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  • 非鳞肺癌一线免疫治疗重磅消息!罗氏Tecentriq与Avastin及化疗组合方案获美国FDA批准

    2018年12月10日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)联合安维汀(Avastin,通用名:bevacizumab,贝伐单抗)及化疗(紫杉醇+卡铂),用于无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSq NSCLC)患者的一线治疗。此次批准,

  • 罗氏免疫组合疗法获批一线治疗非小细胞肺癌

     今日,罗氏(Roche)旗下基因泰克 (Genentech)公司宣布,美国FDA批准该公司的Tecentriq(atezolizumab)与贝伐单抗,紫杉醇和卡铂构成的组合疗法(ABCP),作为一线疗法治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者的肿瘤不携带EGFR/ALK基因变异。FDA昨日刚授予Tecentriq优先审评资格,治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。这意

  • 罗氏Tecentriq明年初有望一线治疗广泛期小细胞肺癌

     今日,罗氏(Roche)旗下基因泰克 (Genentech)公司宣布,美国FDA已经接受该公司为Tecentriq(atezolizumab)递交的补充生物制剂许可申请(sBLA),用于与化疗(卡铂和依托泊苷)相结合,作为一线疗法治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。FDA同时授予该申请优先审评资格,预计将在2019年3月18日之前做出关于批准的决定。根据美国癌症协会的估计,在201

  • 三强联手!肺癌精准免疫组合疗法“指南”来了

     日前,英国癌症研究所( Cancer Research UK),弗朗西斯·克里克研究所(Francis Crick Institute),和百时美施贵宝(BMS)公司达成合作协议,将共同进行一项名为RUBICON的研究项目,将详细描述肺癌的免疫学特征,为研发免疫组合疗法提供一本“指南”和免疫学图谱。肺癌是导致癌症患者死亡的第一大原因,也是中国发病率最高的癌症类型。随着肿瘤的不断进化,它

  • Nat Med:重大进展!鉴定出耐药性肺癌的致命弱点

    2018年12月2日/生物谷BIOON/---某些肺癌的特征在于蛋白EGFR发生突变。在正常情形下,EGFR作为复杂分子通路中的一种“开启/关闭(on/off)”开关,告诉细胞何时适合生长和分裂(即开启),何时不适合生长和分裂(即关闭)。尽管这个分子通路通常知道何时自我关闭,但是在肺癌中发现的发生突变的EGFR蛋白仍然处于“开启”状态。 这导致异常的细胞增殖并将健康组织转化为癌症。尽管科学家们已开

  • Nature Medicin:发现肺癌耐药新机制!现有药物组合为患者带来希望

    靶向疗法给许多肺癌患者带来了临床益处。但对于部分患者而言,虽然一开始会出现靶向疗法带来的缓解,但随着治疗进展,肿瘤会变得耐药。近日,来自美国加州大学旧金山分校(UCSF)的研究者发现了一种让肺癌产生获得性耐药的机制,并据此设计出了新的组合疗法。这种疗法在临床前研究中展现出了良好的抗癌效果,有望给晚期肺癌患者带来新的希望。相关论文发表在《自然》子刊《Nature Medicine》上。肺癌是全球癌症

  • 2018年11月国际肺癌关注月,盘点肺癌最新研究进展

    2018年11月30日/生物谷BIOON/---国际肺癌关注月是世界肺癌联盟在2001年发起的一项全球性倡议,目的是呼吁世界各国重视肺癌的预防,提高人们对肺癌的防癌、抗癌意识,普及肺癌的规范化诊疗知识。这一呼吁得到了世界上许多国家的响应,把每年的11月定为“国际肺癌关注月”。世界卫生组织指出,40%以上的癌症是可以预防的,与癌症相关的危险因素主要包括慢性感染、饮食不合理、负面情绪以及不良生活习惯等

  • 李峻岭教授:延长生存期!肿瘤免疫治疗为晚期肺癌患者带来新选择

     我国肺癌发病逐年增长,是发病率和死亡率排名第一的‘健康杀手’。其中值得关注的是,肺癌的高发人群已经从老年人扩散到各个年龄段,呈现越来越年轻化的趋势。面对如此严峻的形势,我们不禁疑问:肺癌应该如何做到早诊早治?如何提高中国晚期肺癌患者的生存期?值此11月“全球肺癌关注月”到来之际,新浪医药特别对话中国医学科学院肿瘤医院肿瘤内科主任医师李峻岭教授,一起聚焦肺癌防治,关注肺癌领域里的更多研究

  • ALK阳性肺癌二线新药!武田新一代靶向抗癌药Alunbrig获欧盟批准

    2018年11月28日/生物谷BIOON/--日本制药巨头武田(Takeda)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Alunbrig(brigatinib)作为一种单药疗法,用于既往接受Xalkori(crizotinib,克唑替尼)治疗病情进展的间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。Alunbrig的获批,是基于一项全球性、2组、开放标签、多中心II期临床研究

  • 和记黄埔呋喹替尼三线治疗非小细胞肺癌3期临床失败

     和黄中国医药科技有限公司(Chi-Med)近日公布了在中国开展的评估靶向抗癌药呋喹替尼(fruquintinib)三线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床研究FALUCA(NCT02691299)的结果。结果显示,该研究未能达到主要终点。消息发布后,该公司股价暴跌19%。FALUCA是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III期注册研究,在之前已接受两种系统性化疗方案治疗失