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  • 日本尝试用诱导多能干细胞治疗帕金森病

      日本研究人员于7月30日宣布将启动一项临床试验,利用从诱导多能干(iPS)细胞中提取的神经物质治疗帕金森病,这将是iPS细胞首次被用于治疗人类帕金森病。研究人员要用iPS细胞培养神经前体细胞,再将这些能分化成神经细胞的前体细胞移植到帕金森病患者脑部,以试验这种方法治疗帕金森病的有效性和安全性。iPS细胞是通过对成熟体细胞“重新编程”培育出的干细胞,拥有与胚胎干细胞相似的分化

  • Cell:在湍流环境下,利用人诱导性多能干细胞大规模产生1000亿个血小板

    2018年7月14日/生物谷BIOON/---输血是最常见的细胞治疗形式之一,每年有近500万美国人接受输血。在不久的将来,捐助者的血液供应预计不会满足一些国家的患者需求。导致该问题的一个因素是一些血液成分的保质期短。特别是,人类捐献的血小板在美国的保质期仅为5天,这是因为它们会逐渐丧失其聚集能力并且易受细菌污染。有时需要输注血小板来治疗一种被称作血小板减少症(thrombocytopenia)的

  • 研究发现人多能干细胞肝向分化的关键调控因子

      5月31日,国际学术期刊Stem Cell Reports 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究院丁秋蓉与邵振研究组的合作研究成果Genetic and chemical screenings identify HDAC3 as a key regulator in hepatic differentiation of human pluripotent stem cel

  • 自然-通讯:利用CRISPR将皮肤细胞转变为多能干细胞

    2018年7月8日讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自芬兰、瑞士、英国的一个研究小组在《自然-通讯》上发表文章,首次通过激活细胞自身的基因,成功将皮肤细胞转化为多能干细胞。据报道,该研究小组使用了一类CRISPRa基因编辑技术,该技术不切割DNA,可以在不改变基因组的情况下激活基因表达。到目前为止,只有通过向皮肤细胞内人工引入一组名为Yamanaka因子的关键基因,才有可能激活细胞重编程,实现

  • 娄滔的多能干细胞将用于攻克渐冻症

      记者8日从安徽省干细胞学会获悉,北大“渐冻症”女博士娄滔的细胞已被科研人员“重编程”为诱导多能干细胞(ipsC),将通过再研究以促进渐冻症的早日诊断和“精准”治疗。渐冻症,即被称为世界五大绝症之首的肌肉萎缩性侧索硬化症(Amyotrophiclateralsclerosis,ALS),是一种渐进且致命的神经退行性疾病。由于运动神经元的损害,患者表现为骨骼肌萎缩、无力以至完全

  • 首例中国人群“超级供体”诱导多能干细胞株制成

     小编推荐会议:2018(第九届)细胞治疗国际研讨会记者16日从安徽省干细胞学会获悉,首例中国人群通用型诱导多能干细胞(ips细胞)近日在安徽省临床级干细胞研发制备中心制成。这一成果可实现细胞制剂即来即用,在最大范围内普及细胞治疗,大幅度降低细胞医疗费用。人白细胞抗原(HLA)是人体免疫系统识别“自体”与“外源”的分子标记,细胞和器官移植时供者和病人HLA配型的差异是引起免疫排斥反应的主

  • 首例中国人群“超级供体”诱导多能干细胞株制成

    记者 16 日从安徽省干细胞学会获悉,首例中国人群通用型诱导多能干细胞 (iPS 细胞) 近日在安徽省临床级干细胞研发制备中心制成。这一成果可实现细胞制剂即来即用,在最大范围内普及细胞治疗,大幅度降低细胞医疗费用。人白细胞抗原 (HLA) 是人体免疫系统识别“自体”与“外源”的分子标记,细胞和器官移植时供者和病人 HLA 配型的差异是引起免疫排斥反应的主要原因。中国人体器官分配与共享计算机系统主任

  • 《自然·细胞生物学》:科学家发现诱导多能干细胞重编程障碍关键因子

     小编推荐会议:2018(第九届)细胞治疗国际研讨会诱导多能干细胞的重要表观调控机制又有新发现。中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员米格尔·埃斯特班和南方科技大学助理教授安德鲁·哈金斯的团队首次发现共抑制复合物NCoR/SMRT在四因子介导的重编程中发挥了强大的抑制作用。北京时间3月13日零时,《自然·细胞生物学》杂志在线发表了该研究成果。诱导多能干细胞的生成是一个极其复杂的生物学过

  • Nat Commun:新型基因编辑技术或能制造出完美的“双胞胎”多能干细胞

    小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年3月7日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自日本京都大学等处的研究人员通过研究开发了一种新型的基因编辑方法,其能够以较高的准确度修饰人类基因组中单个DNA碱基,这种新方法的特殊之处在于其能够指导细胞自身的修复机制,从而就能为研究疾病相关的突变提供一对基因匹配的细

  • Sci Rep:诱导多能干细胞衍生的内耳细胞或有望改善先天性听力缺失

    2018年2月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中,来自日本熊本大学的研究人员通过研究成功移植了人类iPS细胞衍生的内耳细胞,这些细胞能够在胚胎小鼠的内耳中表达来自人类的蛋白质。如今遗传性听力缺失占到了所有先天性听力缺失病例的一半,本文研究结果或有望推动研究人员靶向作用胚胎内耳的相关性研究。图片来源:DR.HIROKI T