首页 » 标签 :“慢阻肺”(共找到约45条相关新闻)
  • 首个雾化支气管扩张剂!迈兰/Theravence慢阻肺新药Yupelri获美国FDA批准

    2018年11月12日讯 /生物谷BIOON/ --Theravance生物制药公司与迈兰(Mylan)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Yupelri(revefenacin)吸入性溶液,该药是一种每日一次的雾化支气管扩张剂,可与任意的标准喷射雾化器兼容,用于慢性阻塞性肺病(COPD)患者的维持治疗。Yupelri是一种长效毒蕈碱拮抗剂(LAMA),此次批准,使该药成为美国市场首

  • 呼吸新药!GSK单吸入器三联疗法Trelegy Ellipta获欧盟批准扩大慢阻肺适应症

    2018年11月10日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头葛兰素史克(GSK)与合作伙伴Innoviva近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准三联疗法Trelegy Ellipta(FF/UMEC/VI)标签扩展,用于慢性阻塞性肺病(COPD)患者的治疗,具体为:接受双效支气管扩张剂或一种吸入皮质类固醇(ICS)和一种长效β2激动剂(LABA)联合治疗未充分控制病情的中度至重度COPD患者。Tr

  • 阿斯利康首个呼吸学生物制剂Fasenra慢阻肺试验再失败

     日前,阿斯利康将哮喘药物Fasenra适应症扩张至慢性阻塞性肺疾病(COPD)的希望破灭。本周三,这家英国制药商宣布该药物的慢阻肺III期试验TERRANOVA失败,这也是其对中度至重度慢阻肺患者进行的第二次药物试验。本次试验中,Fasenra错过了研究的主要终点。当患者症状突然恶化时,服用该药物未能显着减少疾病的发作。此次试验失败,对于同领域的竞争对手葛兰素史克来说无疑是好消息。阿斯

  • 柳叶刀:中国慢阻肺成人患病人数近1亿人

     美国杜兰大学发表在《柳叶刀》上的一项新研究显示,慢性阻塞性肺病(COPD)在中国很普遍,全国有8.6%的成年人(近1亿人)患有该慢性肺病。研究人员称,这项50990名参与者提供肺功能检查的研究,是中国有史以来最大规模的跨年龄组慢性阻塞性肺疾病调查研究。COPD,是一种导致阻塞气流进入肺部的炎症性肺疾病,在中国是第三大死亡原因。该病是由于长期暴露在空气中的刺激物(包括香烟烟雾)导致。杜兰

  • 钟南山院士他们喊你一起做公益,助力“信福速递”项目造福中国慢阻肺及哮喘患者

    2017年7月,由中国初级卫生保健基金会发起并联手阿斯利康中国共同启动了“信福速递-慢性阻塞性肺疾病公益项目”。据悉,在重度慢阻肺患者中,若全年急性发作1~2次,5年的存活率只有50%~60%;若全年急性发作3次,5年的存活率不足30%。项目积极改善了慢阻肺患者的医疗保健服务现状,有利于帮助患者获得长期规范化治疗,降低急性发作风险和死亡风险,成绩斐然,得到了各级卫生部门以及社会各界的积极评价。今年

  • 治疗哮喘/慢阻肺的ICS/LABA联用药物安全性获证

    2017年12月20日FDA发布药物安全通讯称,四项大型临床安全性试验表明,相比单独使用吸入糖皮质激素(ICS)而言,长效β受体激动剂(LABAs)联合吸入糖皮质激素(ICS)治疗哮喘不会导致更严重的哮喘相关副作用。基于此,FDA删除了ICS/LABA复方药物标签中关于哮喘相关死亡副作用的黑框警告(黑框警告是FDA最严厉的安全警示措施),并在警告和注意事项栏添加了关于四项试验的描述。FDA批准的I

  • 诺华茚达特罗/格隆溴铵显著改善慢阻肺患者肺功能

     11月27日,瑞士诺华制药表示,公司肺疾病FLASH研究取得了积极的试验结果,该试验用于评估慢性阻塞性肺病(COPD)患者从接受Seretide(商品名:舒利迭,沙美特罗/氟替卡松,50/500 mcg)治疗直接转为Ultibro Breezhaler(茚达特罗/格隆溴铵,110/50 mcg)治疗的安全性和有效性。试验达到了主要研究终点,证实了转为接受茚达特罗/格隆溴铵治疗患者的肺功

  • 钟南山:要像重视高血压糖尿病一样 重视早期慢阻肺

    广州2017年9月19日电 /美通社/ -- 可能很多人不了解什么是慢阻肺。在2010年时,慢阻肺已经是中国第三大造成死亡的疾病。它属于单病因,是呼吸内科的一种常见病,病因与肺部对有害颗粒和气体的异常炎性反应相关。其病程比较长,通常呈进行性和不完全可逆性发展,最后会导致慢性呼吸衰竭。鉴于慢阻肺是完全可以预防和治疗的疾病,家庭医生在线特邀中国工程院院士、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心主任钟南山教授

  • 葛兰素史克慢阻肺药物Trelegy Ellipta获FDA审批通过!

    2017年9月21日讯 /生物谷BIOON/ --近日,葛兰素史克(GSK)和Innovina Inc(INVA)宣布,公司旗下慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)药物Trelegy Ellipta获FDA批准通过。 COPD是一种严重的发展性疾病,随着时间的推移病情会逐渐恶化。全球现今约有3.84亿名COPD患者,给患者

  • 重磅进展:钟南山团队NEJM发表慢阻肺治疗的新发现

    9月7日,《新英格兰医学杂志》发表钟南山教授团队的论着《噻托溴铵治疗早期慢性阻塞性肺疾病》(Tiotropium in Early-Stage Chronic Obstructive Pulmonary Disease)。被忽视的早期慢阻肺临床研究慢阻肺全球倡议(GOLD)2017提出慢阻肺的治疗目标包括短期目标(改善症状、活动耐力和生活质量)和长期目标(延缓疾病进展速率、减少急性加重频率、降低病