高福等团队合作在Nat Immunol取得新进展
痘病毒可以产生两种不同抗原形式的感染性病毒粒子,即细胞内成熟病毒粒子(IMVs)和细胞外包膜病毒粒子(EEVs),它们被认为分别介导宿主之间和宿主内部的传播。
斯坦福科学家发现,长期抑制γ分泌酶会通过降低神经元胆固醇水平损害突触功能
这项研究确认了γ分泌酶在神经元中的特异性作用,并在PSEN1与胆固醇代谢以及ApoE之间建立了机制关联。遗憾的是,研究并未寻找到γ分泌酶作用的具体底物,也并未提供与AD发病机制相关的直接证据。
郑春福教授与印度资深教授合作在JIPH发表新文章
一些针对SARS-CoV-2的治疗分子偶尔被开发出来并获得批准。 Nirmatrelvir (PF-07321332)是一种重要的抗病毒分子,对大流行病毒具有显着的活性。
Immunity:北大邱义福团队揭示抗衰老新思路,IL-4治疗可缓解衰老并延长健康寿命
2型细胞因子信号缺陷会加速衰老,而IL-4-STAT6通路可保护巨噬细胞免于衰老,改善健康衰老。
Mol Cancer | 武汉大学周福祥等团队合作发现促进结直肠癌进展的调控新机制
该研究提供了TIS临床预后的活体证据,研究结果表明,化疗和放疗后肿瘤组织中大量存在的STCs通过产生大量富含SERPINE1的EVs来负责肿瘤的进展。
郑春福教授和合作者在Lancet Microbe发表:气候变化对健康的新影响
近日郑春福教授和孟加拉国教授在Lancet Microbe发表综述 " Emerging Health Implications of Climate Change: Dengue Outbreaks
郑春福教授与合作者发表带状疱疹病毒多价疫苗设计的文章
近日郑春福教授与孟加拉国教授合作发表最新文章:Designing a Polyvalent Vaccine Targeting Multiple Strains of Varicella Zoster
STTT:王福俤/闵军霞团队深度解读靶向铁死亡的药物研究进展
最后,论文作者还提出了靶向铁死亡的小分子成药策略面临的挑战,并讨论了该领域当下的机遇。虽然目前研究发现的铁死亡调控机制可能只是冰山一角,但过去十年取得的令人欣喜的进展,奠定了靶向铁死亡开发小分子药物的
Nat Commun | 高福等团队合作发现长期凝血功能障碍、物质代谢和免疫失衡可能是导致COVID长期发展的原因
该研究发现长期凝血功能障碍、物质代谢和免疫失衡可能是导致COVID长期发展的原因,并可作为评估奥密克戎亚型BTIs后恢复和长期影响的有用指标。