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  • 欧盟批准施贵宝Sprycel治Ph+慢性髓性白血病

    12月10日,百时美-施贵宝白血病治疗药Sprycel (dasatinib)再次通过欧盟委员会的批准,该药剂量为100毫克,每日用药一次。此次获准用于治疗新确诊的且病情处在缓慢发展阶段的Ph+慢性髓性白血病患者(CP-CML)。

  • 阿斯利康和施贵宝糖尿病药Kombiglyze XR获FDA批准

    近日,阿斯利康和百时美-施贵宝共同推出的药物Kombiglyze XR已获得FDA批准用于治疗2型糖尿病成人患者。 Kombiglyze XR每日用药一次,是一种复方制剂,同时含有缓释型甲福明二甲双胍和DPP-4抑制剂两种成分,可以控制血糖水平——包括糖化血蛋白水平(HbA1c)、空腹血糖水平和饭后血糖水平。

  • 施贵宝向FDA申请Ipilimumab治疗晚期黑素瘤

    8月19日,FDA已同意接受并审批Ipilimumab的生物制剂许可申请。该药由百时美-施贵宝(BMS)推出,此次主要申请其用于之前曾采用过其他疗法的晚期黑素瘤成人患者。 BMS表示,这份申请也获得了FDA的优先审批权,至此在申请递交后6个月内FDA将作出是否给予批准的决定,预计审批结果有望于今年12月25日揭晓。

  • 百时美-施贵宝第二季度净利上涨至9.27亿美元

    据彭博社报道,美国制药公司百时美-施贵宝(Bristol-Myers Squibb Co.)周四公布其第二季度财报称,因成本控制措施得当,并且血液稀释剂Plavix和用于治疗艾滋病的各种药物销售情况良好,公司第二季度持续运营业务收益由去年同期的8.8亿美元,合每股收益44美分,上涨至当季9.27亿美元,合每股收益53美分。 扣除特殊项目,百时美-施贵宝第二季度每股收益为54美分。

  • 百时施贵宝将评估Onglyza防止心血管风险的效果

    百时美-施贵宝已展开糖尿病治疗药Onglyza的一项临床实验,该实验名为SAVOR-TIMI 53,主要评估药物防止心血管疾病风险的效果。Onglyza属二肽基肽酶-4抑制剂(DPP4),用于伴有心血管疾病风险的2型糖尿病患者。除了饮食和运动,此类患者还可以采用该药物作为血糖控制的辅助手段。

  • 施贵宝:合资药企的一种成功模式

    中美上海施贵宝制药有限公司(简称“上海施贵宝”),作为中国改革开放以后成立的第一家中美合资制药企业, 10月31号在喜迎成立二十五周年之际表示将要继续加大在华研发投入、积极参与包括乙肝在内的重大疾病的防治工作。 上海施贵宝是由美国百时美施贵宝公司、上海医药(集团)总公司和中国医药对外贸易总公司共同投资成立的制药企业,是上海乃至中国最早引入的外资企业之一,也是中国现代化制药行业的典范。

  • 施贵宝和哈佛大学研发防治糖尿病和心脏病的新药

    2007年6月6日,来自美国制药公司施贵宝(NYSE:BMY)和哈佛大学的科学家宣布,他们正在研发一种新药能够防治糖尿病和心脏病,目前尚在实验动物阶段。阶段性研究成果显示,该药能够使小鼠对糖尿病、心脏病和一些代谢性疾病有抵抗力。该工作已经发表在自然杂志上。项目负责人Hotamisligil博士介绍说,人体内存在一种脂结合蛋白aP2,与脂肪结合后相伴在血液中游走,到处招惹麻烦。

  • 施贵宝和阿斯利康13.5亿联手开发糖尿病药物

    上市公司阿斯利康同意支付施贵宝公司多达13.5亿美元的经费来开发和推广两种用于治疗常见的糖尿病的在研药物。 总部设在纽约的施贵宝公司于昨日对外透露,他们将先得到1亿美元的预付款,而后在研究达到关键阶段时将继续得到多达6.5亿美元的跟进费用。并且还有可能在两种药品成功上市并实现销售里程碑式的业绩后每种都得到3亿美元的奖励金。

  • 施贵宝和Medivir共研抗HIV-1新药