新年伊始，制药巨头艾伯维终于公布了其未来一年的大动作。公司计划签订一系列研发协议进一步加强公司在肿瘤免疫疗法以及基因组学的研发力量。值得注意的是，所有这些项目都处于早期研究阶段，因此在有限的几年中，艾伯维公司尚无法从中获得切实的好处。

由密歇根大学孵化的生物技术公司Lycera最近宣布与制药巨头Celgene公司达成合作意向，共同将其开发的RORγ兴奋剂药物LYC-55716推向早期临床研究。Lycera公司的研究人员表示目前的肿瘤免疫疗法药物主要是通过移除患者免疫系统的“刹车”信号并重启其对肿瘤细胞的识别功能而达到治疗肿瘤的作用。而Lycera公司的产品则是再向前一步，能够进一步激活免疫系统对肿瘤细胞的杀伤能力。

尤其是近5年，随着免疫检查点单抗药物与CAR-T细胞免疫治疗的崛起，免疫治疗的概念越来越深入人心，疗效也逐渐获得认可，甚至被医学界认为，是肿瘤治疗领域最具前景及最有可能治愈癌症的方向。

所谓的肿瘤免疫治疗，这是一个古老的概念，它的逻辑基础是，肿瘤的突变发生在免疫系统的监视之下。

随着CAR-T的出现给肿瘤患者带来了新的希望，紧接着PD-1和PD-L1等药物的出现，让肿瘤变为慢性病提供了可能。但凡事总是有利有弊，所以肿瘤免疫治疗药物临床前的评价在整个药物研究过程中非常重要，建立一套能准确评估CAR-T治疗疗效及风险的评价体系就显得弥足重要。

此次是辉瑞寻求外部合作推进肿瘤免疫资产临床开发的最新举动，涉及3种肿瘤免疫疗法：utomilumab、avelumab、单抗类OX40激动剂PF-04518600。

作为最先将PD-1药物推上临床的医药巨头之一，百时施贵宝公司一直在该领域具有强大的先发优势。凭借这种优势，公司在肿瘤免疫疗法作用机制以及肿瘤抗药性方面的理解也更加深入。最近，公司与约翰霍普金斯大学签订了一

此次是默沙东首次公布Keytruda治疗晚期膀胱癌的III期临床数据，与化疗相比，Keytruda显著延长了患者的总生存期。

Opdivo是PD-1/PD-L1免疫治疗领域的绝对霸主，已获批多个适应症，监管方面进展令其他巨头望尘莫及。

Opdivo于2016年获美国FDA加速批准用于接受自体造血干细胞移植（auto-HSCT）且移植后进行Adcetris治疗后病情复发或进展的经典霍奇金淋巴瘤（cHL）。