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  • 2019 CSCO 大咖发声: 国内自主研发抗肿瘤药物研发“全面开花”

    在今年9月结束的第二十二届全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学术年会上,记者获悉在国家鼓励自主创新药物的政策推动下,国内自主研发的创新型抗肿瘤药物的研发已“多点开花”;在包括晚期肺癌、晚期肝癌、血液肿瘤等多个恶性肿瘤治疗领域,我国的创新药研发 “快马加鞭”,取得了喜人的进展,有些还有望迅速打破进口药在这些治疗领域的长期垄断,甚至孕育出比进口药更好的me-better药物,实现历史性突破,不但可

  • 2019 CSCO 大咖发声:国内自主研发抗肿瘤药物研发“全面开花”

    在今年9月结束的第二十二届全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学术年会上,记者获悉在国家鼓励自主创新药物的政策推动下,国内自主研发的创新型抗肿瘤药物的研发已“多点开花”;在包括晚期肺癌、晚期肝癌、血液肿瘤等多个恶性肿瘤治疗领域,我国的创新药研发 “快马加鞭”,取得了喜人的进展,有些还有望迅速打破进口药在这些治疗领域的长期垄断,甚至孕育出比进口药更好的me-better药物,实现历史性突破,不

  • Sci Rep:重磅!新型免疫疗法或能将人类细胞转化成为微型的抗肿瘤药物工厂!

    2018年12月6日 讯 /生物谷BIOON/ --癌症免疫疗法是一种利用患者自身的免疫系统来攻击肿瘤组织的新型疗法,其在治疗某些癌症上发挥了巨大的潜力,然而这种疗法或许并不一定会在每一名患者机体中发挥作用,而且某些类型的疗法甚至还会给患者带来严重的副作用。图片来源:UC San Diego Health近日,一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中,来自加利福尼亚大学

  • 最新文献: MiniPDX筛选的抗肿瘤药物方案显著延长患者生存期

    近日,上海交通大学医学院附属仁济医院王坚教授团队在Cancer communications上在线发表了《Guided chemotherapy based on patient-derived mini-xenograft models improves survival of gallbladder carcinoma patients》,该文章表明,MiniPDX药敏试验所筛选出的化疗方案能

  • 精准医疗,与时俱进 -NextCTC助力抗肿瘤药物临床试验质量与风险管理

    5月25日至27日,2018年第十一届中国生物产业大会暨第三届“中国光谷”国际生物健康产业博览会,在武汉国家生物产业基地光谷生物城圆满举行。此次中国生物产业大会是在国家发改委和十余家国家部委的大力支持下,由中国生物工程学会等生物领域最具代表性和权威性的十多家国家级学会、协会联合国家生物产业基地所在省政府共同举办的我国生物产业领域规模最大、层次最高、影响最广的盛会。共有20余场精彩学术论坛举办,并开

  • Xinogen达成合作协议 在中国开发抗肿瘤药物ANG1005

    近日,Shenogen Pharma Group下属的香港Xinogen公司和加拿大的Angiochem公司联合宣布达成开发许可和合作协议,将在中国开发Angiochem公司的在研药物ANG1005,用于治疗由乳腺癌转移引起的软脑膜癌病(leptomeningeal carcinomatosis)。Angiochem公司是一家专注于开发利用1型脂蛋白受体相关蛋白 (lipoprotein rece

  • 亚盛医药新靶点IAP抑制剂抗肿瘤药物APG-1387 获美国FDA临床试验批准

    美国马里兰州罗克维尔市,2017年11月13日-中国领先的原创新药研发公司亚盛医药今日宣布,公司日前收到美国FDA关于同意APG-1387用于治疗晚期实体瘤、恶性血液肿瘤进行临床试验的函,为亚盛团队第3个一次性30日通过FDA的IND审批品种。目前公司有4个品种在美国开展临床I-II期试验。APG-1387是亚盛医药自主设计开发的、具有全球知识产权的新一代凋亡蛋白抑制因子(IAP)高效特异性抑制剂

  • 2017年十大“新星”抗肿瘤药物

    随着技术的进步,以及人们对癌症的深入了解,癌症致死率已大幅下降,据美国癌症协会(American Association of Cancer Research (AACR))最新发表的报告《2017 Cancer Progress Report》显示,至少有210万美国人癌症患者因先进的医疗手段而延长了生命。人们之所以在对抗癌症的战斗中取得了巨大成就,部分原因是最近上市的药物从设计理念到实际临床应

  • 中国医药子公司抗肿瘤药物获批临床

     近日,中国医药健康产业股份有限公司(以下简称“中国医药”)子公司天方药业有限公司(以下简称“天方药业”)收到国家食品药品监督管理总局核准签发的注射用酒石酸长春瑞滨胶束《药物临床试验批件》。该新药的基本情况:药品名称:注射用酒石酸长春瑞滨胶束受理号:CXHL1402166批件号:2017L04570规格:10mg申请人:天方药业有限公司,北京德科瑞医药科技有限公司审批结论:根据《中华人民

  • 亚盛医药原创新靶点抗肿瘤药物Bcl-2/Bcl-XL抑制剂 APG-1252获CFDA临床批件

    2017年6月26日--亚盛医药今日宣布,由企业自主设计开发的、具有全球知识产权的、特异性诱导细胞凋亡类抗肿瘤1类新药APG-1252获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)的临床批准,该品种于2016年12月正式进入CDE技术审评程序,仅用时不到6个月就完成所有技术审评并获取临床批件。APG-1252通过选择性抑制Bcl-2蛋白家族成员Bcl-2及Bcl-XL来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制(细胞凋