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  • Science:线粒体缺失和扩张型心肌病发病的分子关联

    心脏细胞中关键线粒体过程的缺失会引发一种扩张型心肌病,这常常会引发患者出现心脏病及早产儿死亡,近日一项刊登在国际杂志Science上的研究报告中,来自西班牙和的科学家通过研究发现了蛋白质YME1在线粒体的数量、类型和形状中的作用,研究者指出,该蛋白质的缺失会诱发心脏病患者出现典型的代谢性缺陷,而且基于饮食的代谢性策略足以帮助纠正心脏功能,从而为开发治疗心脏疾病的新型疗法提供希望。

  • PNAS:科学家发现可预防心室性心肌病猝死药物

    致心律失常右心室心肌病(ARVC)是一种选择性发生在右心室的疾病,可导致心脏衰竭和猝死。该病病因并不十分明确,但约50%的患者是由于遗传缺陷导致。近日,来自英国牛津大学的Xin Lu研究团队发现p53抑制剂iASPP可以预防ARVC诱发的猝死。

  • JAMA:对缺血性心肌病患者使用干细胞及骨髓细胞疗法是安全的

    芝加哥 – 迈阿密大学米勒医学院的Alan W. Heldman, M.D.及其同事开展了一项研究,旨在检查在罹患缺血性心肌病的病人中所做的经心内膜干细胞注射(TESI)自体间充质干细胞和骨髓单核细胞的安全性。

  • Nature:心脏血管生成失衡导致围产期心肌病

    在尼日利亚和海地等国家,围产期心肌症(Peripartum cardiomyopathy,PPCM)影响着0.33‰-0.33%的怀孕女性。该疾病在怀孕的最后一个月或坐月子的前五个月会出现心脏收缩的心力衰竭等症状。虽然近一半的患者在坐月子期间可能会恢复心脏功能,但也有很多的病人发展为慢性心力衰竭,最终只好心脏移植或走向死亡。

  • NEJM:扩张型心肌病与TTN基因突变有关

    近日,由哈佛大学医学院Christine Seidman和Johathan Seidman哈佛医学院遗传学教授牵头的最新研究发现,18%的零散发生DCM和25%的家族性DCM是由TTN基因突变引起的。在2月16日的《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine)发表了研究报告指出,TTN是DCM的主要原因。

  • JCI:FoxO1转录因子或成糖尿病性心肌病治疗新靶标

    糖尿病性心肌病是指发生在糖尿病中,不能用高血压病、冠心病、心脏瓣膜病及其他心脏病来解释的心肌疾病。心肌壁内微血管病变、血管周边间质纤维化可能是产生糖尿病心肌病(Diabetic Cardiomyopathy)的原因。 该病在代谢紊乱及微血管病变之基础上引发心肌广泛灶性坏死,出现亚临床的心功能异常,最终进展为心力衰竭、心律失常及心源性休克,重症患者甚至猝死。

  • 肥厚型心肌病者QT延长更明显

    来自美国梅奥医学中心的一项双盲回顾性研究证实,与其他健康人群中QT延长小于1/200的患病率相比,1/8的肥厚型心肌病(HCM)患者发生QT延长[校正后QT间期(QTc)> 480 ms]。QTc可部分反映心脏肥厚和左室流出道梗阻的程度。该研究于2011年2月22日在线发表在《欧洲心脏杂志》(Eur Heart J)上。 先天性或获得性QT延长是致命性心律失常的危险因素。

  • 日本开发治疗扩张性心肌病新型设备

    日本一家公司日前宣布正开发一种可治疗扩张性心肌病的新型设备,目前已开发出样机,该样机可以利用过滤器清除患者血液中的病原体等致病物质,从而达到净化血液、治疗病症的目的。 扩张性心肌病也称充血性心肌病,主要表现为患者心脏功能减弱,单侧或双侧心室扩大,不能充分泵血等。

  • 肥厚性心肌病患者植入ICD的门槛几高

    厚性心肌病(HCM): 是一种相对较常见的疾病,一般成人人群中发生率大约为每500人中有1例,临床表现通常为心肌过度肥大和左心室流出道梗阻。之前认为该病的原因不明,现在发现HCM是一种遗传性疾病,通常是由于编码心肌肌原纤维的12个基因中的至少1个基因突变造成的。

  • 第十一节 心肌病

    第十一节 心肌病   近年来,临床和病理学家将原因不明而又非继发于全身或其他器官系统疾病的心肌原发性损害定名为原发性心肌病(primary cardiomyopathy)。它是非风湿性、非高血压性、非冠状动脉性心肌结构和功能的病理改变。其病理过程属于代谢性而非炎症性,在发病机制上与其它已知病因引起的心脏病无关。