7月14日，中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所研究员周斌受邀在国际学术期刊《细胞研究》（Cell Research）发表了题为Cardiomyocyte proliferation： remove brakes and push accelerators 的评论文章，点评了近期同时发表于Nature上的题为The extracellular matrix

图片来自Weizmann Institute of Science。2017年6月7日/生物谷BIOON/---心脏病仍然是全世界的一个主要的死亡原因，但是一旦心脏组织遭受损伤，迄今为止为数不多的可用的治疗方法在大多数时候仍然不能够取得成功。哺乳动物心脏实际上能够再生和修复损伤，但是这种能力只能持续到出生的时候。在此之后，这种能力似乎永久地消失了。如今，在一项新的研究中，来自以色列魏茨曼科学研究所

科学家们想知道为何人类心脏丧失再生能力，而其他的动物没有。在一篇评论文章中，来自英国帝国理工学院的研究人员提出人类心脏再生能力丧失可能归因于人类心脏的发育方式。

本文中，小编盘点了近年来心脏再生研究的新进展，与各位一起分享！

正常健康的心肌必须有富含氧气的血液供给，但近日一项刊登于Nature杂志上的研究报告中，来自西南医学中心的研究人员通过研究发现，将小鼠置于极端缺氧的环境中时小鼠也能够进行心肌再生。

心血管疾病是引发美国人群死亡的主要原因，每年都有四分之一的人死于心血管疾病，而且患者心脏病发作后5年的生存率不如大多数癌症，目前患者遭遇的最大问题就是其机体并不能进行有效的损伤后修复，近日来自休斯顿大学的研究者通过研究在此领域获得了巨大进展。研究者开发了一种新型策略来帮助患者进行心脏肌肉的再生，相关研究刊登于国际杂志PNAS上。

他们团队之前的动物实验和一期临床实验数据均表明注射心肌干细胞能显着促进心肌梗死后病人的心肌再生，并减小心脏瘢痕组织。

中科院上海生科院营养科学研究所周斌课题组发现，转录因子GATA4可通过调节一个在心脏中特异表达的分泌型因子FGF16，来维持心脏的修复能力，并对损伤后引起的心肌肥厚起到一定抑制作用。这项工作为心肌损伤修复和病理

近日，Vanderbilt大学的研究者发现：位于冠状动脉的内皮细胞可以充当心脏干细胞功能，以产生新的心脏肌肉组织。

表达酪氨酸激酶/原致癌基因c-kit的内源性心脏祖细胞一直被认为是受伤后生成新的心肌的主要来源，但用成年心脏固有的c-kit细胞所做的其他研究却报告了相反的结果：这些细胞在活体中不能产生心肌细胞。Jeffrey Molkentin及同事利用一个可诱导的世系跟踪系统对这一问题进行了研究。