首页 » 标签 :“纤维化疾病”(共找到约9条相关新闻)
  • Stem Cell Res & Ther:研究者有望利用干细胞移植来治疗囊性纤维化疾病

    2018年8月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Stem Cell Research & Therapy的研究报道中,来自阿德莱德大学的科学家们在囊性纤维化研究方面取得了重要研究进展,研究人员发现,促使遗传障碍的细胞或会被健康的细胞成功取代,相关研究或能帮助研究人员应用细胞移植疗法来治疗人类的免疫缺陷性疾病。图片来源:Jerry Nick, M.D./ Wikip

  • BMS与哈佛联合 开发纤维化疾病新疗法

      今日,百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb,BMS)和哈佛干细胞研究所(Harvard Stem Cell Institute)哈佛纤维化网络(Harvard Fibrosis Network)宣布开展研究合作,以发现和开发潜在的新型纤维化疾病治疗药物,包括肝脏和心脏纤维化。纤维化疾病会影响身体中的许多器官或组织,表现为器官或组织受损以及慢性炎症,导致过量

  • 近期囊性纤维化疾病研究进展一览

    本文中,小编整理了近年来和囊性纤维化疾病领域相关的一些研究成果,分享给大家!【1】Immunity:重磅!科学家发现癌症基因或在囊性纤维化患者的肺部感染中扮演关键角色!doi:10.1016/j.immuni.2017.11.010PTEN是我们熟知的肿瘤抑制蛋白,其能够保护细胞免于失控生长以及癌症的发生;近日,来自哥伦比亚大学医学中心的研究人员通过研究发现,蛋白PTEN或许有第二种不为人知的功能

  • 勃林格殷格翰携手MiNA Therapeutics公司共同研发肝纤维化疾病新型治疗手段

    合作及授权协议覆盖多达三项目标研究,潜在交易价值除去专利权税外高达3.07亿欧元 此次合作是对勃林格殷格翰对非酒精性脂肪肝(NASH)及肝纤维化疾病领域创新治疗手段全方位研发项目的进一步拓展 合作旨在借助MiNA公司在RNA(核糖核酸)激活治疗领域的领先专业技能,评估平台技术的潜力用以通过恢复正常细胞和靶向器官的功能来阻止疾病进展 德国殷格翰和伦敦2017年11月14日电 /美通社/ -- 勃林格

  • 百时美施贵宝斥资$12.5亿收购Promedior,加码纤维化疾病市场

    Promedior是美国一家致力于临床开发的生物技术公司,主要研究治疗炎症和纤维变性疾病的新产品。此次收购亮点主要落在Promedior的抗纤维化明星药物PRM-151,本次合作或将调整百时美施贵宝的抗纤维化治疗战略部署。

  • Nat Med:科学家们发现治疗纤维化疾病的新方法

  • J Immunol:发现囊性纤维化疾病新的治疗靶标

    2012年11月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,温哥华研究人员发现了导致囊性纤维化疾病(CF)患者肺损伤的炎症反应的细胞分子途径,抑制该分子通路或许可以减少炎症反应。这一发现提供了一个潜在的新药物靶标来治疗CF肺部疾病。 这项研究结果发表在最新一期的Journal of Immunology杂志上。

  • Kalydeco获CHMP支持用于治疗囊肿性纤维化疾病

    2012年5月25日,Vertex制药公司宣布,Kalydeco(通用名:ivacaftor)获欧盟人用医药产品委员会(CHMP)支持,用于6岁至成年携带单拷贝囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)基因G551D突变的囊性纤维化疾病(CF)患者的治疗。

  • The Lancet:药物有望治疗囊性纤维化疾病

    爱思唯尔期刊《柳叶刀》(The Lancet)最近刊登了以色列希伯莱大学哈达萨医院的一项最新研究。研究发现,美国PTC生物治疗公司的药物PTC124有望治疗囊性纤维化疾病。 囊性纤维化是发生于儿童和青年人的全身性遗传性疾病。主要病变为外分泌腺的功能紊乱,粘液腺增生,分泌液粘稠,不同器官病变程度不一。主要见于肺、胰及肠道,可发生慢性阻塞性肺病、胰功能不全及肝硬化。

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