2018年11月12日讯 /生物谷BIOON/ --Theravance生物制药公司与迈兰（Mylan）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Yupelri（revefenacin）吸入性溶液，该药是一种每日一次的雾化支气管扩张剂，可与任意的标准喷射雾化器兼容，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的维持治疗。Yupelri是一种长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA），此次批准，使该药成为美国市场首

2018年11月10日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头葛兰素史克（GSK）与合作伙伴Innoviva近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准三联疗法Trelegy Ellipta（FF/UMEC/VI）标签扩展，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的治疗，具体为：接受双效支气管扩张剂或一种吸入皮质类固醇（ICS）和一种长效β2激动剂（LABA）联合治疗未充分控制病情的中度至重度COPD患者。Tr

 日前，阿斯利康将哮喘药物Fasenra适应症扩张至慢性阻塞性肺疾病（COPD）的希望破灭。本周三，这家英国制药商宣布该药物的慢阻肺III期试验TERRANOVA失败，这也是其对中度至重度慢阻肺患者进行的第二次药物试验。本次试验中，Fasenra错过了研究的主要终点。当患者症状突然恶化时，服用该药物未能显着减少疾病的发作。此次试验失败，对于同领域的竞争对手葛兰素史克来说无疑是好消息。阿斯

 美国杜兰大学发表在《柳叶刀》上的一项新研究显示，慢性阻塞性肺病(COPD)在中国很普遍，全国有8.6%的成年人（近1亿人）患有该慢性肺病。研究人员称，这项50990名参与者提供肺功能检查的研究，是中国有史以来最大规模的跨年龄组慢性阻塞性肺疾病调查研究。COPD，是一种导致阻塞气流进入肺部的炎症性肺疾病，在中国是第三大死亡原因。该病是由于长期暴露在空气中的刺激物（包括香烟烟雾）导致。杜兰

2017年7月，由中国初级卫生保健基金会发起并联手阿斯利康中国共同启动了“信福速递-慢性阻塞性肺疾病公益项目”。据悉，在重度慢阻肺患者中，若全年急性发作1～2次，5年的存活率只有50%~60%；若全年急性发作3次，5年的存活率不足30%。项目积极改善了慢阻肺患者的医疗保健服务现状，有利于帮助患者获得长期规范化治疗，降低急性发作风险和死亡风险，成绩斐然，得到了各级卫生部门以及社会各界的积极评价。今年

2017年12月20日FDA发布药物安全通讯称，四项大型临床安全性试验表明，相比单独使用吸入糖皮质激素(ICS)而言，长效β受体激动剂(LABAs)联合吸入糖皮质激素(ICS)治疗哮喘不会导致更严重的哮喘相关副作用。基于此，FDA删除了ICS/LABA复方药物标签中关于哮喘相关死亡副作用的黑框警告(黑框警告是FDA最严厉的安全警示措施)，并在警告和注意事项栏添加了关于四项试验的描述。FDA批准的I

 11月27日，瑞士诺华制药表示，公司肺疾病FLASH研究取得了积极的试验结果，该试验用于评估慢性阻塞性肺病（COPD）患者从接受Seretide（商品名：舒利迭，沙美特罗/氟替卡松，50/500 mcg）治疗直接转为Ultibro Breezhaler（茚达特罗/格隆溴铵，110/50 mcg）治疗的安全性和有效性。试验达到了主要研究终点，证实了转为接受茚达特罗/格隆溴铵治疗患者的肺功

广州2017年9月19日电 /美通社/ -- 可能很多人不了解什么是慢阻肺。在2010年时，慢阻肺已经是中国第三大造成死亡的疾病。它属于单病因，是呼吸内科的一种常见病，病因与肺部对有害颗粒和气体的异常炎性反应相关。其病程比较长，通常呈进行性和不完全可逆性发展，最后会导致慢性呼吸衰竭。鉴于慢阻肺是完全可以预防和治疗的疾病，家庭医生在线特邀中国工程院院士、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心主任钟南山教授

2017年9月21日讯 /生物谷BIOON/ --近日，葛兰素史克（GSK）和Innovina Inc（INVA）宣布，公司旗下慢性阻塞性肺病（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）药物Trelegy Ellipta获FDA批准通过。 COPD是一种严重的发展性疾病，随着时间的推移病情会逐渐恶化。全球现今约有3.84亿名COPD患者，给患者

9月7日，《新英格兰医学杂志》发表钟南山教授团队的论着《噻托溴铵治疗早期慢性阻塞性肺疾病》（Tiotropium in Early-Stage Chronic Obstructive Pulmonary Disease）。被忽视的早期慢阻肺临床研究慢阻肺全球倡议（GOLD）2017提出慢阻肺的治疗目标包括短期目标（改善症状、活动耐力和生活质量）和长期目标（延缓疾病进展速率、减少急性加重频率、降低病