2017年6月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自多伦多大学等机构的研究人员进行了一项大型的全基因组关联性研究，他们利用多个癌症研究机构所开发的基因分型平台鉴别出了肺癌的新型易感性位点。图片摘自：CC0 Public Domain尽管吸烟是引发肺癌的主要风险因子，但过去研究结果表明，肺癌的遗传性或许占到了18%；当然此前的

图片摘自：CC0 Public Domain 2017年5月8日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志the American Journal of Human Genetics上的研究报告中，来自伦敦大学学院和帝国理工学院的研究人员通过研究在人类基因组中鉴别出了111个新型的能够指示个体对糖尿病易感的染色体位点，从而就为研究人员理解2型糖尿病发生的原因提供了新的思路和希望。2型

研究人员通过对大量临床病例和BRCA1/2突变携带者进行相关性分析，发现了6个新的可能增加上皮卵巢癌发病风险的易感基因。

精神分裂症作为最严重的精神疾病之一，在近年来的遗传学研究上取得了相对较大的进展，而其中应用最广泛的分析手段便是全基因组关联分析和荟萃分析（meta-analysis）。中国科学院昆明动物研究所宿兵研究员实验室（博士研究生李明）通过文献搜索发现，ZNF804A基因内一个非同义突变位点（rs1366842）在汉族人群中可能与精神分裂症相关。

来自中国医学院/北京协和医学院分子肿瘤学国家重点实验室、南京医科大学、中山大学肿瘤防治中心等处的研究人员，通过全基因组关联研究技术发现了三个全新的中国人群食管鳞状细胞癌（Esophageal squamous cell carcinoma ，ESCC）易感位点，这对于解析这一疾病的分子机理，以及相关治疗具有重要意义。这一研究成果公布在《自然—遗传学》（Nature Genetics）杂志上。

斑秃是一种常见自体免疫疾病，因毛囊“免疫豁免”的丧失而引起毁容性脱发。这种病的遗传基础基本不清楚。现在，对这一病症所做的全基因组关联研究识别出了斑秃的几个易感位点，其中大多数聚集在8个基因组区域。受影响的基因活动谱表明，这种状况获得性和先天性免疫可能都涉及其中。 比较重要的关联包括编码天然杀手细胞受体NKG2D的激发配体的ULBP基因，它们以前没有被与自体免疫疾病联系起来。