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  • 研究发现可预测脓毒症患者死亡风险的标志物

      脓毒血症是感染引起的全身炎症反应综合征,是机体遭受病原体感染后,免疫系统失控的严重状态。在美国,因脓毒血症死亡的患者占所有医院死亡人群的一半,每年大约有25万人死于脓毒血症。几乎所有类型的病原体(细菌、真菌、寄生虫和病毒)均能引起这种威胁生命的疾病,它使机体免疫系统过度反应,甚至攻击自己的组织和器官。目前,脓毒血症的诊断十分困难,治疗就更加困难了。最近,杜克大学的科学家发现了一种标志物可用以提升脓毒血症的早期诊断和治疗,改

  • 脓毒症处理新设备能识别有害细胞因子 可预防器官衰竭

    据美国麻省理工学院(MIT)消息,一种新型脓毒症处理设备最近获得该校斯隆卫生护理创新奖。新设备能选择性地除去血液中多余的细胞因子,过滤血液更加安全高效,预防器官衰竭,还能与现有设备结合使用大大降低治疗成本。脓毒症是一种常见的威胁生命病症,由血液感染引起一种叫做细胞因子的分子增加而导致,这会引起全身性炎症反应综合征(SIRS)造成器官衰竭。获奖团队GoodSIRS由波士顿儿童医院、麻省理工学院和哈佛商学院的研究人员和学生组成。GoodSIRS团队成

  • 脓毒症:细胞疗法修复肌肉长期损伤

    2015年12月17日/生物谷BIOON/——来自巴斯德研究所、巴黎笛卡尔大学、Sainte-Anne医院和CNRS的科学家们最近在《自然-通讯(Nature Communications)》发布了一篇论文,揭示了脓毒症(sepsis)和败血症(septicemia)导致的严重肌肉损伤中的主要参与者,解释了为什么许多患者在(脓毒症)康复后会遭受长期的衰弱性肌肉损伤。他们提出了一种基于间充质干细胞移植的治疗方法,产生了令人鼓舞的结果,在动物中成功恢

  • Science:脓毒症的潜在治疗靶点

    脓毒症是一种由于细菌感染导致的系统性炎症反应,并可能导致休克、急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合症、深静脉血栓形成、应激性溃疡、代谢性酸中毒、弥漫性血管内凝血(DIC)直至多器官功能不全等并发症,威胁患者生命。脓毒性休克疾病发生过程中,单核细胞与中性粒细胞会分泌大量IL-1b,IL-6以及TNF-a,形成"细胞因子风暴",如何控制这一效应的发生称为治疗脓毒症的关键所在。最近哈佛大学麻省普通医院系统生物学中心的Filip K. Swirski研究组在《science》杂志发表了他们对IL-3在脓毒症发生中的作用的研究。

  • 全球首个世界脓毒症日将开展多项活动

    脓毒症导致的死亡超过前列腺癌、乳腺癌和艾滋病的总和,呼吁公众关注该疾病并努力遏制其影响 伦敦--(美国商业资讯)--伴随在伦敦、纽约、柏林和北京举办的各种相关活动,我们即将在全球迎来第一个世界脓毒症日(WSD)。

  • JAMA:脓毒症死亡者 免疫强化治疗对其有效

    近日,一项来自美国的发表于JAMA杂志上的研究"Immunosuppression in Patients Who Die of Sepsis and Multiple Organ Failure"证实,与非脓毒症死亡患者相比,重症监护室(ICU)住院脓毒症死亡患者存在免疫抑制生化、流式细胞学和免疫组化表现,免疫强化治疗对其可有效。

  • 亚洲脓毒症救治指南依从性普遍不佳

    亚洲多国学者的一项联合研究表明,尽管严重脓毒症患者死亡率较高,但亚洲国家的脓毒症救治指南中的复苏和治疗集束化策略依从性普遍不佳。血培养、抗生素和中心静脉压的目标实现与患者生存率改善独立相关。论文6月13日在线发表于《英国医学杂志》(BMJ)。 此项研究在亚洲150个重症监护室(ICU)内进行。主要转归为脓毒症救治指南复苏策略(6小时)和治疗(24小时)集束化策略依从性。

  • 他汀类药物或可延缓脓毒症肺损伤

    据ScienceDaily网站报道,他汀类药物因其具有降低胆固醇的能力而知名。但在《LeukocyteBiology》2011年5月刊上发表的一份研究中报道,这些药物中在减少严重腹部脓毒症和感染造成的肺部损伤中发挥了至关重要的作用。

  • 国内首个脓毒症Ⅰ类新药有望2019年上市

    19日,红日药业召开第四届董事会第八次会议,审议并通过了《关于使用超募资金与中国人民解放军第三军医大学第一附属医院合作开发治疗脓毒症Ⅰ类新药项目的议案》。拟定工作进度:(1)2012年5月31日前申报临床试验;(2)2017年12月31日前申报新药证书和生产批件;(3)2019年5月前组织生产。 预计新药上市时间为2019年。

  • 重度脓毒症在研药CytoFab即将进入IIb期临床

    阿斯利康即将开展在研新药CytoFab的最后一项中期临床实验,该药用于治疗重度脓毒症。去年,BTG公司收购了英国生物技术公司Protherics,从而连带获得了该药的许可权,但阿斯利康已于2005年从Protherics购买了药物的开发权,因此药物的研发工作仍由其负责。 在这次IIb期临床实验中,受试者人数将达到300人,具体工作将于2010年正式开展。每年,全球有300万人深受脓毒症困扰。