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  • 通过解码冠状病毒基因组,科学家开始在COVID-19上占据上风

    2020年3月2日讯 /生物谷BIOON /——导致COVID-19的冠状病毒的遗传密码只有大约3万个碱基,但它讲述了一个怎样的故事呢?这些核苷酸隐藏了病毒过去的秘密,包括它的起源,它在家庭中的传播和它到遥远港口的旅程。他们通过感染没有明显疾病症状的人来表明病毒已经扩散了多长时间,以及是否能够隐藏起来。他们可以为药物、疫苗和公共卫生战略指明道路,从而可能控制

  • 研究发现新的抗衰老靶标基因

    2月27日,《自然》期刊在线发表了题为《两个保守的表观遗传调控因子妨碍健康衰老》的研究论文,该研究由中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心(神经科学研究所)、上海脑科学与类脑研究中心、神经科学国家重点实验室蔡时青研究组与中国科学院上海巴斯德研究所江陆斌研究组合作完成。衰老是生物体随时间推移各项生理功能逐渐退化,最后死亡的生理过程;衰老也是一些慢性疾病,如阿尔

  • Nat Commun:基因疗法有助于治疗亨廷顿症

    亨廷顿舞蹈病(HD)是一种罕见的,由基因突变和大脑纹状体区域的神经变性引起的遗传性疾病,其特征是肢体出现类似于舞蹈的异常运动。暨南大学脑修复中心的陈功博士领导的研究小组开发了一种新型基因疗法,可在亨廷顿小鼠模型中再生功能性新神经元。该研究成果已于2020年2月27日发表在《nature communications》杂志上。

  • Science子刊:基因编辑工具CRISPR-Cas9遭遇新挫折!新研究揭示它可导致大量不想要的DNA重复

    2020年2月26日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自德国明斯特大学的研究人员发现,在小鼠进行常规的CRISPR-Cas9基因插入过程中,不必要的DNA重复频率很高。相关研究结果发表在2020年2月21日的Science Advances期刊上,论文标题为“Pervasive head-to-tail insertions of DNA te

  • FDA批准首个诊断脆性X综合征的基因测试

    日前,美国FDA批准了首个用于检测遗传性疾病——脆性X综合征(FXS)的基因检测工具AmplideX Fragile X Dx和载体筛选试剂盒。该测试旨在帮助诊断FXS以及与FXS相关的基因变异(称为FMR1基因)成年携带者,在评估患者的家族史、FXS的临床体征和症状时使用。此外,其还可筛查有罹患FXS风险的无症状基因携带儿童。FXS是遗传性发育迟缓和智力残

  • 预测冠心病 传统方法不输基因检测

    血压、胆固醇水平、糖尿病、吸烟状况等,都是人们熟知的能够反映心血管风险的传统因素。随着对疾病的不断深入了解,科学家们也正在尝试通过基因检测来预测风险。但在预测效果上,遗传学信息是否优于传统风险因素?《美国医学会杂志》(JAMA)最新发表的两项研究给出了相似的答案——目前而言,基因检测的额外获益有限,传统指标预测冠心病风险不仅久经考验,当下相比新型方法依然十分

  • Sci Rep:研究揭示肿瘤抑制基因HERC新功能

    根据巴塞罗那大学医学和健康科学学院的专家小组在《Scientific Reports》杂志上发表的一项新研究,RAF蛋白可能是通过p38蛋白通过调控途径治疗肿瘤生长的治疗靶标。

  • Mol Cell:新鉴定HIV-1感染中的关键基因

    病毒感染人类宿主后,会利用宿主来源的蛋白质进行繁殖和并且通过修饰人类细胞以维持感染。与此同时,人类宿主会激活防御机制来抵抗感染。

  • 研究实现精准修正胶质瘤致癌基因突变

     胶质瘤(Glioblastoma, GBM))是一种严重威胁人类健康的脑部恶性肿瘤,目前尚缺乏有效的防治手段,以往的研究报道83%原发性胶质瘤携带端粒酶基因(TERT)启动子区域的致癌突变(Killela PJ, et al.PNAS 2013, PMID: 23530248),该突变重新激活端粒酶基因表达,驱动肿瘤的恶性进展,精准修正端粒酶基因

  • 全球首个血友病基因疗法!BioMarin公司valrox在美欧进入审查,单次输注3年后年出血率减少96%!

    2020年02月21日讯 /生物谷BIOON/ --BioMarin是一家全球性的生物技术公司,专注于开发治疗严重且危及生命的罕见和超罕见遗传疾病的创新疗法。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理其提交的生物制品许可申请(BLA),该BLA寻求批准其AAV5基因疗法valoctocogene roxaparvovec(valrox,BMN27