在乳腺癌中，异常基因导致乳腺细胞生长不受控制，并且不会正常死亡。如果这些细胞生长缓慢且不侵入其他组织，它们就会形成良性肿瘤。这些通常是被认为对健康危害不大的肿块。当异常细胞以更快的速率生长并开始侵入周

最近一项研究表明，许多进行了早期乳腺癌治疗的女性都高估了癌细胞向其他器官迁移的可能性，这样的恐惧会降低她们的生活质量。

在我的印象里，我在上小学的时候，地方卫视里总会出现“不开刀、不住院、无痛苦”之类的广告词，以宣扬医院里新引进的微创治疗仪。我总觉得“不开刀、不住院、无痛苦”，已经被那些低劣的卫视广告玩儿坏了。今天我居

近日，罗氏帕妥珠单抗（Perjeta）在英国获批，用于早期乳腺癌的治疗，仅仅在几周前，该药物也获得欧洲药品管理局的批准。

项III期RCT结果显示：癌症早期的老年妇女在保守性手术治疗之后可以不需要继续接受放射性治疗。

近日，耶鲁大学癌症中心研究人员利用一种新的分子分析工具RNAScope，准确地检测出针对早期乳腺癌的免疫治疗的一个重要靶标的水平。

早期乳腺癌患者骨髓中的肿瘤细胞能预测复发风险较高和预后较差，但骨髓活检是一种创伤性和痛苦的过程。现在发表在5月15日Journal of the National Cancer Institute杂志上研究揭示：识别血液样本的肿瘤细胞，也可作为预后指标。

对于很多患有早期乳腺癌的女性，做乳房或乳腺切除虽然能够祛除肉眼可见的病患，但是某些肿瘤病灶可能仍残存在局部区域的组织中，比如胸壁或者局部淋巴结，如果不进行治疗的话，会导致乳腺癌复发和死亡。

2013年9月11日讯 /生物谷BIOON/ --FDA已对罗氏（Roche）乳腺癌药物Perjeta（帕妥珠单抗）发布了积极评价，该药可能很快成为首个获批用于早期乳腺癌术前治疗的药物。 根据FDA网站发布的文件，FDA科学家称，与赫赛汀+标准化疗相比，以Perjeta+赫赛汀+标准化疗组合疗法作为初始治疗的乳腺癌患者，在手术时更可能实现无癌（cancer-free）。

2013年7月2日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）今天宣布，FDA已授予Perjeta（帕妥珠单抗）补充生物制品许可申请（sBLA）优先审查资格，将一种Perjeta治疗方案用于HER2阳性早期乳腺癌患者的术前（新辅助治疗）治疗。FDA将于2013年10月31日作出审查决定。 Perjeta是FDA将要评估作为一种治疗选择用于术前（新辅助治疗）治疗的首批药物中的一员。