据MEINDIA网站报道， 英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）建议，符合一定条件的晚期肾癌患者目前可用新药帕唑帕尼（Votrient）治疗，包括之前未接受细胞因子治疗在内的患者达到一定标准。 目前，正在进行比较帕唑帕尼和获批药物舒尼替尼（索坦，Sutent）的临床试验。葛兰素史克公司表示，在临床试验中，若帕唑帕尼劣于舒尼替尼，其保证在NHS药品价格基础上给予12.5%折扣。

近日，FDA批准Afinitor（everolimus）口服片剂用于治疗那些采用了其他抗癌药之后病情仍持续恶化的晚期肾癌患者。 肾细胞癌是最常见的肾癌类型，病发于肾小管上皮细胞。通常，这类患者体内的癌细胞对放疗和化疗等标准疗法会产生抵抗性，从而使大多数人通过肾脏摘除达到治疗目的。若患者的癌变部位仅限定在肾脏，60-70%的人生存期可达到5年，但癌细胞一旦发生转移，则患者生存期将会大幅降低。

美国食品和药物管理局30日批准一种用于延长晚期肾癌患者存活时间的新药上市。 该药名为Torisel，由美国惠氏制药公司生产，用于治疗肾细胞癌，这是一种特殊类型的晚期肾癌。美药管局在声明中说，临床试验显示，服用Torisel可以延长肾细胞癌患者的存活期。 这是近一年半时间内，美药管局批准的第三种抗击肾癌的药品。

拜耳医药保健29日宣布，由其研发的口服抗癌新药“多吉美”已获国家食品药品监督管理局批准，用于治疗晚期肾细胞癌。这也是国内首个获准用于治疗这类疾病的药物。 据北京大学泌尿外科研究所副所长李鸣教授介绍，细胞无限增长和肿瘤血管形成是肿瘤生长过程中的两个关键因素。作为一种同时针对肿瘤细胞与肿瘤血管系统的口服多激酶抑制剂，“多吉美”不仅可以抑制肿瘤细胞生长，还可以抑制肿瘤血管的形成。

拜耳医药保健２９日宣布，由其研发的口服抗癌新药“多吉美”已获国家食品药品监督管理局批准，用于治疗晚期肾细胞癌。这也是国内首个获准用于治疗这类疾病的药物。据北京大学泌尿外科研究所副所长李鸣教授介绍，细胞无限增长和肿瘤血管形成是肿瘤生长过程中的两个关键因素。作为一种同时针对肿瘤细胞与肿瘤血管系统的口服多激酶抑制剂，“多吉美”不仅可以抑制肿瘤细胞生长，还可以抑制肿瘤血管的形成。研究结果显示，使用晚期肾癌

瑞士批准了拜耳和Onyx公司的晚期肾癌药Nexavar，这是该药通过批准的第一个欧洲国家。 Nexavar是第一种十多年来一直用于治疗成人晚期肾细胞癌的新型抗癌药，2005年12月它通过了FDA的批准，并且今年年初已在美国推出。拜耳希望今年下半年Nexavar通过欧洲药监局的批准进而在欧盟国家上市。