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  • 干细胞可治疗的疾病数量增加300%!未来更多疾病期待干细胞疗法的到来!

    多年来,干细胞技术变得越来越重要,因为它与再生医学以及病变器官和受损组织的治疗直接相关。近期,美国市场研究公司 GRAND VIEW RESEARCH发布了干细胞市场规模分析报告(2019-2025年),其中的产业透视部分有这样一组数据:在2005年至2013年间,干细胞可治疗的疾病数量已经增加了300%。这则数据不仅展示了干细胞治疗的巨大前景,也让人看到了这种疗法的发展。 英文原版截图

  • Nat Chem Biol:干细胞疗法有望进入新纪元!科学家开发出新型“细胞重编程”技术!

    2019年6月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇发表在国际杂志Nature Chemical Biology上的研究报告中,来自科克大学的科学家们通过研究对诺贝尔奖获得者—山中伸弥教授开发的“细胞重编程”方法进行了改进,使得细胞能够在较短时间内以较高的成功率产生;“细胞重编程”的方法能够获得多潜能细胞,类似于我们熟知的存在于胚胎早期阶段的细胞,由于这些细胞能通过转化机体自身现有的细胞

  • Cell Stem Cell:干细胞疗法有望治疗早产儿肠道发育不全

    2019年6月17日讯/生物谷BIOON/---过早出生的婴儿经常面临严重的医疗挑战,包括未充分发育或患病的肠道。虽然肠道移植能够让一些患者受益,但许多婴儿太小而无法承受这个过程。美国洛杉矶儿童医院外科医生Tracy Grikscheit博士是组织工程领域的领导者---利用干细胞培养肠道。在一篇发表在2019年6月6日的Cell Stem Cell期刊上的标题为“Tissue-Engineerin

  • Exper Biol Med:中国科学家新成果!有望开发出治疗2型糖尿病和肥胖症的新型干细胞疗法

    2019年6月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Experimental Biology and Medicine上的研究报告中,来自上海第九人民医院和上海交通大学医学院的研究人员通过研究有望开发一种治疗肥胖和2型糖尿病的新疗法,文章中,研究者表示,通过移植脂肪组织衍生的间充质干细胞或能改善动物模型机体的代谢平衡并降低验证表现。图片来源:CC0 Public Domai

  • PNAS:重大进展!发现胎盘干细胞能够再生心脏,有望开发出新型干细胞疗法来治疗心脏病

    2019年5月26日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国西奈山伊坎医学院的研究人员证实在动物模型中,来自胎盘的称为Cdx2细胞的干细胞能够在心脏病发作后再生健康的心脏细胞。这些研究结果可能代表了一种再生心脏和其他器官的新疗法。相关研究结果发表在2019年5月20日的PNAS期刊上,论文标题为“Multipotent fetal-derived Cdx2 cells from pl

  • 近期干细胞疗法研究进展速览

    本文中,小编整理了多篇研究报告,解读近期科学家们在干细胞疗法研究中取得的可喜成果,与大家一起学习!【1】PNAS:弹性蛋白原或能促进干细胞生长 有望加速新型干细胞疗法的开发doi:10.1073/pnas.1812951116近日,一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中,来自悉尼大学的科学家们通过研究发现,一种

  • 干细胞疗法有具体的适应症,不只是广谱上的抗衰老

     近年来,干细胞治疗的未来发展趋势备受关注。据央视新闻报道,未来干细胞不再是美容、抗衰老、治疗各种各样的疾病,而是有具体的使用范围和适应症。对于干细胞,很多人首先想到的是抗衰老,因为干细胞是人类抗衰老研究的主要方向之一。随着研究的进展,目前以干细胞为核心的再生医学正在治疗帕金森病、黄斑变性、子宫内膜、脊髓损伤等领域发挥重要作用。随着研究的进展以及行业的规范化发展,未来干细胞有望以治疗具体

  • 干细胞疗法成功改善脑损伤患者运动机能

      日本一家生物制药公司尝试用干细胞修复受损脑神经组织获得成效,参与试验的患者运动机能得到改善。这家公司计划明年向日本厚生劳动省申请许可批量生产这种再生医疗产品。据《朝日新闻》8日报道,这家名为SanBio的创业公司主要研发再生医疗药品,日本再生医疗领域知名学者、庆应义塾大学医学部教授冈野荣之是科研团队成员。在这项新试验中,研究人员从健康人骨髓中提取出间充质干细胞并大量培养,制

  • 眼科干细胞疗法!ReNeuron视网膜祖细胞治疗视网膜色素变性(RP)快速、显著、持续提高视力

    2019年04月29日/生物谷BIOON/--ReNeuron Group公司是细胞疗法开发领域的全球领导者,致力于利用其独特的干细胞技术开发“现成的(off-the-shelf)”干细胞疗法,而无需免疫抑制药物。该公司的先导临床候选疗法正开发用于治疗中风所致残疾以及致盲疾病视网膜色素变性(RP)。近日,该公司在加拿大温哥华举行的第六届视网膜细胞和基因治疗创新峰会上公布了正在进行的人视网膜祖细胞(

  • 基因魔剪!CRISPR/Cas9基因编辑造血干细胞疗法CTX001获美国FDA授予快速通道资格,治疗2种血红蛋白病

    2019年04月25日讯 /生物谷BIOON/ --基因编辑公司CRISPR Therapeutics与合作伙伴Vertex制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予CTX001治疗输血依赖性β地中海贫血(TDT)的快速通道资格。今年1月,FDA还授予了CTX001治疗镰状细胞病(SCD)的快速通道资格。CTX001是一种实验性的、自体的、CRISPR/Cas9基因编辑的造血干细胞疗法