月或每2个月给药一次，全年给药12次或6次。
国产艾滋病新药！长效HIV融合抑制剂艾可宁®(艾博韦泰)3期临床：疗效媲美标准二线三药方案(LPV/r+2NRTIs)!
艾可宁®是前沿生物自主研发的国家一类新药，在全球主要市场具有自主知识产权。
GSK 艾滋病治疗药物多伟托®于中国上市：HIV单片双药疗法将引领‘简化治疗’新趋势
2021年6月26日，葛兰素史克（以下简称“GSK”）宣布，其用于艾滋病治疗的创新双药治疗方案多伟托®（通用名：拉米夫定多替拉韦片）正式在中国上市。 图 1. 多伟托®中国上海上市会 艾滋病，又称“获得性免疫缺陷综合症”，是由人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus
Nature 最新研究：硬核预防HIV，艾滋病还会是“不治之症”吗？
1981年6月5日，美国疾病预防控制中心登载了5例艾滋病病人的病例报告，这是艾滋病在世界上的首次正式记载。人类致力于攻克艾滋病已有40年历史，期间曾有两例艾滋病治愈案例为大家所熟知，这一切似乎都预示着，艾滋病总有一天将会与“不治之症”这一称号无缘。想要终结艾滋病，预防环节是科学家们关注的重点之一。近日，美国俄勒冈健康与科学大学研究团队
吉利德艾滋病药物Biktarvy三期临床显示高效病毒抑制
据外媒报道，在第28届逆转录病毒和机会感染会议上，吉利德科学公司公布了艾滋病三合一复方药物Biktarvy两项III期临床研究的四年新数据，这两项研究在先前未接受HIV药物治疗的初治HIV-1成人感染者中开展，证实了Biktarvy治疗HIV-1感染的持续疗效和安全性，在研究中Biktarvy表现出高病毒学抑制率，且没有发生治疗引起的
葛兰素史克单片双药艾滋病治疗药物多伟托®在中国正式获批
跨国医疗保健公司葛兰素史克（以下简称“GSK”）今天宣布，其用于艾滋病治疗的创新双药治疗方案多伟托®（通用名：拉米夫定多替拉韦片）已正式获得中国国家药品监督管理局批准。多伟托®是中国首个完整的、每日一次、单一片剂的艾滋病双药治疗方案。与传统三联治疗方案相比，多伟托®既能减少人类免疫缺陷病毒（以下简称“HIV”）感染者服用抗逆转录
葛兰素史克first in class艾滋病新药II期概念性验证研究成功
3月9日，GSK旗下ViiV Healthcare公司宣布GSK3640254在IIa期概念验证研究中获得积极数据，显示出了良好的药物剂量-抗病毒效应关系，其中140mg和200mg剂量组显着地降低了血浆中HIV-1 RNA载量。详细数据将在2021年逆转录病毒和机会感染虚拟大会（CROI 2021）上公布。GSK3640254是一款