首页 » 标签 :“肺癌”(共找到约500条相关新闻)
  • 诺奖级免疫疗法Opdivo(欧狄沃)最新进展!小细胞肺癌(SCLC)III期临床失败

    2018年10月15日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝(BMS)近日宣布了PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo(中文商品名:欧狄沃,通用名:纳武利尤单抗[nivolumab])二线治疗小细胞肺癌(SCLC)的III期临床研究CheckMate-331的顶线结果。结果显示,该研究没有达到主要终点。CheckMate-331是一项开放标签、随机研究,在接受含铂化疗后病情进展的复发

  • JMD:新技术能够实现肺癌的早期检测

    2018年10月9日 讯 /生物谷BIOON/ --非小细胞肺癌(NSCLC)通常是致命的,因为大多数病例被诊断出来时已经错过了最佳的手术治疗时期。为了改善预后,研究人员正在开发一种新的血液检测方法,以便在疾病早期得到准确的诊断。根据最近发表在《The Journal of Molecular Diagnostics》杂志上的一篇报道,一种新技术,即电场诱导释放和测量(EFIRM),对检测血液中与

  • MCP:科学家鉴别出治疗非小细胞肺癌的新型药物组合

    2018年10月3日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Molecular & Cellular Proteomics上的研究报告中,来自Moffitt癌症研究中心的科学家们通过研究利用一种新技术鉴别出了治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的新型药物组合。图片来源:en.wikipedia.org肺癌是诱发男性和女性因癌症死亡的主要原因,大约85%的肺癌患者都是非小细胞肺癌

  • 国内PD-(L)1最新进展!信达生物信迪利单抗一线治疗鳞状非小细胞肺癌III期研究完成首例患者给药

    2018年10月02日讯 /生物谷BIOON/ --信达生物制药有限公司(以下简称信达生物,Innovent Biologics)近日宣布,全人源抗PD-1单克隆抗体药物信迪利单抗(sintilimab,研发代号:IBI308)用于一线治疗鳞状非小细胞肺癌(squamous-NSCLC)的III期研究(ORIENT-12)已经完成首例患者给药。今年9月11日,信迪利单抗一线治疗非鳞状非小细胞肺癌

  • FDA批准辉瑞新药 一线治疗EGFR突变肺癌

      今日(9月28日),辉瑞公司(Pfizer)公司宣布,美国FDA批准该公司的Vizimpro(dacomitinib)作为一线疗法,治疗携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者肿瘤中携带的突变都已通过FDA批准的诊断测试得到确认。肺癌是世界范围导致癌症死亡的首要原因之一,NSCLC占肺癌总数的85%。据统

  • EGFR突变肺癌一线治疗新选择!辉瑞第二代靶向抗癌药Vizimpro获美国FDA批准,疗效吊打阿斯利康易瑞沙!

    2018年09月28日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准第二代EGFR靶向药物Vizimpro(dacomitinib,达克替尼),用于经FDA批准的一款检测试剂盒检测证实存在表皮生长因子受体(EGFR)第19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。此次批准是基于III期

  • 持久治疗肺癌 Loxo更新RET抑制剂最新数据

    日前,Loxo Oncology公司在2018年第19届世界肺癌大会上,宣布了该公司的在研药物LOXO-292,在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的全球性1/2期临床试验的最新中期结果。试验结果提供了LOXO-292表现出持久活性的初步证据。在编码RET蛋白激酶的基因上出现的变异包括融合和激活性点突变,这会导致RET信号通路过度激活和无法控制的细胞增长。RET融合在大约2%的NSC

  • 克服肺癌耐药 Tagrisso有望迎来新组合疗法

    Blueprint Medicines今日在国际肺癌研究协会举办的世界肺癌大会上公布了其在研特异性RET受体抑制剂BLU-667与osimertinib(阿斯利康的Tagrisso)联用,治疗携带EGFR基因突变的难治性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的两项临床概念验证试验的积极结果。该试验结果同时也在《Cancer Discovery》上获得发表。在两项试验中,该组合疗法克服了以往在标准疗法中产生

  • ALK阳性肺癌二线治疗新选择!武田新一代靶向药物Alunbrig获欧盟CHMP支持批准

    201年09月27日讯 /生物谷BIOON/ --日本制药巨头武田(Takeda)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极意见,推荐完全批准Alunbrig(brigatinib)作为一种单药疗法,用于既往接受Xalkori(crizotinib,克唑替尼)治疗病情进展的间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。CHMP的意见将

  • 首个III期肺癌免疫疗法!阿斯利康PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi获欧盟批准

    2018年09月27日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi(durvalumab)用于含铂化疗和放疗(CRT)后病情没有进展的局部晚期、不可切除性PD-L1阳性(肿瘤比例评分TPS≥1%)非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。值得一提的是,此次批准使Imfinzi成为欧洲首个获批用于局