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甲状腺癌死亡风险降低78%!多靶点TKI抑制剂获FDA突破性疗法认定

  Exelixis宣布FDA授予其多靶点小分子TKI抑制剂cabozantinib (卡博替尼)突破性疗法认定(BTD),作为一种潜在疗法,用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌(DTC)患者,这些患者接受之前的治疗后疾病发生进展。 12月21日,Exelixis宣布了cabozantinib治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌的关键性III

2021-03-01

The Lancet Diabe & Endocrinol:胎儿在子宫内的环境暴露或与其出生后期甲状腺癌风险增加直接相关

2021年1月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇发表在国际杂志The Lancet Diabetes & Endocrinology上题为“Maternal health, in-utero, and perinatal exposures and risk of thyroid cancer in offspring: a Nordic

2021-01-07

科学家成功利用三种药物组合疗法来治疗甲状腺癌!

2020年12月21日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇发表在国际杂志Journal for ImmunoTherapy of Cancer上题为“Combining BRAF inhibition with oncolytic herpes simplex virus enhances the immune-mediated antitumor t

2020-12-21

放射性碘难治甲状腺癌新药!Cabometyx(卡博替尼)3期临床:将疾病进展/死亡风险降低78%!

Cabometyx是一种酪氨酸激酶抑制剂,已被批准治疗肾细胞癌和肝细胞癌。

2020-12-22

甲状腺癌药物!卫材Lenvima(仑伐替尼)上市后研究:24mg是分化型甲状腺癌(DTC)合适起始剂量!

在中国,Lenvima已获批2个治疗适应症:肝癌、甲状腺癌。

2020-11-24

美国FDA批准Blueprint/罗氏Gavreto治疗甲状腺癌,基石药业拥有中国权利!

Gavreto具有“不限癌种”潜力,礼来Retevmo是第一个被批准的RET抑制剂。

2020-12-06

美国FDA加速批准创新靶向药RET抑制剂Pralsetinib扩展适应症,用于治疗甲状腺

近日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了创新靶向药RET抑制剂普拉替尼(pralsetinib)的扩展适应症,用于治疗携带RET变异的甲状腺癌患者。这是肿瘤精准治疗领域的又一重要里程碑。普拉替尼由Blueprint Medicines公司开发,是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂。目前,美国FDA已批准该款药物3个适应症,分别为用于治疗RE

2020-12-02

首个甲状腺眼病药物!IGF-1R靶向单抗Tepezza:显著改善眼球突出,停药后疗效持续一年!

Tepezza唯一被批准治疗TED的药物,将改变临床治疗格局。

2020-10-15

NEJM:临床试验表明药物selpercatinib有望治疗由RET基因改变驱动的甲状腺

2020年10月6日讯/生物谷BIOON/---在一项新的1-2期临床研究中,作为一种精确靶向由RET基因突变或改变驱动的癌症的药物,selpercatinib(Retevmo)可有效缩小甲状腺髓样癌(medullary thyroid cancer, MTC)患者体内的肿瘤,大多数患者存活了一年以上而没有疾病进展。相关研究结果近期发表在NEJM期刊上,论文

2020-10-06

积极助力转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)治疗—— 辉瑞罕见病创新药维万心®在中国获批

2020年10月9日,辉瑞公司今日宣布,中国国家药品监督管理局已经批准维万心®(氯苯唑酸软胶囊,Vyndamax®,61mg)用于治疗成人野生型或遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM),以减少心血管死亡及心血管相关住院。维万心®是全球首个、也是唯一经批准治疗ATTR-CM患者的口服药物。

2020-10-09