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  • Cell:新型工具有望加速抗体识别和疫苗开发研究 或能使HIV等多种疾病获益

    2020年1月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中,来自范德堡大学的科学家们通过研究开发了一种新工具或有望加速抗体疫苗的研究;这种名为“LIBRA-seq”的工具或有望让抗体发现和疫苗开发研究领域迅速扩大。图片来源:Cell, Volume 179, Issue 7, P1636-1646.E15, Decemb

  • ERMD:突破!科学家有望开发出一种新型的乳腺癌人工智能诊断工具

    2019年12月6日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一项刊登在国际杂志Expert Review of Molecular Diagnostics上的研究报告中,来自兰卡斯特大学等机构的科学家们通过研究开发出了一种新方法,其或能识别出不同类型乳腺癌的特殊化学“指纹”,这些指纹就能被用来开发一种AI软件,从而制造出一种新型工具快速且准确地对乳腺癌进行诊断

  • 新型CRISPR工具或能通过将RNA复制到基因组中精确修饰基因

    2019年11月19日 讯 /生物谷BIOON/ --构成生命蓝图的DNA序列变异对任何物种的健康都是至关重要的,成千上万的DNA突变被认为都会导致疾病,经过几十年的遗传学和分子生物学研究后,如今研究人员在开发能够纠正突变的基因组编辑工具上取得了巨大的进展,但由于工具依赖于复杂和相互竞争的细胞过程,基因编辑的效率和准确性似乎受到了根本性的限制;近日,一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中,研

  • 我国科学家开发新型miRNA-疾病关联预测工具

     2019年10月8号,北京大学基础医学院周源团队和河北工业大学李建伟团队合作在Genome Biology上在线发表了题为Benchmark of computational methods for predicting microRNA-disease associations的文章。该研究测试结果不仅为生物医学研究人员选择合适的miRNA-疾病关联预测因子提供了参考,还为开发更强大

  • 重磅基因编辑工具诞生 它究竟牛在哪里?

      今日,顶尖学术期刊《自然》在线发表了一篇关于基因编辑的重要论文。来自Broad研究所的CRISPR大牛刘如谦(David Liu)教授团队开发了一种新型的基因编辑技术,有望修复大约89%的已知人类致病变异。这项研究在发表之前,就已经在一些学术会议上得到了很多科学家的关注。正式上线后,更是引起了业内的点赞和热议,被认为是“极为重要”的成果。那么,这项技术究竟牛在哪里?要讲清楚

  • Sci Rep:新技术有助于提高基因编辑工具的效果

    2019年9月21日 讯/生物谷BIOON/ --波士顿大学医学院研究人员最近开发出一种新的基因治疗替代工具,从而能够创造更快,成本更低的方法。基因治疗是一种通过基因编辑来治疗疾病的临床技术。一种方法是使用腺相关病毒(AAV)作为传递基因的工具,但是大量AAV的生产往往是复杂且昂贵的。现在,研究人员首次开发出一种先进的方案,可以生产大量AAV。(图片来源:Www.pixabay.com)研究人员认

  • 研究为抗击血吸虫病提供新工具

    在小龙虾、对虾等甲壳类动物登上我们的餐盘之前,它们自己必须先胖起来。事实上,它们喜欢吃淡水蜗牛,而蜗牛会传播引起血吸虫病的寄生虫。血吸虫病也被称为“蜗牛热”,每年感染2.5亿人、造成20万人死亡,是全世界仅次于疟疾的第二大破坏性寄生虫病。由美国加州大学伯克利分校科学家领导的一项新研究,为如何利用淡水虾对蜗牛的贪婪胃口而减少血吸虫的传播提供了路线图,为全球抗击血吸虫病的努力提供了一个新工具。这篇发表

  • 云计算和大数据重点专项项目成果“多模态自然人机交互神经系统疾病辅助诊断工具”入选国家卫健委“医疗健康人工智能应用落地30最佳案例”

      中国科学院软件研究所和中国医学科学院北京协和医院在国家重点研发计划“云计算和大数据”重点专项项目“云端融合的自然交互设备和工具”的支持下,将自然人机交互技术与神经系统疾病临床诊断方法结合,研制了“多模态自然人机交互神经系统疾病辅助诊断工具”,成功应用于神经系统疾病的早期预警与辅助诊断当中,在国家健康医疗相关领域发挥了重要作用,入选国家卫健委颁发的“医疗健康人工智能应用落地3

  • Adv Mater:新型纳米颗粒更高效地将CRISPR基因编辑工具递送到细胞中

    2019年7月29日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自中国科学院和美国塔夫茨大学的研究人员开发出一种在肝脏中显著改善的递送CRISPR/Cas9基因编辑工具的方法。这种递送方法使用生物可降解的合成脂质纳米颗粒,将这些基因编辑工具递送到细胞中,精确地改变细胞的遗传密码,效率高达90%。根据这些研究人员的说法,这些纳米颗粒是迄今为止报道的最有效的CRISPR/Cas9递送工具之一,并且

  • 这些新工具将显著增加药物到肿瘤的递送

    2019年7月10日讯 /生物谷BIOON /——癌症的治疗由于其微环境和维持肿瘤的血管异常而变得复杂。由欧盟资助的NeoNaNo项目已经开发出改善肿瘤药物输送和提高抗癌治疗效果的方法。给肿瘤送药很困难。他们所依赖的血管结构不正常,分布不均,血流相对较差,因此运送药物很有挑战性。一旦药物被输送,密集而充满敌意的肿瘤微环境使得精确定位药物变得困难。图片来源:http://cn.bing.comNeo