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  • PD-1抗体与微生物药物联合抗癌,百时美施贵宝达成合作

      今日,百时美施贵宝(BMS)和Vedanta Biosciences共同宣布,双方将开展一项临床试验合作,评估百时美施贵宝的PD-1免疫检查点药物Opdivo与Vedanta的微生物组候选药物VE800联合使用,用于治疗晚期或转移性癌症的疗效。百时美施贵宝还计划对Vedanta进行财务投资。Vedanta的口服免疫肿瘤和微生物组学候选药物VE800,是一个依据理性设计构建的

  • 开拓中医肿瘤创新思维,引领中医抗癌新方向

      由世界中医药学会联合会肿瘤外治法专业委员会主办,北京明医康原健康投资管理有限公司、忠医肿瘤医生集团联合承办的世界中医药学会联合会肿瘤外治法专业委员会首次换届选举大会及第五届国际学术年会暨首届中医肿瘤原创思维与临床经验论坛,于2018年11月17日至2018年11月18日在美丽的太湖之滨--江苏无锡隆重召开。本次大会以“开拓中医思维,创新抗癌新思路,交流抗癌新方法”为主题,世

  • 里程碑!首个与肿瘤类型无关的"广谱”靶向抗癌药Vitrakvi获美国FDA批准,治疗NTRK融合实体瘤

    2018年11月27日/生物谷BIOON/--德国制药巨头拜耳(Bayer)与合作伙伴Loxo Oncology近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Vitrakvi(larotrectinib),用于携带NTRK基因融合的晚期实体瘤儿童和成人患者,具体为:没有已知的获得性耐药突变、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症、没有满意的替代治疗选择或治疗病情进展的患者。此次批准,

  • ALK阳性肺癌二线新药!武田新一代靶向抗癌药Alunbrig获欧盟批准

    2018年11月28日/生物谷BIOON/--日本制药巨头武田(Takeda)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Alunbrig(brigatinib)作为一种单药疗法,用于既往接受Xalkori(crizotinib,克唑替尼)治疗病情进展的间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。Alunbrig的获批,是基于一项全球性、2组、开放标签、多中心II期临床研究

  • 抗癌药物epacadostat遭遇临床失败促使人们重新思考如何测试免疫疗法

    2018年11月26日/生物谷BIOON/---一种曾经有前景的抗癌药物遭遇令人吃惊的失败让一些研究人员认为这个领域在接受激活免疫系统的疗法方面步伐迈得太快[1]。这种称为epacadostat的药物阻断一种称为IDO的蛋白[2]。如果不加以控制的话,这种蛋白会抑制免疫细胞的功能。早期的临床试验表明当与现有的增强身体抗肿瘤免疫反应的治疗方法相结合时,这种药物可成为一种抵抗某些晚期癌症的有力武器。但

  • 全球首个饿死癌细胞的抗癌药,30年后成为免疫治疗的神助攻

      1971年,哈佛医学院历史上最年轻的正教授Judah Folkman在《新英格兰医学杂志》上发表了一篇论文,就这一篇论文,让他后来被列入了诺奖候选人的名单……论文说了什么呢?Folkman教授在实验中发现,肿瘤可以分泌一种叫做“肿瘤促血管生成因子”(Tumor Angiogenesis Factor,TAF)的物质,虽然还没完成分离提纯,但他相信,对这种物质进行抑制,将是一

  • Cell:突破,升级版CRISPR筛选工具成功改造免疫细胞,并提高其抗癌能力

    杀伤性T细胞在免疫介导的癌症、传染病和自身免疫疾病的控制中发挥核心作用。诸如免疫检查点抑制剂和细胞治疗等免疫疗法正在彻底改变癌症治疗方法。然而,尽管在一些患者中有显著效果,但多数患者对免疫疗法没有反应。要将免疫疗法扩展到目前仍然难以治愈的常见癌症,仍有许多工作要做。2018年11月15日,加州大学旧金山分校的Alexander Marson团队在Cell杂志发表题为:Genome-wide CRI

  • 卫健委:谈判抗癌药不纳入药占比 不落实省份和医院将被通报

     近日,国家卫生健康委医政医管局下发了《关于做好17种国家医保谈判抗癌药配备使用工作的通知》(以下简称《通知》”)》。《通知》表示,医院不得以医疗费用总控、医保费用总控、“药占比”和药品品种数量限制等为由影响谈判药品的供应保障与合理用药需求。同时,该文件明确医院要按照有关诊疗规范、指南等合理使用谈判药品,提高合理用药水平。这表示,卫健委正在释放一个信号,即17个谈判抗癌药不受药占比、医保

  • 两篇《自然》子刊发现:新型抗癌疗法竟可能会促进癌症生长

      随着生物技术的不断发展,近年来新型抗癌疗法也层出不穷。但本周发表在《自然》子刊上的两篇论文,却揭示了一个意想不到的结果——基于表观遗传学的新型抗癌方法,可能会反过来促进癌症生长。这也提醒我们在开发新型疗法时,需要先把背后的生物学机制弄透彻。第一篇论文发表在《Nature Cell Biology》上。这项研究指出,人类肿瘤中存在许多突变,但这些突变并不是均匀分布在基因组上。

  • 白血病告别化疗!强生重磅抗癌药Imbruvica一线治疗在欧盟提交2个新适应症申请

    2018年11月16日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了2份II类变更申请,扩大靶向抗癌药Imbruvica(ibrutinib,依鲁替尼)应用。其中一份申请,寻求批准Imbruvica联合Gazyva(obinutuzumab,奥妥珠单抗)用于先前未接受治疗的(初治)慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者的治疗,并添加来