日前，梯瓦制药（Teva）已经决定取消Sosei公司G蛋白偶联受体(CGRP)偏头痛药物研究和开发协议。以色列制药公司在2015年为此支付了1000万美元（800万欧元）并承诺将达到4亿美元的里程碑付款，此次停止刚好发生在该药物即将开展临床研究的时间点。按照此前的交易协议，梯瓦公司将首先支付Sosei旗下Heptares公司1000万美元的预付款，其后续的里程碑奖金则高达4亿美元。而获得Teva青

美国仿制药生产商迈兰制药（Mylan）希望平息外界对于该公司可能与梯瓦制药（Teva Pharmaceuticals ）合并的传闻。该公司表示，这一潜在的收购交易“没有合理的行业逻辑”，而且也很难通过反垄断监管机构的批准。

制药巨头梯瓦公司最近正在为其开发的新药拉喹莫德头痛不已。公司最近作出决定，将尝试利用这种药物治疗中枢神经疾病亨廷顿氏病，以拓展这种药物可能的适用范围。

以色列梯瓦制药周一宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已经收到公司哮喘药新药申请(NDA)。

以色列梯瓦制药周一宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已经收到公司哮喘药新药申请（NDA）。梯瓦制药公司此次提交的新药为短效β-激动剂沙丁胺醇定量干粉吸入剂（MDPI），用于预防和治疗12岁以上人群的可逆阻塞性

梯瓦的执行总裁Erez Vigodman近日表示，将关闭其11个生产工厂并且考虑关闭另外16个，以削减20亿美元(14亿欧元)的年度开销，这将作为成本削减计划的一部分。

2013年9月2日讯 /生物谷BIOON/ --以色列著名制药商梯瓦公司日前宣布，公司研制的Nuvigil（armodafinil）用于治疗抑郁症的临床三期研究再次失败，公司被迫彻底放弃这一研究。这是公司在Nuvigil治疗抑郁症领域进行的第三次临床三期实验。此前Nuvigil已经获得FDA批准用于治疗过度嗜睡症。