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  • Science:揭示243种激酶抑制剂的作用靶标

    2017年12月4日/生物谷BIOON/---激酶是控制许多细胞功能(包括细胞生长和自我毁灭)的关键酶。人类基因组中大约有500种激酶。在癌细胞中,这些激酶经常过度活跃,因而正常的调节机制不再发挥作用。异常的细胞能够不受控制地增殖,而且生长中的肿瘤启动血管的形成以维持自身的生存。激酶抑制剂的使用能够成功地延缓某些癌症中的肿瘤生长。当前有超过350种激酶抑制剂正用于临床试验中,它们中的37种已被批准

  • 拜耳口服多激酶抑制剂拜万戈在华上市,创新结直肠癌靶向治疗选择

    2017年5月6日,拜耳公司宣布,新型口服多激酶抑制剂拜万戈(瑞戈非尼)在中国上市,分别用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。拜万戈是首个也是目前唯一一个经两项Ⅲ期临床试验证明,在既往接受过化疗的转移性结直肠癌患者中显著延长总生存的新型口服多激酶抑制剂。拜耳处方药事业部

  • 强磁场科学中心研发出新型II型不可逆BMX激酶抑制剂

    近日,中国科学院强磁场科学中心刘静研究员课题组和刘青松研究员课题组合作研发出新型的高活性、高选择性的II型不可逆BMX激酶小分子抑制剂CHMFL-BMX-078。该研究成果在线发表于美国化学会药物化学核心期刊Journal of

  • 勃林格血管激酶抑制剂Ofev(nintedanib)在欧美喜获治疗系统性硬化症(SSc)的孤儿药地位

    nintedanib是一种口服三联血管激酶抑制剂,已获批治疗特发性肺纤维化(IPF)和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。

  • FDA授予勃林格殷格翰激酶抑制剂nintedanib突破性疗法认定

    FDA授予勃林格口服三联血管激酶抑制剂nintedanib治疗特发性肺纤维化(IPF)的突破性疗法认定,此前,欧盟已授予该药上市许可申请(MAA)加速审批资格。

  • EMA授予勃林格激酶抑制剂nintedanib加速审批资格

    欧洲药品管理局(EMA)接受审查勃林格殷格翰激酶抑制剂nintedanib治疗特发性肺纤维化(IPF)的上市许可申请,并已授予该药MAA加速评估资格。

  • 卫材酪氨酸激酶抑制剂Lenvatinib III期甲状腺癌研究显著改善无进展生存期

    卫材多激酶抑制剂lenvatinib III期SELECT研究,显著改善分化型甲状腺癌患者疾病无进展生存期(PFS)。

  • IJC:丁健等mTOR激酶抑制剂联合用药研究获进展

    接受曲妥珠单抗治疗的HER2阳性乳腺癌患者出现病情进展可能与PI3K/Akt/mTOR细胞内信号转导通路活化有关。

  • mTOR激酶抑制剂联合用药研究取得进展

    mTOR信号通路是调控细胞生长与增殖的一个关键通路,并在多数人恶性肿瘤中高度激活,成为抗肿瘤药物研究和开发的热点。新一代mTOR激酶抑制剂由于它们能同时抑制mTORC1和mTORC2,在临床前研究中具有优于雷帕霉素的抗肿瘤活性。

  • FDA授予拜耳多激酶抑制剂Stivarga优先审查资格

    2012年10月29日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳(Bayer)今天宣布,FDA已授予口服多激酶抑制剂Stivarga(regorafenib)新药申请(NDA)优先审查资格,该药用于既往经其他激酶抑制剂治疗但病情恶化的转移性或手术不能切除性胃肠道间质瘤(GIST)患者的治疗。 最近,FDA已批准Stivarga用于既往已接受当前可用疗法治疗的转移性结直肠癌(MCRC)患者的治疗。