5 月 11 日，专注于微生物组疗法研究的生物科技公司 Synthetic Biologics 表示，美国 FDA 授予公司 SYN-004 (Ribaxamase) 用于艰难梭菌感染的预防突破性疗法认定。该药物是 Synthetic 公司 first-in-class 级别的口服性酶制品，用于保护人肠道微生物免受β- 内酰胺类抗生素导致的破坏。与此同时，Rhythm 公司的黑皮质素 4 受体（M
据《麻省理工技术评论》杂志网站17日报道，科学家们正在开发一种“CRISPR药丸”，其不会像抗生素药物对有益细菌和有害细菌进行“通杀”，而是超精准“杀灭”单种目标细菌。新研究为对付造成大规模致命感染的耐药性细
PF-06425090能有效诱导针对艰难梭菌2种主要致病毒素的中和性抗体，预示该疫苗具有预防艰难梭菌感染的潜力。
近日，默沙东抗艰难梭菌感染单抗Zinplava在延迟三个月后，终于在美国监管方面收获好消息，获得了FDA的批准。
在一项新的研究中，研究人员鉴定出抵抗新兴的威胁生命的胃肠道艰难梭菌（Clostridium difficile）感染的一个关键靶标。
憩室炎是由消化道形成的小凹窝发炎或感染所造成，尤其常见于年过四十者。2016年9月，发表在《J Clin Gastroenterol》的一项在美国开展的研究表明，可考虑熊去氧胆酸作为艰难梭菌相关憩室炎患者的治疗选择。目的：旨
在临床上，复发是治疗艰难梭菌感染所面临的一个主要挑战，目前尚无任何产品批准用于预防复发。
2013年5月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志BMC Medicine上的一篇研究报告中，来自密歇根大学的研究者通过研究表示，特定类型的抗抑郁剂或许和艰难梭状芽胞杆菌引发感染（CDI）风险的增加存在一定联系，这或许可以帮助研究者开发疾病的相关疗法。
近期《自然—遗传学》公布了从全球范围内的卫生保健环境中获取的艰难梭菌（C. difficile）分离菌株汇集群的基因组测序数据。 艰难梭菌是发达国家中抗生素相关性腹泻和卫生保健有关感染的常见致病因素之一。 艰难梭菌的感染以及疾病流行在过去20年有所增加，归其原因为高毒性艰难梭菌的产生。
7月12日，美国Cubist生物制药公司宣布，启动CB-315在艰难梭菌相关性腹泻（CDAD）患者中实施的关键性III期临床试验，以评价其药效及安全性，并已为该研究中计划含有的2项相同的全球性试验中的第一个实验招募1例受试者。以上CB-315（250 mg，每日两次）与活性药物对照万古霉素（vancomycin，125 mg，每日四次）的两项比较试验为随机、双盲、全球性临床研究。
