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  • 两篇Nature证实基因沉默药物有望治疗两种致命的神经疾病

    在两项针对小鼠的研究中,研究人员证实一种经设计抵抗导致脊髓小脑共济失调2型(SCA2)的基因突变的药物可能也被用来治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)。

  • 基因沉默药物治疗亨廷顿氏病开启首次临床试验

    最近,来自英国伦敦大学学院的研究人员对首批亨廷顿氏病病人进行了实验性RNA靶向药物治疗,该临床试验的主要目的在于检测该实验性药物的安全性,这种叫做ISIS-HTTRx的药物由著名制药公司Isis Pharmaceuticals发现并进行开发。

  • Science:信使RNA直接参与基因沉默,诱发脆性X综合症

    康奈尔医学院科学家的一项新发现揭示了智力发育迟滞与自闭症的共同遗传特征,即基因被关闭导致疾病产生。

  • Cell:确定参与基因沉默的关键细胞器

    RNA分子由DNA转录而成,在蛋白质生产方面发挥着众所周知的作用。然而,植物或动物体内由大约22个核苷酸组成的短RNA分子——microRNAs(miRNA),则不会编码蛋白质。它们作为基因调控因子发挥作用,影响了从发育到生理机能再到应激反应的大部分生物学过程。 MiRNAs存在于几乎每一个细胞中,并且每一个miRNA的靶标有上百种之多,它们可以抑制或沉默这些靶基因的表达。

  • Cell Reports:胚胎期基因沉默的缺失或致癌症发生

    2012年10月9日 讯 /生物谷BIOON/ --刊登在国际杂志Cell Reports上的一篇研究揭示了,在胚胎发育阶段的初期,某些基因会处于激活状态,当这些基因完成短期的激活任务后,就会永远处于关闭状态,并不像大部分基因那样可以在人的一生中保持激活状态。如今,洛桑联邦理工学院的研究者揭开了此种现象的神秘机制,相似的过程也会在人类生命晚期的某些时候发生,比如会在某些癌症中发生。

  • Science:Polycomb调控H3甲基化介导基因沉默

    2012年8月24日,NIBS朱冰实验室在 Science 杂志发表题为Dense Chromatin Activates Polycomb Repressive Complex 2 to Regulate H3 Lysine 27 Methylation的研究论文。 Polycomb介导的基因沉默是一个经典的表观遗传现象。其特点是能够忠实地维持基因的沉默状态,而非诱发基因的沉默。

  • Science:MORC家族三磷酸腺苷酶调控基因沉默

    转座子的插入和DNA重复序列的甲基化修饰通常会导致基因沉默。AtMORC1和AtMORC6是保守的Microrchidia (MORC)三磷酸腺苷酶家族成员,之前有分析预测其功能是催化染色质超级结构的改变。 本文中,研究者在植物拟南芥中突变了AtMORC1和AtMORC6。发现这两个基因的作用是能够去除细胞对于DNA甲基化和转座子的阻遏,但是不会影响DNA或组蛋白的甲基化修饰本身。

  • Science:基因沉默的结构性阐释

    近日,国际著名杂志Science在线刊登了国外研究人员的最新研究成果“Structure-Based Mechanistic Insights into DNMT1-Mediated Maintenance DNA Methylation”,文章中,作者对基因沉默进行了结构性阐释。

  • Cell Res.:DTF1与转录水平的基因沉默有关

    RNA介导DNA甲基化(RdDM)是植物中建立DNA甲基化和引起转基因沉默的重要途径,它还能够抑制基因组中可转座元件的移动,维持基因组的稳定。 2011年11月8日,北京生命科学研究所何新建实验室在《Cell Research》杂志发表了题为“An atypical component of RNA-directed DNA methylation machinery has both DNA

  • 基因沉默临床研究获成功 siRNA递送系统显神通

    利用小干涉RNA(siRNA)抑制特殊基因表达的治疗潜能已经得到广泛认可。然而,将这项技术成功转化至临床还面临几项挑战,例如实现药物的全身释放。如今,美国科学家在《自然》杂志上报告了利用一个靶向纳米粒子将一个siRNA向癌症病人进行全身释放试验的第一阶段成果,从而证明了通过一个RNA干涉(RNAi)作用机理,siRNA能够明确抑制一种抗癌靶标的表达,实现基因沉默