喜康(JHL Biotech) 今天宣布，中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)已经批准对其抗癌药物Bevacizumab（贝伐单抗）生物仿制药JHL1149的临床试验申请进行审查。作为贝伐单抗生物仿制药，JHL1149将会成为负担得起、帮助治疗多种癌症的替代选择，包括转移性结直肠癌、非小细胞肺癌和卵巢癌等最为常见的癌症，以及宫颈癌、肾细胞癌和胶质母细胞瘤。喜康计划在中国大陆的健康受试者身上开展

 近日，喜康生物医药有限公司发布公告称，其公司首款临床实验申请（CTA）——JHL1101（重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液）在非霍奇金氏淋巴瘤病患中进行的Ⅰ期及Ⅲ期临床试验4月1日被中国国家食品药品监督

2017年2月15日，中国武汉 – 全球领先的医药健康企业赛诺菲和致力于生物制剂研发和生产的企业喜康生物今日在喜康武汉工厂正式启动战略联盟伙伴关系。武汉国家生物产业基地建设管理办公室总工程师鲍俊华先生，赛诺菲

上海2016年12月5日电 /美通社/ -- 全球领先的医药健康企业赛诺菲和喜康生物今日宣布达成战略联盟伙伴关系，致力于在中国进行生物疗法的研发与商业化合作，并探索海外拓展机会。喜康生物是一家致力于生物制剂研

GE医疗与喜康生物今日宣布，采用GE模块化生物制药整体解决方案KUBioTM的喜康生物制药工厂在武汉光谷落成。作为全球首个符合国际标准的模块化生物药物工厂、目前中国大陆一次性生物反应技术领域内最大的单克隆抗体药

　　【分类】抗炎镇痛药　　【别名】安尔克；吡罗昔康；吡氧噻嗪，炎痛喜康；希普康，费啶　　【外文名】Piroxicam，DP-16171，Feldene　　【适应症】用于治疗风湿性及类风湿性关节炎，有明显的镇痛、抗炎及一定的消肿作用，近期有效率可达85%以上。　　【用量用法】每次服20mg(必要时可酌增剂量)，每日1次，饭后服。1日总量一般不超过40mg。1疗程自2周至3个月不等。

　　【分类】解热镇痛抗炎药　　【适应症】用于治疗风湿性及类风湿性关节炎。　　【用量用法】口服：每(次.日)20mg，1个疗程为3周至2个月。　　【注意事项】胃肠耐受性好，其他不良反应少见。　　【规格】片剂：20mg。