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  • 重磅!国内首个PD-1肿瘤药Opdivo获批上市 开启肺癌免疫肿瘤治疗时代

    6月15日,国家食药监总局正式批准国内首个、也是目前唯一获批上市的PD-1抑制剂的上市申请,开启肺癌免疫肿瘤治疗时代。百时美施贵宝同日宣布,CFDA已正式批准欧狄沃(纳武利尤单抗注射液,Nivolumab injection)用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患

  • 一种实验药物成功抑制肺癌细胞存活

      据美国“侨报网”6月13日报道,得克萨斯大学MD Anderson癌症中心的癌症科学应用研究所( IACS)与临床合作试验中心( CCCT)联合研制的一种实验药物成功阻止了肺癌细胞在重要代谢过程中的生长和存活,并已从概念学术研究进入到了临床试验阶段。研究者近日已在《自然医学》杂志上发表了他们的两篇论文成果,一篇是关于临床前的研究,另一篇是描述该实验药物通过表观遗传修复来治疗

  • 强生创新宣布启动上海肺癌QuickFire Challenge创新挑战赛

    强生集团旗下强生创新于今日宣布启动QuickFire Challenge——上海肺癌QuickFire Challenge创新挑战赛,以期在包括中国的世界范围内,发掘维系肺健康和抗击肺癌威胁的创新解决方案。

  • 液体活检ctDNA在肺癌如何发展

      原发性肺癌是我国常见的恶性肿瘤之一。据统计,2013年我国主要癌症发病顺位和死因顺位排第一的均是肺癌肺癌年龄标化病死率高达40.41/10万。肺癌具有发病率高、发病机制复杂、早期难以发现、治疗效果不佳等特点。数据库显示,在初诊时57%的肺癌患者已经发生了远处转移,所以发现新的用于早期诊断和个体化治疗的肿瘤标志物十分必要。近年来液体活检问世,为肺癌的精准诊断和个体化治疗带来

  • 肺癌新药!阿斯利康第三代靶向药Tagrisso获欧盟批准,一线治疗EGFR阳性肺癌,疗效K.O.特罗凯&易瑞沙!

    2018年6月9日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药Tagrisso(osimertinib,奥西替尼)作为一种单药疗法,一线治疗携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。此次批准是基于III期临床研究FLAURA的数据。这是一项随机、双盲研究,在556例既往未接受治疗(初治)的E

  • 默沙东肿瘤免疫疗法Keytruda获英国NICE批准,一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)

    2018年6月8日讯 /生物谷BIOON/ --英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)近日发布最终治疗指南,批准默沙东(Merck & Co)PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(pembrolizumab)用于英国国家服务系统(NHS),用于既往未接受治疗(初治)的PD-L1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。用药方面,Keytruda每三周一次静脉输注固定剂量20

  • 礼来Alimta和默克Keytruda肺癌联合疗法获美国FDA批准

      日前,美国监管机构已批准礼来Alimta和默克Keytruda的药物联合疗法作为转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。值得注意的是,接受该疗法的患者不需要考虑体内PD-L1表达状态。美国食品药品监督管理局(FDA)根据默克KEYNOTE-021研究队列中观察到的II期肿瘤缓解率和无进展生存期(PFS)数据对该组合进行了加速审批,因此未来该治疗组合的临床风险收益可能

  • 美国FDA批准礼来Alimta(培美曲塞)新适应症,联合卡铂及Keytruda一线治疗转移性非鳞状肺癌

    2018年6月6日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头礼来(Eli Lilly)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Alimta(注射用培美曲塞)一个新的适应症,联合卡铂(carboplatin)及默沙东PD-1免疫疗法Keytruda(pembrolizumab)用于转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,无论PD-L1表达状态如何。该适应症是基于肿瘤缓解率和无进展

  • ASCO2018:默沙东Keytruda单药一线治疗非小细胞肺癌显著延长总生存期

    2018年6月6日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日在美国临床肿瘤学会年度会议(ASCO2018)上公布了PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda单药一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)关键性III期临床研究KEYNOTE-042的数据。研究结果证实Keytruda是唯一一种单药一线治疗NSCLC表现出总生存受益的PD-1免疫疗法。该

  • ASCO2018:辉瑞dacomitinib一线治疗EGFR激活突变型肺癌疗效显著优于易瑞沙(Iressa)

    2018年6月5日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞(Pfizer)近日在美国临床肿瘤学会年度会议(ASCO2018)上公布了第二代EGFR靶向药物dacomitinib肺癌III期临床研究ARCHER 1050的总生存期(OS)数据。该研究是一项随机、开放标签、头对头III期研究,在携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展,评估了dacomitinib相对于阿斯