首页 » 标签:“肺癌”(共找到约100条相关新闻)
  • 长期大量服用维生素 B 可能增加男性肺癌风险

    美国《临床肿瘤学杂志》22 日刊载一项新研究显示,长期大剂量服用维生素 B6 与 B12 补充剂的男性罹患肺癌的风险将显着增加,吸烟者的风险尤为严重。长期以来,维生素 B6 与 B12 被认为能增加能量,促进代谢,并减少癌症风险。但美国俄亥俄州立大学等机构的研究人员在对约 7.7 万名美国成年人追踪了 10 多年后发现,如果大量服用维生素 B6 与 B12 补充剂,效果有可能恰恰相反。研究发现,如

  • Cancer Res:治疗恶性肺癌的新策略

    2017年8月18日 讯 /生物谷BIOON/ --最近,来自Norton Thoracic研究所的科学家们开发出了一种新型的针对特定类型恶性肺癌的疗法,相关结果发表在最近一期的《Cancer Research》杂志上。这项研究的通讯作者是来自Norton Thoracic研究所的Timothy Whitsett博士。这项研究发现,对于一些携带特定肿瘤细胞基因组突变的的肺癌患者来说,该新型药物的临

  • 研究发现抗击侵袭性肺癌的新战略

     诺顿胸科研究所科学家2017年8月15日刊登了一篇关于侵略性和难治性亚肺癌的新型治疗途径的研究。研究由Norton Thoracic研究所助理教授,Timothy Whitsett博士和Landon Inge博士领导。特色研究发现,具有特定基因组突变的肿瘤患者更有可能从目前临床试验中的新型药物中获益。在KRAS和/或LKB1中携带突变的肿瘤在肺腺癌中是常见的,肺腺癌是最常见的肺癌组织型

  • Cancer Cell:重大进展!新型血液活检技术可通过读取血小板信息来快速检测肺癌

    2017年8月17日 讯 /生物谷BIOON/ --最近,来自荷兰的研究人员通过研究设计了一种进行液体活检的不同方法,相比寻找血液中癌细胞DNA或其它生物标志物的证据而言,这种名为thromboSeq的新型检测手段能够通过检测被血液中循环血小板所吸收的肿瘤RNA来对非小细胞肺癌进行诊断,而且该技术的诊断准确率能够达到90%,非小细胞肺癌占到了大部分的肺癌患者病例,相关研究刊登于国际杂志Cancer

  • 研究确定肺癌脑转移的“罪魁祸首”

     麦克马斯特大学的研究已经确定了肺癌患者脑转移的全新调节机制。负责这一调节机制的基因称为SPOCK1 TWIST2。这一发现由癌症研究所的研究人员和麦克马斯特大学的科学家们共同完成的,研究结果发表于近期的《神经病学》杂志中。研究人员表示:“脑转移是次要的脑瘤,也就是癌细胞从原发肿瘤逃离,继而再大脑中生根落户,常见容易脑转移的肿瘤肺癌,乳腺癌,黑色素瘤等。我们一直在寻找可以调节细胞启动脑转

  • Acta Neuropathol:科学家鉴别出肺癌患者癌症脑转移的新型调节性基因

    2017年8月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Acta Neuropathologica上的研究报告中,来自麦克马斯特大学的研究人员通过研究发现,名为SPOCK1和 TWIST2的基因或是肺癌患者机体癌症脑转移的新型调节子。图片来源: McMaster University 研究者Mohini Singh说道,癌症脑部转移是一种次级脑瘤,也就意味着其是由逃离原

  • 如何快速高效检测肺癌?科学家们有办法!

    肺癌是全球最常见的恶性肿瘤,死亡率居恶性肿瘤之首,如今肺癌已经成为中国主要疾病负担之一,其发病率和死亡率均高居癌症首位。据统计,2015年我国新增肺癌患者约为73万例,每年约有61万人死于肺癌。此外,与其它癌症相比,肺癌的5年生存率极低,严重危害人民健康,预计到2025年,我国每年肺癌新发病例将超过100万。因此,对肺癌进行早期诊断对于患者的有效治疗非常关键,那么近些年来科学家们开发出了哪些精准化

  • 基因泰克肺癌新药获 FDA 优先审评资格

    罗氏集团旗下基因泰克 (Genetech) 公司近日宣布, FDA 已经接受了该公司的补充新药申请 (sNDA),并为 Alecensa(alectinib) 颁发了优先审评资格, 用于治疗间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性,局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的一线疗法。FDA 将在 2017 年 11 月 30 日之前做出决定。据美国癌症协会 (American Cancer S

  • 基因泰克Alecensa用于ALK阳性肺癌初始治疗获得优先审评

    8月2日,罗氏制药旗下公司基因泰克表示,美国FDA已经接受了公司提交的Alecensa(alectinib)补充新药申请(sNDA),并授予该药物治疗经FDA批准的检测方法确定为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌初始治疗(一线疗法)优先审评认定。FDA将会在2017年11月30日前对此申请作出是否批准的决定。基因泰克公司的首席医学官及全球产品研发总裁Sandra Horn

  • FDA授予IMFINZI 用于治疗无法手术切除的局部晚期非小细胞肺癌者突破性疗法

    2017年8月1日—— 阿斯利康及其全球生物研发部门MedImmune近日宣布FDA授予IMFINZI (durvalumab) 用于治疗接受了标准含铂方案的同步放化疗后,未发生疾病进展的无法手术切除的局部晚期非小细胞肺癌者突破性疗法称号。阿斯利康全球药物研发执行副总裁兼首席医学官Sean Bohen表示:“对于那些经过同步放化疗治疗后疾病未发生进展的肺癌患者来说,目前除了积极的随访没有更好的治疗