日前，美国FDA宣布，批准默沙东（MSD）公司的Ervebo疫苗上市，用于预防在18岁以上的人群中预防由于扎伊尔埃博拉病毒（Zaire ebolavirus）感染导致的埃博拉病毒病（Ebola virus disease，EVD）。这是FDA批准的首个预防埃博拉病毒病的预防性疫苗。FDA与默沙东公司密切合作，在不到6个月的时间内完成了对Ervebo安全性和有

2019年12月21日/生物谷BIOON/--默沙东（Merck & Co）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准埃博拉疫苗Ervebo（rVSV∆G-ZEBOV-GP，V920，减毒活疫苗），用于18岁及以上人群的主动免疫，以预防由扎伊尔型埃博拉病毒（Ebola Zaire）引起的埃博拉病毒病（EVD）。此次批准，较处方药用户收

2019年11月12日/生物谷BIOON/--默沙东（Merck & Co）近日宣布，欧盟委员会（EC）已有条件批准博拉疫苗Ervebo（rVSV∆G-ZEBOV-GP，V920，减毒活疫苗），用于18岁及以上人群的主动免疫，以预防扎伊尔型埃博拉病毒（Ebola Zaire）引起的埃博拉病毒病（EVD）。此次批准，使Ervebo成为全球首个获得监管批准的埃博拉疫苗，标志着一个历

2019年10月26日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自德克萨斯大学Galveston医学分校的研究人员进行了一项新研究，发现了埃博拉病毒感染机体的新型机制。他们首次描述了病毒破坏T细胞的过程，从而使被感染的人抵抗感染的能力降低。该发现发表在最近的《 PLOS pathogen》杂志上。 埃博拉病毒病是目前已知最严重的传染病之一，此前埃博拉病毒疫情的暴发导致极高的死亡率。埃博拉病

2019年10月20日 讯 /生物谷BIOON/ --根据美国国立卫生研究院的科学家的说法，单剂量的，经过高度稀释的VSV埃博拉病毒（EBOV）疫苗（大约是用于帮助控制刚果民主共和国（DRC）持续爆发的埃博拉疫情的疫苗有效剂量的百万分之一），仍然可以在猴子中有效预防病毒感染。该研究发表在《EBioMedicine》杂志上。 自从2018年8月以来，已经有将近25万人接受了VSV-EBOV

  日前，FDA宣布批准了第一款用于快速诊断埃博拉病毒病（Ebola Virus Disease，EVD）的试剂盒的上市申请。这款OraSure Technologies公司的OraQuick埃博拉病毒快速抗原检测试剂盒（The OraQuick Ebola Rapid Antigen Test）适用于已有EVD症状的潜在患者，以及疑似因EVD去世的患者尸体，旨在提供一种快速的

 埃博拉病毒是一种高致病性传染病，高亲和力和特异性的亲和试剂对其防控具有重要的意义。近日，武汉大学生物医学分析化学教育部重点实验室研究人员通过借助磁控微流控芯片，建立了一个针对埃博拉病毒核酸适配体的高效筛选平台。核酸适配体因其具有体外筛选、化学合成等特点，能够为病毒的检测提供一种性能优异的亲和试剂。然而，核酸适配体的筛选效率是其广泛应用的一个重要瓶颈。为提高其筛选效率，严苛的筛选条件是其

2019年5月17日 讯 /生物谷BIOON/ --根据2014年在埃默里大学医院接受护理的四名患者的免疫反应的详细研究，埃博拉感染幸存者产生的抗病毒抗体在恢复后继续发展和改善。其中，高水平的中和抗体，即被认为是保护某人免受致命感染的关键，在他们离开医院几个月后才出现在患者的血液中。研究人员已经确定了几个具有潜在治疗剂的患者衍生抗体的例子。该研究结果可以建立疫苗接种后免疫保护的基准，并对抗病毒疗法

2019年5月9日讯 /生物谷BIOON /——2014年西非爆发的埃博拉病毒导致11000多人死亡。当时，科学家们正在研究几种实验性疫苗和治疗方法，但没有一种获准用于人类。抗体是一种特殊的防御蛋白，是我们的身体对感染或接种疫苗做出反应时产生的，是研究的治疗方法之一。一旦发现了对抗疾病的最佳抗体，我们就可以批量生产并用于治疗。图片来源：http://cn.bing.com而一项发表在《Cell R

2019年3月5日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近一项研究，科学家们已经发现一种来自埃博拉病毒幸存者的抗体，该抗体可以靶向该病毒的所有三种人类毒株，这一发现最终可能有利于通用疫苗的开发。在90％的病例中，埃博拉病毒感染如果得不到治疗就会导致死亡，2014-15在西非造成超过11,000人死亡，这是有史以来最严重的出血性疾病爆发。这一流行病引起了国际恐慌。（图片来源：www.medicalx