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  • FDA批准艾塞那肽联合控制2型糖尿病,血糖水平更佳

    【FDA批准艾塞那肽与基础胰岛素在2型糖尿病中应用】FDA批准了延长的GLP-1受体激动剂艾塞那肽的扩展指示,允许其作为基础胰岛素的附加治疗,在2型糖尿病控制不佳的人群中使用。艾塞那肽(Bydureon)每周注射一次,可用于治疗以下2型糖尿病成人患者,其血糖除了饮食和运动外,在一种或多种抗糖尿病药物上仍不受控制,可以通过艾塞那肽改善血糖控制。该药物的目的是帮助机体产生更多的胰岛素,以响应葡萄糖的增

  • 糖尿病药物艾塞那肽 直击帕金森病因

    ▲帕金森病至今没有治愈的方法(图片来源:New Scientiest)最近发表在权威医学期刊《The Lancet》上的一篇研究发现,糖尿病药物可以延缓帕金森病,而且不仅仅是缓解症状,它似乎可以直击帕金森病的病因。帕金森病现状帕金森病会导致大脑中制造多巴胺的神经元损失,多巴胺是一种帮助控制身体运动的化学物质。多巴胺水平的减少会引起一系列异常的脑活动,患者会出现震颤、行动迟缓、肌肉僵硬、平衡受损等帕

  • ADA2016:诺和诺德第二款兼具降糖及减肥的降糖药semaglutide(索马鲁肽)III期临床疗效击败默沙东捷诺维(Januvia)和阿斯利康Bydureon(艾塞那肽缓释)

    semaglutide是第二款兼具降糖及减肥功效的GLP-1类似物,同时还能够显著降低重大心血管事件风险。

  • 阿斯利康艾塞那肽注射笔Bydureon Pen获FDA批准

    阿斯利康艾塞那肽注射笔Bydureon Pen获FDA批准,结合运动和饮食,用于2型糖尿病的治疗。

  • 欧盟批准缓释艾塞那肽用于糖尿病治疗

    据medscape报道,礼来公司和Amylin制药表示,欧洲卫生监管部门已批准其2型糖尿病治疗药物Bydureon(缓释依泽那太)。 该药物是礼来公司被广泛使用的糖尿病药物依泽那太的长效、每周一次的新剂型,目前还没得到美国监管机构的批准。 这两种药物是诺和诺德公司每日注射用Victoza 的竞争对手。

  • FDA再次警告艾塞那肽注射液的急性胰腺炎风险

    美国食品药品管理局(FDA)最近发布有关艾塞那肽注射液(Exenatide,商品名:Byetta)的安全性信息,称自2007年10月发布致医务人员的信警告与艾塞那肽注射液相关的急性胰腺炎风险以来,FDA收到了6例使用该药发生出血性或坏死性胰腺炎的病例。这6名患者均需要住院治疗。报告时,两名患者死亡,另外4名患者正处于恢复期。6名患者均停止使用了艾塞那肽注射液。

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