2020年4月18日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2（之前称为2019-nCoV）导致2019年冠状病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。在一项新的研究中，来自加拿大阿尔伯塔大学的研究人员发现药物瑞德西韦（remdesivir, 也称为GS-5734）在阻止SARS-CoV-2复制机制方面非常有效。相关研究结果于2020年

 3月3日，美国疾控中心等机构的研究人员在bioRxiv上发表论文，描述了从第一个美国新冠肺炎患者体内分离出的病毒，并描述了其基因组序列和复制特性。（bioRxiv论文未经同行评议。）研究人员表示，此次疫情传播速度之快前所未有，迫切需要为进一步研究新冠病毒提供参考试剂。公共卫生界也需要病毒裂解物作为诊断参考，而研究界需要病毒分离物测试抗病毒化合物、

德国研究人员用各种SKP2抑制剂处理了被MERS-CoV感染的细胞，以激活这种自噬降解过程，结果发现它们将这种病毒复制减少了高达28000倍。他们还将测试SKP2抑制剂是否可能对抗其他冠状病毒，比如严重急性呼吸道综合征（SARS）冠状病毒（SARS-CoV）和目前正在中国肆虐的新型冠状病毒（2019-nCoV）

2019年07月17日/生物谷BIOON/--Arbutus Biopharma是一家行业领先的乙型肝炎病毒（HBV）治疗解决方案公司。近日，该公司公布了口服衣壳抑制剂AB-506单药治疗Ia/Ib期临床研究健康受试者和2个队列慢性乙型肝炎（CHB）受试者的初步结果。这些结果支持了AB-506作为联合治疗方案的一部分，抑制HBV复制的潜力。AB-506是一种口服II类HBV衣壳抑制剂。HBV核心蛋

  N6-methyladenosine（m6A）是一种含量最为丰富的mRNA修饰，在RNA代谢及功能中发挥重要作用。早在40年前已经发现RNA病毒基因组含有m6A修饰，但是其功能未知，直到最近才有研究报道m6A修饰影响艾滋病病毒、乙肝病毒和寨卡病毒感染与复制。目前关于病毒m6A修饰及功能的研究较少且分子机制不清楚。近期，中国科学院武汉病毒研究所研究员关武祥和邓菲课题组在肠道病

美国研究人员日前破解了一个抗病毒基因的工作原理，发现它能促进生成一种抑制病毒增殖的物质，在此基础上可望开发出高效、低毒的广谱抗病毒药物。人类和其他哺乳动物拥有一个名为ＲＳＡＤ２的基因，它编码的蛋白质能抑制多种病毒复制，但此前人们一直不清楚这种蛋白质具体如何发挥作用。美国爱因斯坦医学院近日发布新闻公报说，该机构人员领导的新研究发现，ＲＳＡＤ２基因编码的抗病毒蛋白有催化作用，能促使ＣＴＰ（三磷酸胞苷）

2018年3月20日 讯 /生物谷BIOON/ --病毒是一类能够通过感染机体细胞从而诱发疾病的胞内寄生微生物，日前，一项刊登在国际杂志Nature Microbiology上的研究报告中，来自匹兹堡大学等机构的科学家通过研究揭示了常见病毒如何拦截宿主细胞蛋白，并在病毒释放之前帮助新型病毒组装的分子机制，相关研究或有望增加科学家们对机体病毒复制过程的理解，同时也能帮助开发出克制病毒感染的新型策略。

2018年3月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Frontiers in Microbiology上的研究报告中，来自堪萨斯州立大学等机构的研究人员通过研究发现，阻断某些病毒让人患病的奥秘或许就隐藏在红酒和巧克力中，但这并不意味着摄入过多红酒和巧克力就是好的。图片来源：Kansas State University研究者Shuai Cao表示，白藜芦醇是许多植物中存在的

12月13日，中国科学院武汉病毒研究所研究员周溪学科组在诺如病毒复制及抗病毒研究方面取得新进展，相关研究成果以Human Norovirus NS3 has RNA Helicase and Chaperoning Activities为题，在线发表在《病毒学杂志》（Journal of Virology）上。诺如病毒属杯状病毒科（Caliviridae）诺如病毒属（Norovirus genus

在全球范围内，有 7100 万丙肝感染患者。经过数十年的感染后，慢性丙肝会进一步损坏肝脏，提高其发展成为肝病终期及肝癌的风险。如今，在美国，该病毒成为导致肝病死亡的主要原因。自研究开发了联合疗法后，丙肝对抗病毒药物具有了抵抗性，极有可能会导致治疗失败。在一组药物疗法中，抵抗性尤其重要，但其阻止病毒繁殖的作用机制知之不多。北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员首次发现知名 NS5A 抑制因子的抗病毒药物