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  • 中国乳腺癌治疗开启新时代!罗氏靶向药物Perjeta(帕妥珠单抗)获批上市

    2018年12月18日/生物谷BIOON/--12月17日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准瑞士制药巨头罗氏(Roche)帕妥珠单抗注射液(Pertuzumab Injection,英文品牌名:Perjeta)进口注册申请,联合曲妥珠单抗(trastuzumab,英文品牌名:Herceptin,赫赛汀)和化疗用于具有高复发风险的人表皮生长因子受体2(HER2)阳性早期乳腺癌(eBC)患者的辅

  • FDA批准罗氏帕妥珠单抗用于早期乳腺癌辅助治疗

    12月20日,罗氏旗下公司基因泰克公告称,美国FDA已经批准了公司Perjeta?(pertuzumab-帕妥珠单抗)联合赫赛汀(曲妥珠单抗)+化疗(基于Perjeta的治疗方案)用于手术后高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌(EBC)患者的辅助治疗。此类人群需要接受该perjeta为基础的辅助治疗给药方案一年的时间(超过18个疗程)。FDA还对此前获得加速批准的帕妥珠单抗治疗方案给予了完全批准,用

  • 罗氏帕妥珠单抗英国获批,用于治疗早期乳腺癌

    近日,罗氏帕妥珠单抗(Perjeta)在英国获批,用于早期乳腺癌的治疗,仅仅在几周前,该药物也获得欧洲药品管理局的批准。

  • 罗氏已获批帕妥珠单抗Perjeta的一项III期研究再获利好消息

    2012年6月22日,罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)今天宣布,在III期CLEOPATRA研究中,与赫赛汀(Herceptin,曲妥珠单抗)+多西紫杉醇(docetaxel)化疗相比,Perjeta(帕妥珠单抗)+赫赛汀+多西紫杉醇化疗能够显着延长HER2阳性转移性乳腺癌(mBC)患者的生命(整体存活时间,overall survival)。

  • FDA批准罗氏帕妥珠单抗Perjeta治疗HER2阳性乳腺癌

    2012年6月8日,罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)宣布,新的乳腺癌药物Perjeta已获FDA批准,用于HER-2阳性乳腺癌患者的治疗。HER-2阳性乳腺癌约占所有乳腺癌的四分之一,目前无法治愈。罗氏希望该药成为HER2阳性乳腺癌的标准治疗药物。 分析家们预测,该药有望成为罗氏另一个重磅抗癌药物。

  • 乳腺癌新药帕妥珠单抗有望上市

    12月6日,美国麻省总医院肿瘤科主管约瑟·巴塞尔加(Jose Baselga)在圣安东尼奥举行的乳腺癌研讨会表示,80%患有晚期乳腺肿瘤的妇女的治疗标准将改变。在美国每年超过23万妇女被诊断为乳腺癌,乳腺癌是最常见的肿瘤类型,每年致近4万名患者死亡。 分别由罗氏公司和诺华公司进行的独立研究表明,其生产的药物依靠各自不同的治疗机理,针对不同的攻击标靶,治疗乳腺癌,都可以延缓疾病的恶化。

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