首页 » 标签:“肺纤维化”(共找到约25条相关新闻)
  • 肺纤维化创新靶向药获批,将为国内特发性肺纤维化治疗带来重大突破

         ·   特发性肺纤维化(IPF)是一种严重的致命性肺部疾病,由于患者肺部组织呈蜂巢状,被形象地称为“蜂窝肺”。近一半IPF患者在确诊后的2-3年内死亡1,5年生存率低于30%2,被称为“不是癌症的癌症”。·   尼达尼布通过阻断肺纤维化进程中信号转导通路的生长因子受体发挥作用,从而延缓IPF疾病进展。·&nb

  • FibroGen肺纤维化新药2b期临床研究达终点

     FibroGen公司在意大利米兰举行的欧洲呼吸学会(ERS)2017国际大会上,公开了治疗特发性肺纤维化(IPF)患者2b期临床研究(Study 067)的积极结果。这款新药所针对的IPF被称为“不是癌症的癌症”。根据美国国家心肺血液研究所(NHLBI)的资料,特发性肺纤维化是一种慢性不可逆严重疾病,通常会影响中年和老年人,其特征是肺功能逐渐下降。肺纤维化是指肺组织随着时间的推移变厚、

  • 科学家研制出新型干细胞治疗肺纤维化

    2017年8月16日/生物谷BIOON/北卡大学医学院与北卡州立大学联合研究项目展示了如何运用微创的方法获取肺干细胞,进而扩增后用于治疗肺部疾病—— 一种潜在的,强有力的对抗肺部炎症和纤维化的治疗方法。该研究所获得的肺球样细胞优良的促进再生能力在小鼠的肺纤维化模型中得到了证明。美国北卡州,教堂山报道——来自美国北卡大学(UNC)医学院和北卡州立大学(NCSU)的科研团队研发了一种具有广泛应用前景的

  • 疗效惊艳!Galapagos 公司肺纤维化新药GLPG1690 II期临床优势凸显

    2017年8月14日讯 /生物谷BIOON/--近日,Galapagos公司宣布,其旗下抗特发性肺纤维化(IPF)药物GLPG1690 在一项名为FLORA 的IIa期临床试验中获得喜人成果。这项临床试验共招募23名IPF患者参与,其中17名患者接受GLPG1690治疗,另6名患者作为安慰剂对照。该试验的首要目的是评估GLPG1690在IPF患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药理学效应。第二目的

  • Galapagos治疗肺纤维化新药2期临床出色

    今日,Galapagos公司宣布,其在研新药GLPG1690在2a期临床试验内取得了积极的顶线结果,有效控制了特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)的病情进展。这也是继药明康德集团合作伙伴FibroGen公布的出色数据后,本周在IPF治疗领域的另一个可喜突破。IPF被称为“不是癌症的癌症”,综合死亡率甚至比癌症都要高。根据美国国家心肺血液研究所(NHL

  • Eur Res J:肺脏表皮细胞衰老促进肺纤维化的发生

    2017年8月6日 讯 /生物谷BIOON/ --根据来自德国肺脏研究中心的研究者们的一项最新成果,肺纤维化可能是由于细胞"老化"导致的。在最近发表在《European Respiratory Journal》杂志上的一篇文章中,研究者们已经能够在细胞培养水平通过药物干预的方式阻断细胞老化的进程。肺纤维化会导致患者的肺组织结痂,进而导致恶性的肺功能紊乱。具体地,肺泡结构的表面会受到影响。如果疾病的

  • Ann AmeTho Soc:呼吸道微生物组影响肺纤维化患者的炎症反应

    2017年8月2日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近在《Annals of the American Thoracic Society》杂志上在线发表的一项研究,对于患有肺纤维化(cystic fibrosis,CF)的小孩子来说,如果发现他们上呼吸道与下呼吸道中的细菌多样性发生下降的话,那有可能是由于使用预防性抗生素或采集样品的时间过早导致的。然而,如果其肺灌洗液中鉴定发现的细菌多样性减少

  • 福泰公布囊肿性肺纤维化组合药物临床结果 股票大涨23%

    新闻事件今天福泰公布了一系列囊肿性肺纤维化(CF)三药组合的一二期临床结果,令其股票大幅上扬23%。增敏剂ivacaftor 、一代修复剂tezacaftor 、分别与三个二代修复剂(VX-440、VX-152 、和VX-659)的三药组合在不同CFTR变异人群显着改善肺功能,比基线对照改善约10个百分点的FEV1。这些组合涵盖最常见的f508del变异人群,估计90%的CF可以受益。药源解析CF

  • 罗氏片剂剂型Esbriet(比非尼酮)获欧盟批准治疗轻度至中度特发性肺纤维化(IPF)

    2017年6月29日 讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准新的速释片剂剂型Esbriet(pirfenidone,比非尼酮)用于轻度至中度特发性肺纤维化(IPF)患者的治疗。罗氏已计划于2017年在数个欧洲国家推出片剂Esbriet。此次批准的新的片剂剂型Esbriet规格为801mg或267mg片剂,旨在为IPF患者群体提供一种服药负担更

  • 接受OFEV®(尼达尼布)治疗的特发性肺纤维化(IPF)患者获得肺功能改善或稳定的比例是安慰剂组患者的两倍1

    ·单独的亚组分析显示,在需要调整剂量以控制不良事件的患者中,OFEV®在减缓疾病进展方面的长期疗效可维持长达96周2·在另外一项汇总分析中,大多数(90%)患者具有高心血管(CV)风险,结果显示OFEV与安慰剂治疗组患者中的主要CV不良事件的发生率,两组相似,并且都是比较低的3 德国殷格翰,2017年5月24日- 勃林格殷格翰今天宣布,在2017年美国胸科协会(ATS)会议上介绍