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  • 世卫组织:新冠肺炎疫苗研制仍需12至18个月

    世界卫生组织总干事谭德塞27日表示,新冠肺炎疫苗研制至少还需要12至18个月,所有个人和国家不要使用未经证明有效的治疗方法。谭德塞在例行记者会上说,相关研发工作是疫情防控国际合作最重要的领域之一,而新冠肺炎疫苗的研制至少还需要12至18个月。与此同时,全球正在推进新冠肺炎疗法的临床试验。他说,挪威和西班牙的首批患者将很快被纳入世卫组织“团结试验”,该试验将比

  • 进展神速!美国正式启动首个新冠肺炎疫苗临床试验

    2020年3月17日讯 /生物谷BIOON /——美国政府卫生官员3月16日宣布,西雅图的一名健康志愿者是美国第一个接受一剂实验性冠状病毒疫苗的人,这是一项新的临床试验的一部分。在接下来的六周内,研究人员计划招募45名参与者参与试验,这将测试疫苗的安全性以及它在志愿者体内引发免疫反应的能力。该试验将在西雅图的凯撒永久华盛顿健康研究所(KPWHRI)进行。美国

  • Viruses:香港科技大学揭示COVID-19肺炎疫苗的潜在靶点

    2020年3月1日讯 /生物谷BIOON /--一组香港科技大学(HKUST)的科学家近日确定了一组SARS-CoV-2冠状病毒疫苗的潜在目标,为SARS-CoV-2引起的COVID-19肺炎疫苗的开发指出了关键的实验方向。与2003年导致SARS(严重急性呼吸系统综合症)爆发的SARS- CoV一样,SARS- CoV -2也属于同一种冠状病毒属。通过考虑

  • 有了这个标准物质,新冠肺炎疫苗研制更有保障

     2月18日,国新办新闻发布会称,新冠肺炎疫苗研发在武汉、北京等地紧锣密鼓地推进。灭活疫苗的研发正在进行病毒培养,重组基因工程疫苗研发已完成基因序列的合成。19日,《中国科学报》从中国农业科学院特产研究所(以下简称特产所)获悉,该所研制的“牛病毒性腹泻病毒(BVDV)核酸标准物质”(以下简称BVDV标准物质)可用于疫苗研发过程中牛血清外源病毒BVD

  • 默沙东突破性肺炎疫苗达到2期临床终点

     今日,默沙东(MSD)公司宣布,该公司开发的15价肺炎球菌结合疫苗V114在2期临床试验中达到主要终点。在6-12周健康婴儿中,与已有13价肺炎球菌结合疫苗(PCV13)相比,对两款疫苗共同覆盖的13种血清型的预防达到非劣效性标准。同时能够引发婴儿对额外两种血清型(22F和33F)的免疫反应。这些结果支持默沙东继续进行这一疫苗的3期临床试验。肺炎球菌疾病是由于肺炎链球菌感染导致的疾病,

  • PK辉瑞、默沙东 Affinivax公司创新肺炎疫苗进入临床

     就在美国FDA授予默沙东公司肺炎球菌疫苗V114突破性疗法认定后的几天,安斯泰来和Affinivax公司也已经着手计划将自己的创新肺炎疫苗推进至临床阶段了。公司首席执行官Steve Brugger表示:“像默沙东、辉瑞、赛诺菲和葛兰素史克这样的大公司,疫苗研发已经尝试了20多年。Affinivax做了不到五年的工作,但我们开发了真正的下一代疫苗技术。”过去几年里,Brugger和他的6

  • 肺炎疫苗!默沙东15价肺炎球菌结合疫苗V114获美国FDA授予突破性药物资格

    2019年1月31日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予实验性15价肺炎球菌结合疫苗V114突破性药物资格(BTD),用于6周至18岁婴幼儿和青少年患者预防由疫苗血清型引起的侵袭性肺炎球菌病(IPD)。V114也正在开发用于成人,预防IPD。目前,这2种适应症均处于III期临床开发。BTD是FDA在2012年创建的一个新

  • 特大喜讯!辉瑞肺炎疫苗Prevenar 13(沛儿13)获中国CFDA批准

    肺炎疫苗沛儿13(Prevanr 13)是全球最畅销的疫苗产品,2020年销售额有望达到58.3亿美元。

  • 辉瑞沛儿肺炎疫苗重返中国 外资药企暗战正酣

    “根据疫苗采购新的流程,价格要在各地招标过程中确定,但预计这次13价的沛儿疫苗不会超过原来7价沛儿疫苗的价格。”辉瑞(中国)企业沟通部门负责人对《第一财经日报》记者表示。11月2日下午,辉瑞方面向《第一财经

  • 内地现幼婴肺炎疫苗荒 港媒:恐缺货五年

    港媒称,针对两岁以下婴幼儿接种的七价肺炎疫苗,自今年七月起在内地各处相继缺货,部分私立医院更“炒”至每剂万元以上,引发多地家长组团带子女到香港注射。内地传媒引述疾控专家说,因官方体制问题,令较新版本十三价肺炎疫苗上市无期,恐令未来四至五年出现肺炎疫苗荒。