首页 » 标签:“肺癌”(共找到约100条相关新闻)
  • 艾伯维抗癌药veliparib治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和三阴乳腺癌(TNBC)III期临床均惨遭失败

    2017年04月19日,AbbVie 公布veliparib联合化疗治疗非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌的III期临床结果,两项III期临床均未达到主要临床终点。

  • Apexigen携手百时美施贵宝开展非小细胞肺癌免疫联合疗法合作研究

    近日,位于美国加州的生物技术公司Apexigen与肿瘤免疫疗法领军者百时美施贵宝展开合作研究,将探究其免疫疗法APX005M联合Opdivo在多种实体瘤中的安全性和有效性,其中包括非小细胞肺癌

  • 只需要一个深呼吸!未来肺癌诊断的新方法!

     来自巴特瑙海姆心肺研究所的科学家发现了一种可以用于肺癌早期诊断的新方法,通过研究跟癌组织生长相关的RNA分子来达到肺癌检测的目的。在研究过程中,科学家利用该方法对健康志愿者和肺癌患者进行呼吸检测,成功辨别出了98%的健康志愿者。目前,该方法在进行近一步的优化以实现对肺癌诊断的临床应用。大多数肺癌患者在确诊后的五年内死亡,其中一个非常重要的原因是因为肺癌的早期并无明显症状,让人难以察觉。在美国,肺癌发生的高危人群,如重度吸烟人群,都通过

  • 娄加陶教授:液体活检在肺癌早期及个体化诊断中的运用

    2017年4月20日-21日,由生物谷主办的2017(第二届)液体活检产业发论坛在上海隆重召开。本次大会以“挑战、机遇、突破”为主题,邀请到国内相关企业的专家和众多专家学者共同探讨液体活检行业发展瓶颈与关键性突破方法。4月20号上午来自上海市胸科医院娄加陶教授分享了“液体活检在肺癌早期及个体化诊断中的运用”的精彩议题。娄加陶教授医学博士,副主任技师,硕士生导师。上海交通大学医学会青联委会委员、上海医学会检验医学分会委员兼流式细胞学组组长、上海医学

  • 血液检测可使肺癌患者获得早期的个性化治疗

     一项最新研究详细介绍了血液检测的发展通过血液检测可以在72小时内识别与非小细胞肺癌(NSCLC)相关的基因突变。研究人员说,血液检测或许能够使得肺癌得到更快、更有效的治疗。这种新的检测技术是由Gary A. Pestano博士及其Biodesix公司的同事一同研发出来的,Biodesix公司是总部设在美国科罗拉多州博尔德的一家分子诊断子公司。Piston及其研究团队在《分子诊断学杂志》上详细描述了他们这项最新检测技术的准确性。肺癌是美

  • 罗氏Alecensa治疗非小细胞肺癌无进展生存期击败辉瑞Xalkori

    近日,罗氏公布了抗癌药Alecensa 的III期临床试验数据,表明在晚期间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中,显著优于辉瑞的Xalkori (克唑替尼)。

  • Nat Commun:重大发现!一种肺癌亚型或能转化成为另一种亚型!

    日前,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究研究报告中,来自肯塔基大学的研究人员通过研究发现,在特定的遗传状况下,一种非小细胞肺癌或许或转变成为另外一种肺癌亚型。

  • 科学家发现肺癌治疗中发生抵抗性的关键原因

     在肯塔基大学Markey癌症中心开创实验室的一名研究人员作为合作作者发表了一项研究结果,新研究表明,在某些遗传情况下,一种非小细胞肺癌亚型可以转化为另一种亚型。这种肺癌“谱系切换”可能是耐药性的基础,这项研究准确的检验谱系转换如何发生的。这项工作是肯塔基州,纽约和波士顿的实验室之间合作的结果。以前,尚不清楚成人肺中的哪些细胞可能是非小细胞肺癌的两个主要亚型即腺癌和鳞状细胞癌的“细胞来源”。同样,目前尚不清楚DNA组织中有哪些不同之处定

  • 罗氏肺癌靶向药3期临床效果优于化疗

    著名药企罗氏(Roche)今日宣布,其3期临床试验ALUR到达主要临床终点,证实与化疗相比,Alecensa® (alectinib) 可以显著提高曾接受过铂类化疗和crizotinib(克唑替尼)治疗但进展的ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的无进展生存期(PFS)。ALK阳性NSCLC是肺癌的一种,常见于年轻患者(年龄中位数52岁)、女性患者(约占54%)和轻度吸烟或不吸烟的患者。每年,全球约有7.5万人诊断出ALK阳性N

  • “头对头”再次战胜克唑替尼,罗氏 alectinib 或将称王 ALK+ 非小细胞肺癌

    在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,ALK(间变性淋巴瘤激酶)突变阳性的比例大约为 3%~5%,美国每年新确认 ALK+NSCLC 患者大约 1 万例,远低于 EGFR 突变阳性患者的比例,但 ALK+ 患者大多数对化疗药物无响应,治疗选择有限,预后非常差。辉瑞 Xalkori(克唑替尼)是全球首个上市的针对 ALK 突变的肺癌靶向药物,治疗后 ORR 可达到 60%,PFS 可达 8~10 个月,2011 年 8 月 26 日被 FDA 批准治