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  • 项目路演征集-2018第九届细胞治疗国际研讨会

    为推进细胞治疗的产业化进程, 更好的为初创企业搭建细胞治疗技术转化的平台, 2018(第九届)细胞治疗国际研讨会设置细胞治疗投融资对接环节, 有资深的投资人进行专业的点评,为创业企业发展指点前进方向, 更有幸获得投资人的青睐。如果您的创业团队有好的精准医疗、干细胞、基因治疗、肿瘤基因检测、智慧医疗、伴随诊断、细胞自动化制备等方面的项目,欢迎报名参加。为鼓励创业团队参与, 经过主办方审核通过后参加本

  • 《自然》与您相约-2018年妇女儿童健康国际学术研讨会第二轮会议通知

    母婴健康及儿童发育是人类发育的关键阶段。提高从怀孕到儿童期的母儿健康水平,是健康之根、民生之本,是全民健康可持续发展的基石。虽然流行病学、遗传学和临床学研究都在此领域做出了重大发现,但是仍有诸多涉及母婴健康及儿童早期发育的问题有待研究。此次会议将聚集各地对这一人类发育关键阶段有深刻兴趣的研究者,就临床专家当前所面临的挑战展开讨论,从而有助于提高从怀孕到儿童发育早期的母婴健康。2018年3月22日至

  • 8位嘉宾前沿研究进展-2018细胞治疗国际研讨会

    小编推荐会议:2018(第九届)细胞治疗国际研讨会 生物谷将于5月17日到18日在上海举办2018(第九届)细胞治疗国际研讨会,本次会议设置主论坛、细胞治疗学术专场、细胞治疗临床研究专场,细胞治疗产业论坛以及细胞治疗投融资对接。 会议将力求推动临床研究与细胞治疗的产业化进程, 邀请国内外顶尖的细胞治疗基础研究和临床专家、业内行家以及药物评审专家, 瞄准细胞治疗研究的最新研究动态和进展,针

  • 初步日程出炉:2018新型生物标志物发现与应用研讨会

    针对目前标志物数量众多,而临床转化困难的问题,生物谷将举办2018第四届新型生物标志物发现与应用研讨会,聚焦肿瘤标志物的临床转化,以各大前沿检测技术的发展去推动标志物的发现,另外还将以独特的产业化视角去看标志物,转变观念,启迪新思路。参会咨询:王小姐电话 / Tel:13918787407邮箱 / E-mail:di.wang@medsci.cn

  • 精彩嘉宾摘要分享丨(第四届)新型生物标志物发现与应用研讨会

    Andreas Jeromin演讲人背景:Andreas Jeromin,博士,Quanterix科学和医学顾问。国际脑研究联盟(Dana Alliance for Brain Initiatives)成员,同时也是ADNI、CAMD(Coalition against Major Diseases)成员,致力于将生物标志物分析标准化,包括阿尔茨海默症、多发性硬化、肌萎缩侧索硬化症、帕金森病等中枢

  • 嘉宾摘要分享-2018细胞治疗国际研讨会

    小编推荐会议:2018第九届细胞治疗国际研讨会前言:2018细胞治疗国际研讨会将于5月17号到19到在上海召开,欢迎参会! 生物谷将举办2018(第九届)细胞治疗国际研讨会,本次会议设置主论坛、细胞治疗学术专场、细胞治疗临床研究专场,细胞治疗产业论坛以及细胞治疗投融资对接。 会议将力求推动临床研究与细胞治疗的产业化进程, 邀请国内外顶尖的细胞治疗基础研究和临床专家、业内行家以及药物评审专

  • 2018基因编辑与基因治疗国际研讨会日程安排

    小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗国际研讨会前言:2018基因编辑与基因治疗国际研讨会将于2018年3月24日到25日在上海召开,欢迎大家过来参会!2003年,深圳赛百诺基因技术有限公司推出了p53 抗癌注射液Gendicine(又名“今又生”, 重组人p53腺病毒注射液),由我国SFDA批准上市,它也成为了全世界第一个正式用于临床基因治疗的药物, 用于治疗头颈部肿瘤的基因疗法药物。

  • 2018基因编辑与基因治疗国际研讨会演讲嘉宾摘要(二)

    小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗国际研讨会前言:2018基因编辑与基因治疗国际研讨会将于2018年3月24号到25号在上海好望角大酒店召开。欢迎您参加!以CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术从发现到应用, 至今已经走过5年多的时间。毋庸置疑,它开辟了生命医学研究的一个新时代。首先是以基因编辑技术为代表的基因治疗, 使很多罕见遗传病有望被治愈,如血友病、杜氏肌营养不良(DMD)症、地中

  • 2018基因编辑与基因治疗国际研讨会嘉宾演讲摘要(一)

    2018基因编辑与基因治疗国际研讨会官网入口:http://www.bioon.com/index_forword.asp?id=9633   以CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术从发现到应用, 至今已经走过5年多的时间。毋庸置疑,它开辟了生命医学研究的一个新时代。首先是以基因编辑技术为代表的基因治疗, 使很多罕见遗传病有望被治愈,如血友病、杜氏肌营养不良(DMD)症、

  • 最新摘要预览!2018基因编辑与基因治疗国际研讨会

    2018基因编辑与基因治疗国际研讨会官网入口:http://www.bioon.com/index_forword.asp?id=9633   以CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术从发现到应用, 至今已经走过5年多的时间。毋庸置疑,它开辟了生命医学研究的一个新时代。首先是以基因编辑技术为代表的基因治疗, 使很多罕见遗传病有望被治愈,如血友病、杜氏肌营养不良(DMD)症、