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  • Science子刊:阻断多巴胺受体有望逆转肝硬化和肺纤维化

    2019年11月13日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国梅奥诊所等多个研究机构的研究人员在细胞和小鼠模型中鉴定出一种减缓和逆转不受控制的内部瘢痕组织形成过程(这种过程称为纤维化)的方法。这种疾病过程几乎没有有效的疗法,也无法治愈,当发生在肝脏(肝硬化)或肺(肺纤维化)等器官中时,它可能是致命性的。相关研究结果近期发表在Science Translational Medicine

  • 金基CT纳米示踪剂用于肺纤维化治疗过程中移植干细胞的示踪研究获进展

    肺纤维化疾病是一种常见的进行性和致命性肺间质疾病,其主要特点是成纤维细胞过度地增殖和细胞外基质的过度沉积,从而导致正常的肺组织结构和功能被破坏。其发病机制尚不清楚,目前缺乏有效的治疗药物。据文献报道,间充质干细胞可以在受损组织部位被激活,通过旁分泌产生抑制纤维化和凋亡现象的基本因子,刺激宿主祖细胞修复肺损伤。但干细胞移植体内后的位置、分布及其存活状态尚不清楚。因此,急需开发一种非侵入性且可视化的影

  • Science子刊:白介素-11是特发性肺纤维化的治疗靶点

    2019年10月22日讯 /生物谷BIOON /--特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种进行性肺纤维化疾病,侵袭性肺肌纤维母细胞分泌胶原蛋白,破坏肺的完整性。图片来源:Science Translational Medicine在一项发表在《Science Translational Medicine》上的最新研究中,来自新加坡国家心脏中心和

  • JEM:鉴别出治疗肺纤维化的新型治疗靶点

    2019年10月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Journal of Experimental Medicine上的研究报告中,来自日本德岛大学的科学家们通过研究鉴别出了一种特殊的遗传突变,其能通过杀灭肺部气道中的细胞来引发一种名为特发性肺纤维化(IPF,idiopathic pulmonary fibrosis)的严重肺病,相关研究结果表明,通过一种坏死性凋亡这种细

  • 肺纤维化疗法获FDA突破性疗法认定 降低肺功能下降速度57%

     勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)公司宣布,美国FDA授予其小分子酪氨酸激酶抑制剂Ofev(nintedanib)突破性疗法认定,用于治疗慢性进行性纤维化间质性肺病(ILD)患者。2014年,Ofev已经获得治疗特发性肺纤维化(IPF)的突破性疗法认定,并已批准上市。目前,勃林格殷格翰已经向监管机构递交了该项新疗法的监管申请。间质性肺病(ILD)是影响肺部间质的疾

  • 特发性肺纤维化新药!美国FDA授予新型抗纤维化免疫调节剂PRM-151突破性药物资格

    2019年03月30日讯 /生物谷BIOON/ --Promedior是一家临床阶段的生物技术公司,专注于开发靶向疗法治疗涉及纤维化的疾病。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予新型抗纤维化免疫调节剂PRM-151治疗特发性肺纤维化(IPF)的突破性药物资格(BTD)。就在最近,该公司已与FDA就PRM-151的III期临床研究设计达成了一致意见,采用用力肺活量(forced vi

  • 罕见病新药!阿斯利康SRC抑制剂saracatinib获美国FDA孤儿药资格,治疗特发性肺纤维化(IPF)

    2019年03月19日/生物谷BIOON/--英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予saracatinib治疗特发性肺纤维化(IPF)的孤儿药资格。孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品,而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称,又称“孤儿病”。在美国,罕见病是指患病人群少于20万的疾病类型。开发罕见病药物的制药公司将获得相关激励措施,包括各种

  • Nat Commun:新研究揭示治疗肺纤维化的关键时间窗口

    2019年3月5日 讯 /生物谷BIOON/ --最近在Nature Communications上发表的一项新研究调查了丹麦青年肺纤维化患者10年内的感染情况。这是迄今为止最大规模的纵向研究。CF患者具有遗传缺陷,其导致肺脱水,进而导致通常由铜绿假单胞菌引起的严重且持续的肺部感染。该研究表明,在铜绿假单胞菌感染后的前两到三年内,细菌已经迅速适应环境,生长缓慢并优化其生存适应性。(图片来源:www

  • 科学家发现紊乱的肺部微生态调控白介素-17B促发肺纤维化

     在慢性呼吸系统疾病中,除了肺癌,还有一个“致命杀手”——特发性肺纤维化,它是一种严重的肺纤维化形式,被称作“不是癌症的癌症”。据数据显示,确诊后的患者生存期仅2-3年,5年生存率低于30%。近年来,特发性肺纤维化发病率和死亡率有升高趋势。时至今日,其致病机理、发病原因尚未可知,也无特效药物用于治疗。一直以来,为了攻克这些难题,科学家们不断尝试着各种方法。中科院上海营养与健康研究所研究员

  • 探索肺病新药靶标!拜耳与京都大学达成战略研究联盟,专注特发性肺纤维化(IPF)

    2019年01月31日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳(Bayer)近日宣布与日本京都大学(Kyoto University)达成战略研究联盟,共同确定治疗特发性肺纤维化(IPF)等肺部疾病的新药靶标。根据协议,拜耳和京都大学将联合开展研究活动,以确定新的药物目标。拜耳拥有是否独家使用合作成果的选择权。此次协议的财务条款未披露。此次合作将建立在京都大学医学院和医学研究生院呼吸内科At