T细胞一直处于肿瘤免疫疗法的中心地位。最近几年来CAR-T疗法已经显示出其治疗某些类型癌症的强大威力，FDA也已经批准了两款CAR-T疗法产品用于治疗淋巴瘤或白血病。与此同时目前也有数百项临床研究将CAR-T疗法应用于包括实体瘤在内的其他疾病治疗领域。CAR-T疗法的名称来源于嵌合抗原受体 (chimeric antigen receptor， CAR) ，嵌合抗原受体能够

在日益增长的病患需求、不断推进的监管制度和大量资金投入研发及合作 的情况下，国内的细胞治疗产业发展迅速，目前已形成了近百家不同规模 的公司。南京传奇生物的 CAR-T 疗法获得国内首个按药物申报的临床批 件。截至 2018 年 5 月，另有 13 家企业的 19 个 CAR-T 项目临床申请获得 CDE 受理，绝大多数都是以 CD19 为靶点。预计未来 3-5 年，国产 CAR-T 产品将陆续上市

  近年来，癌症的发生率和死亡率一直在节节攀升，它不仅带给患者本人及家庭无限痛苦，更造成了严重的社会与经济问题。“我不是药神”这部电影没上映即被大众冠以“零差评”恰恰从侧面折射出其受关注的程度。癌症从治疗方法上来说，传统一般使用手术“切”、化疗“毒”、放疗“烧”，后来，科学家根据肿瘤变异位点，研发出如BRAF抑制剂、EGFR抑制剂等，从而开启了靶向药物治疗时代。但靶向治疗遇到两

  肿瘤免疫治疗的作用目标是人体自身的免疫系统，并不直接针对肿瘤细胞，这种新型的治疗方法会促使人体T细胞等免疫细胞通过免疫反应对抗并清除肿瘤。2013 年《科学》杂志将肿瘤免疫治疗列为十大科学突破之首，免疫治疗有望成为继手术、化疗、放疗、肿瘤靶向治疗后的新一代的肿瘤治疗手段。从PD-(L)1抗体到CAR-T，肿瘤免疫学的进展正在改变许多癌症类型的治疗标准，而且药物开发和癌症治疗

2018年7月29日 讯 /生物谷BIOON/ --自然杀伤细胞（NK）是抗肿瘤免疫早期阶段发挥作用的效应细胞，但癌细胞能够通过产生具有免疫抑制作用的细胞因子TGFβ1抑制NK细胞的作用。NK细胞的发育和活性很大程度上受到Smad3依赖性肿瘤微环境的抑制。因此通过抑制SMAD3表达促进NK细胞对癌细胞的杀伤作用或可成为癌症免疫治疗的新策略。最近来自香港中文大学的研究人员利用基因工程技术构建了稳定沉

2018年7月11日 讯 /生物谷BIOON/ --调节性T细胞是机体内维持自我耐受和免疫稳态的重要免疫细胞群体，但是它们发挥的抑制性功能也会阻碍机体进行有效的抗肿瘤免疫应答。许多研究已经证明Foxp3是在Treg细胞中表达的一个转录因子，对于维持Treg细胞功能有重要作用。但是负责调节Foxp3表达和Treg细胞功能的信号途径和微环境中的信号还不清楚。最近来自美国约翰霍普金斯大学医学院的华人科学

小编推荐会议：2018肿瘤微环境与肿瘤免疫研讨会近年来，癌症免疫治疗取得了显着的进展，尤其是在实体肿瘤治疗的发展方面。几种免疫治疗方法中，在临床上的进展有两项尤其重要：免疫检查点抑制和免疫细胞治疗。一种新兴的基于免疫细胞的治疗方法侧重于过继性细胞转移(ACT)，其中免疫细胞(如T淋巴细胞)被分离，之后扩增和加工，来表达肿瘤结合受体，最终破坏癌细胞。这些免疫细胞可以从患者身上获得，如肿瘤浸润淋巴细胞

 小编推荐会议：2018肿瘤微环境与肿瘤免疫研讨会 近几年，有关肿瘤免疫治疗的好消息不断传来。一系列成果的出现，使美国《科学》杂志在2013年把肿瘤免疫治疗推为当年最大的科学突破。有几项进展格外引人瞩目：继美国食品和药品管理局（FDA）2011年批准anti-CTLA4（细胞毒性T细胞抗原-4抗体）用于治疗黑色素瘤，PD-1（程序性细胞死亡1）抗体也在2014年获准用于同类肿瘤

   免疫疗法已经成为肿瘤学的主要治疗方式，然而，目前大多数癌症患者并没有从这些治疗中获益。在大多实体瘤患者中，血管异常能帮助肿瘤来逃避免疫系统的攻击。这些异常源于血管生成因子的升高，如VGEF和血管生成素2(ANG2)。使用针对这些分子的药物可以提高免疫治疗的响应能力。部分原因是，此类药物可以使异常的肿瘤血管系统正常化，来增加免疫效应细胞的浸润，即将免疫抑制的肿瘤微

2018年5月23日 讯 /生物谷BIOON/ --PIM激酶是一个高度保守的丝氨酸/酪氨酸激酶家族，由PIM-1,PIM-2和PIM-3三个成员组成，其中PIM-2在造血细胞中表达，通过对靶向底物进行磷酸化来影响细胞存活，增殖，转录激活和蛋白质翻译。之前一些研究表明PIM-2激酶参与多种癌细胞类型的存活和增殖，其中包括B细胞淋巴瘤，多发性骨髓瘤和前列腺癌，表明PIM-2可能是癌症治疗的一个潜在靶